Agentes Antiparasitarios Fármacos antiprotozoarios

Presentación del tema: "Agentes Antiparasitarios Fármacos antiprotozoarios"— Transcripción de la presentación:

1 Agentes Antiparasitarios Fármacos antiprotozoarios
Ph.D. Randolph Alonso

2 Parasites that cause malaria are carried from human to human by mosquito   
Ancient scourgeMalaria has plagued man since ancient times and nowadays it is estimated to threaten 40% of the world's population, mostly in poor tropical and sub-tropical countries. The latest official study puts the figure at between 350 million and 500 million a year. Malaria got its name - literally meaning bad air - because of a once prevalent belief that foul vapours from swamps or marshes were to blame. Proof that microscopic mosquito-borne parasites were the cause came just over 100 years ago.

3 malaria

4 Treatment

5 Dr. Francisco Paniagua

6 Enfermedades tropicales parasitarias

7 Genoma de distintos parásitos-Nuevas -Dianas

8 Desarrollo de un fármaco antiparásito o antiprotozoario

9 Los protozoarios generan resistencia-Transportadores ABC
La multirresistencia a fármacos constituye uno de los problemas que obstaculizan el éxito del tratamiento terapéutico en la lucha contra el cáncer, enfermedades producidas por protozoos parásitos o infecciones producidas por hongos patógenos. En todos estos casos, las células evaden los efectos citotóxicos a través de unas proteínas sobre-expresadas, principalmente en la membrana plasmática, pertenecientes a la superfamilia de transportadores ABC (ATP-Binding Cassette).

10 transportadores ABC MDR (de multidrug resistance), (Pgp), producto del gen mdr1, y en otras ocasiones por otra proteína diferente, conocida como MRP (de multidrug resistanceassociated protein). Estas proteínas también están presentes en los parásitos Trypanosoma cruzi, Leishmania, Plasmodium Falciparum.

11 Enfermedades y costo

12 Fármacos antiprotozoarios
Resumen de los Agentes Antiprotozoarios Quimioterapia de la Leishmaniosis (W.B. Leishman) Estibogluconato de sodio y meglumine aminonato severos efectos secundarios. La pentamidina y la anfotericina B son los fármacos de segunda generación Miltefosine, es el primer fármaco disponible por vía oral registrado en la India, efecto secundario es la contracepción. Choline Phosphate Hexadecyl Ester La paromomicina se encuentra en estudios clínicos para su futuro, es evidente que será restringido debido a que el protozoario puede desarrollar resistencia. Colchicina Clorarin, trifluorarin y Bencil tiocianato inhibidor de tubulinas Diaminoquinazolinas TPR-1 y DHFR-TS dihidrofolato reductasa-timidilato sintetasa Aloperidol inhibidores de la Hipoxantina guanina fosforibosil transferasa

13 Fármacos antiprotozoarios
Quimioterapia de la Tripanosomosis Melarsoprol Nifurtimox Pentamidina Suramida Quimioterapia del Paludismo Cloroquina Mefloquina Primaquina Pirimetamina Quinina-Quinidina Atovacuona / Proguanil / Clorproguanil/dapsone

14 Historia de fármacos antiparasitarios

15 Dianas importantes para el diseño de fármacos

16 Otros blancos moleculares posibles

17 Protozoarios blancos prometedores

18 Leishmania

19 Leishmaniosis La leishmaniosis es una enfermedad parasitaria transmitida por la picadura del jején o flebótomo Endémica en 88 países en 4 continentes.

20 Leishmaniosis

21 Leishmaniosis

22 Leishmania, Dianas Proteasas, Transportadores nucleósidos en
Captura de poliaminas Enzimas glicolíticas Fosforibosiltransferasas Tubulina Biosíntesis de folato

23 Leishmaniosis Leishmaniasis: the global trend 30 January 09 | Geneva
Leishmaniasis is a parasitic disease transmitted by the bite of the sand fly. Up to 350 million people are at risk in 88 countries around the world. Leishmaniasis has a wide range of clinical symptoms. Visceral leishmaniasis is the most severe form of the disease and attacks the internal organs. Untreated, this form of leishmaniasis is fatal within two years. Cutaneous leishmaniasis is the most common form of the disease. It causes ulcers on the face, arms and legs. And although the ulcers heal spontaneously, they cause serious disability and leave severe and permanent disfiguring scars. Discrimination, stigma and sub-standard living conditions are associated with cutaneous leishmaniasis. Epidemics are specially devastating in refugee camps. An estimated 12 million people are currently infected and around 2 million infections occur each year.

24 Leishmaniosis La leishmaniosis es una enfermedad parasitaria transmitida por la picadura del jején o flebótomo Endémica en 88 países en 4 continentes.

25 Variedad 1-Leishmaniosis tegumentaria: 2- Leishmaniasis visceral
2-1 Leishmania donovani 2-1-1 Leishmania donovani donovani. 2-1-2 Leishmania dodvani infantum. 2-1-3 Leishmania donovani chagasi. 1-Leishmaniosis tegumentaria: 1-1 Complejo Leishmania braziliensis. Leishmania braziliensis braziliensis. Leishmania braziliensis guayanensis. Leishmania braziliensis peruviana. Leishmania braziliensis panamensis. 1-2 Complejo Leishmania mexicana. Leishmania mexicana mexicana. Leishmania mexicana amazonensis. Leishmania mexicana pifanoi. Leishmania mexicana garhami. Leishmaia mexicana venezolense. 1-3 Leihmania tropica. 1-4 Leishmania major. 1-5 Leihmania aethiopica.

26 Tipos de L. L. braziliensis braziliensis: Brasil y algunas áreas forestales al Este de los Andes. Produce lesiones cutáneas grandes, desfigurantes y persistentes, frecuentemente con metástasis a nasofaringe. Se le conoce como espundia. L. braziliensis guyanensis: Guyanas, Surinam, Brasil, Venezuela. Produce lesiones simples o diseminadas por todo el cuerpo, dichas lesiones tienen aspecto de cráter, producen metástasis a lo largo de los linfáticos; probablemente no produce metástasis nasofaríngea, se le conoce como pian. L. braziliensis panamensis: Panamá, posiblemente con extensiones hacia el norte y al sur. Produce lesiones en forma de cráter, únicas, o a veces múltiples. Produce metástasis tipo nodular a lo largo de los linfáticos; probablemente sin metástasis a nasofaringe. L. peruviana: Perú, parte oeste de los Andes a m, es la única forma de leishmaniosis no asociada con el bosque. Produce un número pequeño de lesiones, a veces únicas, que curan espontáneamente. No hay lesión nasofaríngea. Se le conoce como uta.

27 Ciclo Leishmania El flebotomo transfiere al promastigoto flagelado, dentro de los macrófagos en donde cambian a amastigotos y se multiplican, se repite el ciclo.

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29 La Leishmania es un parásito primario de roedores, carnívoros, marsupiales, insectívoros, y secundariamente los humanos.

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31 Ciclo Leishmania

32 Leishmaniosis Leishmaniasis visceral: esta enfermedad se encuentra localizada en un 90% en la parte nordeste de la India, Sudan y Brasil. El tratamiento incluye antimonio pentavalente y la formulación liposómica de amfotericina B. Leishmaniasis cutánea: el período de incubación oscila entre semanas y meses. La primera manifestación es una pápula en la picadura del mosquito. La lesión evoluciona a nodular y ulcerativa con una depresión central rodeada de un borde indurado. El tratamiento dependerá de si la diseminación a las mucosas es posible, asì como de la localización, el número, el tamaño, la evolución y cronicidad de la lesión. Leishmaniasis mucosa: la Leishmaniasis de la mucosa naso-orofarígea es relativamente poco frecuente. Los primeros síntomas son epistaxis, eritema y edema de la mucosa nasal y luego una progresiva destrucción ulcerativa de la zona naso-orofaríngea. El tratamiento con antimonio pentavalente es moderamente eficaz cuando la enfermedad está en los primeros estadíos, pero puede fracasar en situacione más avanzadas.

33 Fármacos ampliamente utilizados

34 Patentes en curso

35 Patentes en curso

36 Patentes en curso

37 Leishmaniosis fármacos
Pentostam antimonial, compuesto moderadamente tóxico, utilizado en terapias de Leshmaniasis. Antimicrob Agents Chemother May; 42(5): 1076–1082. Meglumine

38 Inhibidor de la Fosforilribosiltransferasa
Estos parásitos protozoarios son incapaces de biosintetizar purinas, así que lo obtienen de su huésped, en leishmania y tripanosoma las enzima purinas desfoforiladas son convertidas en nucleósidos monofosfatos por reacción con una ribosil pirofosfato fosfatasa en presencia de fosforibosil transferasa.

39 Hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase
El HGPRT es un Allopurinol fosforibosilado, un pirazolopirimidine antiparasitario es incorporado en los ácidos nucleicos de los parásitos, luego un adenina fosforil transferasa convierte a la adenina en adenosina monofosfato, la cual es esencial para el parásito y no para el huésped. Pruebas clínicas han demostrado que el Allopurinol es eficaz en leishmaniasis cutánea, generando una esperanza en el desarrollo de fármacos que actúen sobre la fosforibosiltransferasa.

40 Tubulinas Las Tubulinas son proteínas diméricas que intervienen en la Mitosis y en el mantenimiento de la morfología celular. Trifluralin es selectivo a la tubulina de Leishmaniasis, 44 fue desarrollado a partir de Trifluralin resultó muy activo en reducir los residuo de cisteína de la tubulina de la leishmania. N-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N,N-dipropylamine F W=

41 Tubulinas Los 1-fluor-2,4 dinitro benceno y el 2,4-dicloro benzotiocianato mostraron actividad frente a → L. Donovani → Amastigoto. El compuesto 45 no posee selectividad por la tubilina de mamíferos

42 Síntesis Trifluralin

43 Mecanismo de Acción

44 Mecanismo de Acción

45 Ambas tubulinas T. y L. Ambas tubulinas T. y L. son insensibles a las drogas clásicas que actúan sobre los microtúbulos como la colchicina.

46 Ambas tubulinas T. y L. Alkaloides del Vinka y el Taxol interactúan con los microtúbulos de los dos protozoarios T. y L. El taxol 30nM ↓ # protozoarios → Macrofagos

47 Biosíntesis de los folatos
Inhibidores de la PTR-1 Pteridina reductasa en combinación con inhibidores de la dehidrofolato reductasa timidilato sintetasa del parásito. Los clásicos inhibidores de Folatos X →Leishmania

48 J. Med. Chem. 2008, 51, 659–665 2-(3-Aryl-3-oxopropen-1-yl)-9-tert-butyl-paullones: A New Antileishmanial Chemotype The main drugs in use today were introduced over 50 years ago, and all drug regimes have major drawbacks.

49 Análogos del MTx

50 Análogos del MTx

51 PTR-1 Pteridina reductasa

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53 PTR-1 Pteridina reductasa

54 PTR-1 Pteridina reductasa

55 PTR-1 Pteridina reductasa

56 Biosíntesis de los folatos
Inhibidores de la PTR-1 Pteridina reductasa en combinación con inhibidores de la dehidrofolato reductasa timidilato sintetasa del parásito. Los clásicos inhibidores de Folatos X →Leishmania

57 Debemos recordar Inhibición competitiva de ácido fólico por la sulfonamidas

58 Debemos recordar Inhibición de la síntesis de tetrahidrofolato por la sulfonamidas y el trimetroprim

59 Plantas medicinales aplicadas en el Perú
Para el tratamiento de leishmaniasis son utilizadas una serie de plantas por los nativos y pobladores de la sierra y selva del Perú tales como: TAHUARÍ (Tabebuia serratifolia (Vahl.) Nichols), se aplica la corteza en forma de emplastos. PIÑÓN (Jatropha curcas L.), se utiliza el látex del tallo en forma externa para tratar heridas de leishmaniasis cutánea. UBOS (Spondias mombin L.), se aplica en polvo, previamente tostada, sobre las heridas de leishmaniasis cutánea. CHIRISANANGO (Brunfelsia grandiflora Don), contra la uta se aplica el cocimiento concentrado de la corteza sobre la parte afectada. MITO (Carica candicans Gray), contra la uta se aplica el jugo de la planta en la zona afectada. CEDRO (Cedrela fissilis Vell.), se aplica el polvo de la corteza contra la uta. TURPAY AMARILLO (Clarisia racemosa), los campa-asháninca de la amazonia peruana aplican el polvillo obtenido de la corteza sobre las heridas externas como ciatrizante, así como en el tratamiento de leishmaniasis cutánea. LAPACHO (Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley), se utiliza la parte interna de la corteza, ocasionalmente las hojas. SANTAMARÍA (Lepianthus peltatum L), se aplica contra la uta continuamente el jugo de las hojas. BARBASCO (Lonchocarpus nicou DC), se emplean el emplasto de hojas y lavados con el cocimiento de hojas y raíces. CONDURANGO (Marsdenia amylacea), se utiliza la savia y la fécula de raíz tuberosa. CHUCHUHUASI (Maytenus macrocarpa), se aplica contra la uta el polvo de la corteza. PLÁTANO (Musa spp), se aplica en casos de uta sobre la zona afectada la resina del tronco. GRANADILLA (Passiflora laurifolia L), en casos de uta se lava con el cocimiento de las hojas. ABUTA TRIANGULAR (Paullinia bracteosa), se aplica la corteza machacada en las heridas. OJÉ (Ficus insípida Willd. Var. Insípida), se aplica el látex fresco contra la uta en las partes afectadas.

60 Tripanosomosis

61 Tripanosomosis Tripanosomosis se refiere a dos enfermedades crónicas y mortales causadas por la especie de protozoarios trypanosoma. Viven y se reproducen en la sangre y después invade el SNC y ocasiona inflamación del encéfalo y medula espinal.

62 Ciclo Tripanosoma cruzi

63 Ciclo T. cruzi

64 Distribución T. cruzi 18 países en América.

65 [Trypanosoma brucei gambiense] [Trypanosoma brucei rhodesiense]
Life Cycle:                                                                                          

66 En la actualidad, los agentes quimioterapéuticos recomendados para tratar la enfermedad de Chagas son dos drogas que fueron introducidas de manera empírica hace más de veinte años atrás, el nifurtimox (Bayer, recientemente discontinuado) y el benznidazol (Roche).

67 fosforribosil transferasa
En T. cruzi, el gen que codifica la fosforribosil transferasa, llamada TcHPRT, está presente como copia única; la secuencia de aminoácidos de la enzima comprende 221residuos, y el peso molecular calculado es de Dalton. TcHPRT comparte un 25% de identidad de secuencia con la enzima humana, HsHPRT, y alrededor del 50% de identidad de secuencia con las HPRT de T. brucei y de Leishmania donovani.

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70 Palmidronato

71 Hipoxantina Guanina Fosforibosil transferasa

72 Diseño de posibles fármacos Pamidronato

73 Tripanosomosis, Anti Protozoarios Melarsoprol
Melarsoprol arsenical es utilizado en estado avanzado pero causa la muerte del 5% de los pacientes con Américan trypanosomiasis crónica. Las células sanas de los mamíferos pueden ser menos permeables. El Melarsoprol actúa sobre los grupos sulfidrilos de las enzimas blancos. 2-[4-[(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]phenyl]-1,3,2-dithiarsolane-4-methanol

74 Tripanosomosis, Anti Protozoarios Melarsoprol
El Melarsoprol cruza la barrera hematoencefálica La oxidación del Melarsoprol produce un compuesto pentavalente de Arsénico el cual es atoxico. Los efectos adversos sobre el SNC son los mas graves y fatales. Pacientes con deficiencia de deshidrogenasa de glucosa 6-fosfato.

75 Inhibidores de la TryR

76 Inhibidores de la TryR

77 Alquilamonios cuaternarios

78 Alquilamonios cuaternarios

79 Mepracrine Compuestos tricíclicos y sus derivados. Se ha podido identificar a través del análisis de X Ray, del complejo entre la Mepacrine y la trypanotion reductasa.

80 Mepracrine La mepracrine es un inhibidor de la reductasa tripanotiónica TR Trp 21 y Met 113 y no actúa sobre la reductasas Glutatiónica GR. La carga positiva del alquil amino de la cadena lateral del mepacrine forma una unión de hidrógeno mediada por el H2O con el Glu 18.

81 TryR y GluR Las diferencias bioquímicas entre el parasito y las células del mamífero sugieren que el metabolismo trypanotione como un blanco en el desarrollo de drogas antiparasitaria.

82 Tripanosomosis, Anti Protozoarios
Clomipramine posee una Ki de 6.5 uM frente a la reductasa Trypanosomica. Se han ensayados 30 dibenzazepine compuestos basados en la estructura de la imipramina, pero sus resultados no fueron muy exitosos frente a Trypanosoma cruzi.

83 TR Otros estudios sugieren que la región hydrofóbica y la cargada positivamente de la cadena lateral son necesaria para mantener actividad. En el caso de la clorpromazina (antimuscarinico-antidepresivo-tricíclico) mostró una actividad de uM y frente a la reductasa glutatiónica humana mostró un valor de 4400 a 900 uM. Las fenotiazinas con un ácido propiónico en la cadena lateral mostró mas afinidad por la TR que por la GR humana. 10-(b-Diethylaminopropionyl)-2-chlorophenothiazine

84 Derivados de la Poliamina
Tripanosomosis, Anti Protozoarios Kukoamine A inhibidor de la trypanosoma Reductasa, Ki de 1.8 uM, no presento actividad frente a la glutatión reductasa a 10 mM

85 TR-Productos Naturales
The natural antihypertensive agent, kukoamine A (24), a bis (trihydrocinnamoyl) spermidine derivative, first isolated from Lycium chinense, was identified as a mixed type of inhibitor of TR (Ponasik et al. 1995). identified the natural spermine-based macrocyclic alkaloid lunarin (25) (originally isolated from Lunaria biennis) as TR-inhibitor, which was shown to inhibit the enzym Ajoen (26) a garlic derived natural sulfur-containing compound was established as an irreversible inhibitor and subversive substrate of both TR and GR (Gallwitz et al. 1999). Allium Sativum

86 Organometálicos Pt-TR
The first rationally designed and selective irreversible inhibitors of TR include the Pt-complexes of terpyridine derivatives (e.g.27), which inhibit the reduced TR, presumablythrough occupying the Cys52 by replacing its fourth pyridine ligand (Bonse et al. 2000). An important advancement was made with the quinacrine mustard (29),

87 Sustrato subversivo en la TR
Tripanosomosis, Anti Protozoarios Sustrato subversivo en la TR El nitrofurano posee actividad frente a trypomastigostes que infecten células de músculo liso y frente a la TR como el Nifurtimox bien conocido en el tratamiento de chagas agudo epimastigote su actividad es débil como inhibidor de la enzima TR, pero esto no esta correlacionado con su enorme actividad inhibitoria del parásito.

88 Sustrato subversivo en la TR

89 Sustrato subversivo en la TR
Thus, chinifur (31), a nitrofuran derivative with a positively charged side chain, was discovered as a selective inhibitor and subversive substrate of TR (Cenas et al. 1994a). Megazole (32) act as thiol scavengers particularly for T[SH]2 thus reducing the thiol/disulfi de titer which is detrimental for the parasites’ survival (Maya et al. 2003). 1,4-naphthaqiuinone derivatives (e.g. 33) are examples of quinine-based subversive substrates of TR, designed after plumbagin. Compound 33 proved to be a potent subversive substrate and an effective uncompetitive inhibitor of TR versus T[SH]2 and NADPH

90 Tripanosomosis, Anti Protozoarios
El nifurtimox es supresor, sus metabolitos generan radicales libres peroxido y peroxido de hidrogeno, los cuales son tóxicos para los microorganismos que no poseen catalasa, peroxidasa del glutation y dismutasa del superoxido. Suprime reacciones inmunitarias y trastornos del SNC.

91 Tripanosomosis, Anti Protozoarios
Bisbenzylisoquinoline Cepharanthine inhibe la TR con un IC50 a 30 uM inhibiendo el crecimiento de los parásitos

92 Inhibidor irreversible de la ornitina decarboxilasa (ODC)
Difluorometilornitina es efectivo en el tratamiento de estados avanzados Trypanosomas brucei gambiense pero es inefectivo frente a Trypanosomas brucei rhodesiense

93 Proteasas Cruzaín Nafthylmethylene hydrazine son selectivos como inhibidores de las siguientes proteínas: papaína cruzaina y captesina B en humanos.

94 Proteasas Cruzaín Péptido conteniendo un epóxido, mostró actividad de 10 nM sobre la cruzaín

95 Inhibidor de la AdoMet, adenosilmetionina
Inhibidores del transporte de AdoMet Hydroxyethylthioadenosine y sinefungin S-adenosylmethionine (AdoMet, an intermediate in polyamine biosynthesis,methionine metabolism, and transmethylation reactions)

96 Enzima glicolítica GAPDH
Trypanosoma brucei hay un blanco atractivo para la quimioterapéutica, que consiste en la inhibición de la deshidrogenasa gliceraldehído 3 fosfato, que es una enzima de la ruta glicolítica en la membrana del parasito. El compuesto 37 es un potente inhibidor de la enzima Kinetoplastid GAPDH del parasito en valores de 30 a 12 uM y el compuesto 38 Cimerlarsan posee una actividad similar.

97 Drogas utilizadas en para el tratamiento de mal de Chagas

98 Estructura de los compuestos utilizados en terapias de TC y L

99 Rutas metabólica y fármacos

100 Malaria

101 Malaria Resumen La malaria o paludismo, es una enfermedad parasitaria causada por el protozoario del género Plasmodium, perteneciente a al phylum Apicomplexa, es una enfermedad infecciosa que afecta a más del 40 % de la población mundial que vive en zonas endémicas generalmente en zonas tropicales y subtropicales, principalmente en las regiones pantanosas, márgenes de ríos, lagos y represas.

102 Resumen La malaria es un problema de salud pública mundial, de los 300 y 500 millones de casos que son reportados cada año, 1.5 a 2.7 millones mueren. El comportamiento epidemiológico de la enfermedad en las últimas décadas ha aumentado.

103 Resumen Actualmente la malaria se presenta en 105 países y la mayoría de estos presenta resistencia a las drogas. Se han establecido tratamientos específicos para los diferentes especies de Plasmodium que afectan al humano (P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae).

104 Resumen La terapia de combinación de drogas es una estrategia utilizada para proporcionar un aumento de eficacia en drogas conocidas que presenten resistencia o no; de esta forma se debería disminuir la resistencia del parásitos a nuevas drogas, otras drogas de poca potencia podrían aumentar su efecto con dicha estrategia, la cual ofrece una esperanza para preservar la eficacia de las drogas antimaláricas y prolongar así la vida útil de éstas terapias.

105 Resumen La farmacoresistencia es un tema de gran preocupación porque la mortalidad por malaria aumentará, sobre todo en niños y mujeres embarazadas y traerá como consecuencia un gran impacto económico a las comunidades más afectadas. Algunos estudios han reportado que la resistencia puede ser revertida, y esto nos puede conducir a la reutilización de compuestos que presentaban resistencia, dándole así una nueva esperanza al tratamiento de la malaria.

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107 Introducción La Malaria, es una enfermedad infecciosa que afecta a más del 40 % de la población mundial que vive en zonas endémicas (tropicales y subtropicales)

108 Geographic Distribution

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111 Introducción Actualmente la malaria se presenta en 105 países y la mayoría de estos presenta resistencia a las drogas. Existen 4 especias principales que afectan al humano: P. falciparum: encontrado en África, Asia y Latino América; P. vivax: se encuentra a nivel mundial en zonas tropicales y templadas; P. ovale: se encuentra principalmente en la zona tropical (oeste de África) y P. malariae: en todas las áreas endémicas.

112 Introducción La malaria o paludismo es una enfermedad parasitaria causada por el protozoario del género Plasmodium, perteneciente al phylum Apicomplexa. Los estadios del ciclo de vida del Plasmodium son complejos (Fig. 2), es importante conocer el ciclo de vida del parásito para lograr entender el proceso de la enfermedad y aplicar un correcto tratamiento.

113 Life Cycle:                                                                                  

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115 Introducción Los principales factores de riesgo que determinan la transmisión endémica y epidémica de la malaria dependen de la pluviosidad, temperatura y humedad; aspectos sociodemográficos y culturales; servicios de salud, problemas de resistencia de los parásitos a las drogas antimaláricas y la resistencia de los vectores a los insecticidas

116 Introducción Las manifestaciones clínicas de la malaria son complejas y varían de acuerdo a la edad y a la inmunidad adquirida del hombre. También va a depender de la especie y número del parásito inoculado.

117 Introducción Clínicamente se consideran dos tipos de manifestaciones la no complicada y la severa o complicada.

118 Introducción La OMS propone tres elementos principales en el control de la malaria: Evitar la picadura del mosquito infectado y eliminar al vector, la detección temprana de la epidemia y una rápida aplicación de la droga.

119 La Farmacodinámia y la Farmacocinética de las Drogas Antimaláricas
Las drogas antimaláricas pueden actuar en las diferentes etapas del ciclo biológico del Plasmodium en el hombre y otra tiene acciones sobre el Plasmodium.

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121 La Farmacodinámia y la Farmacocinética de las Drogas Antimaláricas
La mayoría de las drogas antimaláricas se distribuyen en el cuerpo debido a la unión o localización en los tejidos, conllevando a altos niveles de distribución y una eliminación lenta de la droga en el hombre (farmacocinética), la Vida ½ de CQ 1-2 meses, MF 2-3 semanas, la HFT 3-5 días, PM de 3 días, Sulfadoxina 10 días y ATQ 1-3 días.

122 Blanco Terapéutico Las drogas antimaláricas pueden actuar en las diferentes etapas del ciclo biológico del Plasmodium en el hombre, el cual es muy complejo, estas pueden emplearse en la profilaxis o en el tratamiento.

123 Blancos Terapéuticos

124 Blanco Terapéutico Acción Citosol: Donde se localizan múltiples rutas metabólicas, con cientos de enzimas, quizás esenciales, una de las rutas puede ser el metabolismo de los folatos, la glicólisis es otra de las rutas, debido a que el parásito depende de esta ruta para producir energía.

125 Blanco Terapéutico Membrana del parásito:
Debido al metabolismo de los fosfolípidos, el parásito de la malaria una vez dentro del eritrocíto sintetiza una cantidad de fosfolípidos para producir las membranas necesarias para rodear la vacuola, el citosol, y múltiples compartimientos celulares. El lípido más abundante es fosfatidilcolina, que requiere de la colina para ser sintetizado, una posible estrategia terapéutica sería bloquear este transporte, se han observado resultados prometedores y actualmente se encuentran en desarrollo preclínico.

126 Blanco Terapéutico Vacuola digestiva: Es un viejo objetivo, pero aún es atractivo farmacológicamente hablando. Las trioxaquinas, también están basadas en este blanco y también en la prevención de la resistencia, fueron diseñadas para que se comportaran como la CQ y la ART pero en una sola molécula, ya fue probada in vitro y actualmente está siendo evaluada in vivo.

127 Blanco Terapéutico Mitocondria: Como es el caso de la ATQ. Proteasas: Estas se requieren para la ruptura del eritrocito por parte del esquízonte y subsiguiente invasión del eritrocito por los merozoítos.

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129 Blancos Terapéuticos

130 Quimoprofilaxia (QPX)
La Quimoprofilaxia (QPX) es especialmente importante en personas no inmunes que vayan a visitar una zona endémica, deben buscar ayuda médica para que se les recomiende el tratamiento profiláctico más adecuado. Agentes antimaláricos recomendados en la profilaxis y esquema de QPX.

131 Cloroquina (CQ) Entre las drogas antimalárica se encuentran la Cloroquina (CQ) fue utilizada durante años en el tratamiento de la malaria, pero ahora hay una alta resistencia del parásito a esta droga.

132 Cloroquina (CQ) Esta droga se acumula selectivamente en los eritrocitos parasitados, donde altera el pH de las vacuolas alimenticias (la hemoglobina del eritrocito es hidrolizada), la CQ induce el depósito rápido del pigmento, la hemoglobina es degradada a hemo, la cual es polimerizada en hemozoína (pigmento insoluble) y globina, la cual es hidrolizada a aminoácidos, si la droga previene la formación de hemozoína, produciendo radicales libres en la vacuola o previniendo la hidrólisis de la globina (4-aminoquinolina), ocasionando una alteración metabólica en el parásito, también interfiere con la utilización de la hemoglobina por parte del parásito, conllevándolo a la ruptura de la membrana del parásito, y su muerte por acumulación e intoxicación del parásito

133 Resochin Fue desarrollado como un fármaco antimalárico durante la II guerra mundial, aunque luego se descubrió que se había sintetizado y estudiado bajo el nombre de Resochin, desde 1934 en Alemania.

134 Quinina (QN) La Quinina (QN) es el más fuerte de cuatro alcaloides febrífugos que se encuentran en corteza de los árboles del género Cinchona, de la familia de las Rubiáceas, de la que existen aproximadamente 23 especies, todas oriundas de América del Sur y que crecen a lo largo de la cordillera oriental de los Andes.

135 Quinina (QN) Su uso medicinal data de unos 350 años. Si bien la QN no se aisló farmacológicamente hasta 1820, desde principios del siglo XVII los europeos usaban la corteza de cinchona, o quina, para curar la malaria en todas sus variedades

136 Quinina (QN) A pesar de su toxicidad la QN sigue siendo utilizada para el tratamiento y cura de P. falciparum, resistente a la CQ y a otras drogas, mecanismo de acción (tabla).

137 Quinina (QN) El mecanismo de acción de la QN aún no se conoce claramente, pero se cree que interfiere con la función del lisosoma o con la síntesis del ácido nucleico del parásito

138 Mefloquina (MF) La Mefloquina (MF) se desarrolló durante la búsqueda de nuevas drogas para tratar la malaria de cepas P. falciparum resistentes a la CQ y otros compuestos, en el programa de investigación de la malaria del año 1963.

139 Mefloquina (MF) La MF, es esquizonticida eritrocítico, en especial contra los trofozoitos maduros y formas de esquizontes del parásito de la malaria.

140 Mefloquina (MF) Esta droga se utiliza en el tratamiento de P. falciparum resistente a la CQ, a múltiples drogas, y en la profilaxis de los viajeros, mecanismo de acción exacto se desconoce, se cree que este actúa es la fase eritrocítica del parásito, formando complejos tóxicos libres con hemo libre que dañan la membrana del parásito e interactúan con otros componentes del Plasmodium. La MF es recomendada en el tratamiento de la malaria no complicada cuando existe resistencia a la QN o a la HFT

141 Primaquina (PQ) La Primaquina (PQ) también durante la II guerra mundial se buscaban antimaláricos más potentes y menos tóxicos, para profundizar la investigación, escogieron a la Pentaquina, Isopentaquina y a la PQ.

142 Primaquina (PQ) La PQ destruye las formas hepáticas tardías y las formas titulares latentes de P. vivax y P. ovale. No se conoce aún su mecanismo de acción. Esta droga es utilizada principalmente en la profilaxia terminal y en la cura radical de la malaria recidivante por P. vivax y P. ovale.

143 Primaquina (PQ) Se recomienda que en el tratamiento de profilaxia final, se administre un poco antes o inmediatamente después de salir de la zona endémica que esté visitando. No se conoce aún su mecanismo de acción

144 Atovaquona (ATQ) Atovaquona (ATQ) se hizo disponible en 1992 y fue utilizada con éxito en el tratamiento de la Pneumocystis Carrinii .

145 Atovaquona (ATQ) ATQ, es una Naftoquinona que en combinación con PG es utilizada como antimalárico. Cuando se combina con PG surge un efecto sinérgico y la combinación resulta en un tratamiento antimalárico muy efectivo.

146 Atovaquona (ATQ) Esta droga es estructuralmente similar a una proteína mitocondrial, ubiquinona (coenzima Q), tiene la capacidad para inhibir selectivamente el transporte de electrones de la mitocondria con lo que se inhibe la síntesis de las pirimidinas, el sitio exacto donde se lleva a cabo esta inhibición parece ser el complejo del citocromo

147 Halofantrina (HFT) Halofantrina (HFT) ésta droga se desarrollo durante la problemática del desarrollo de resistencia, por el Walter Reed Army Institute of Research en los años 80. Se utilizó para combatir la malaria aguda de cepas de P. falciparum resistentes a la CQ y a múltiples drogas.

148 Halofantrina (HFT) HFT, Actúa en la fase eritrocítica asexual, no ataca a las formas tisulares latentes de P. vivax, ni a los gametocitos de ninguna especie. Esta droga no se recomienda para profilaxis. Está contraindicada durante el embarazo y no se aconseja en mujeres que amamantan.

149 Cloroguanida (CG) La Cloroguanida (CG) también conocida como PG, se sintetizó en Inglaterra en 1945.

150 Artemisina (ART) Artemisina (ART) es una droga de origen natural, utilizada en la China desde 168 A.C. Es encontrado en las hojas de la Artemisia annua, pero inicialmente se utilizó en el tratamiento de hemorroides, luego para 340 D.C, se utilizó para reducir la fiebre, pero actualmente no está disponible en muchos países.

151 ART El caso más conocido es el de la ART, que con simples modificaciones químicas de los productos naturales que la originaron, es una droga potente para el tratamiento de la malaria por tener efecto sinergético como es el caso de la metaloporfirina sintética.

152 ART En estudios de laboratorio la ART a altas dosis se ha observado efectos neurotóxicos in vitro e in vivo. Aún hay mucho interés en estos compuestos debido a que se utiliza en el tratamiento de la malaria de cepas de P. falciparum resistentes a la CQ, por la rápida disminución de la parasitemia.

153 ART Esta droga y sus derivados no son tóxicos en la dosis correcta, son potentes y específicos, pero deben ser administrados frecuentemente porque se degradan rápidamente en el torrente sanguíneo.

154 ART Aún no se conoce exactamente su mecanismo de acción, pero se cree que son esquizonticidas hemáticos de acción rápida contra todas las especies de Plasmodium, que ocasionan la rotura molécula de hemoglobina, se producen radicales libres y compuestos electrofílicos, que alteran las proteínas de membranas del parásito y destruyen el parásito.

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163 Síntesis

164 Continuamos la próxima clase

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166 Novedoso Blancos/ Novedoso Compuestos
Inhibidores de la Falcipaina Estas enzimas están relacionadas con la recaptación de la Hipoxantina Chalconas (51) 3,4-dimetoxifenil cloroquinolinil-2-propen-1-one → IC M P. falciparum cloroquina resistente

167 Novedoso Blancos/ Novedoso Compuestos
Inhibidores de la Falcipaina Mu-Leu-Hph-VsPh → IC50 3 nM También inhibe la recaptación de Hipoxantina IC nM

168 Novedoso Blancos/ Novedoso Compuestos
Fenotiazinas → Falcipaina → Múltiples mecanismos Peptidil Fluorometilcetona MuPh-HPh-CHF → IC nM de las enzimas proteólicas.

169 Novedoso Blancos/ Novedoso Compuestos
Peptidil vinil sulfonas a una dosis de 100 mg/Kg 40% de efectividad Inhibidores de la Plasmesina Son péptidos → IC M 38 veces más selectiva por la plasmesina II que por la humana

170 Lactato Deshidrogenasa
Deshidrogenasa láctica El parasito de la malaria posee un mecanismo (rely upon) que garantice la glucosa anaeróbica para sus necesidades energéticas. La glicólisis → acumula nicotinamida adenina dinucleótido NADH → Oxidado a NAD+  plasmodio lactato deshidrogenasa (p-LDH) reduce piruvato → ácido láctico. (p-LDH)  LDH cardiaca ≠ LDH músculo Oxamato 59

171 Lactato Deshidrogenasa
Gossypol 60 es un disesquiterpine derivado de la semilla del algodón La cloroquina es un débil inhibidor de la LDH 3.5 mM, CQ ocupa el espacio del anillo de la Purina.

172 PROGUANIL La PG es utilizada como terapia de profilaxis para viajeros de Inglaterra y Europa, no ataca las forma exoeritrocíticas, ni destruye los gametocitos, adicionalmente no deja que se desarrollen adecuadamente los gametos fecundados y enquistados en el intestino del mosquito, mecanismo de acción (tabla).

173 PROGUANIL Su mecanismo de acción consiste en que la triazida que es el metabolito activo de esta droga, inhibe de manera selectiva a la hidrofolato reductasa timidilato sintetasa del plasmodio, bloqueando la síntesis del ADN y agotando los cofactores folatos

174 Antibióticos Las Tetraciclinas, se han utilizado por el tratamiento de la malaria ocasionada por cepas de P. falciparum resistente a múltiples drogas, como su actividad es relativamente lenta es necesaria la administración conjuntamente con QN y así poder controlar rápidamente la parasitemia.

175 Fármacos Varios Yingzhaosu A 1,2,3,5,6,7-Hexahydroxyanthraquinone
4-Carbamoyl-1-b-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate

176 Infecciones Mixtas Se pueden presentar infecciones mixtas por diferentes asociaciones de Plasmodium entre sí, la más frecuente es P. falciparum con P. vivax, esta es ocasionada principalmente por la ineficacia del tratamiento.

177 TC La QN también se puede administrar conjuntamente con Clindamicina porque el tratamiento dura menos tiempo

178 TC La MF + Artesunato, es muy efectiva y se observó una disminución considerable de los gametocitos en los pacientes con P. falciparum no complicada

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182 Farmacoresistencia Se cree que la resistencia a la CQ es de bases multigénicas, porque tardó muchos años en aparecer.

183 Farmacoresistencia Las mutaciones en pfmdr1 (este gen codifica para el transporte de P-glicoproteína, está localizado en la vacuola digestiva del parásito) son las que le confieren la resistencia a la MF.

184 Farmacoresistencia Una serie de mutaciones en el gen que codifica DHFR de P. falciparum hace que el parásito sobreviva a la acción de la pirimetamina. Sucesivas mutaciones en los genes que codifican timidilato sintetasa son las que le confieren la resistencia al Sufadoxina.

185 Farmacoresistencia La resistencia a ATQ viene dada por una mutación puntual en el gen cytB, que codifica para el citocromo b, que es el sitio de unión de la droga al parásito. Estas mutaciones ocurren espontáneamente y generalmente ocurren cuando hay un gran número de parásitos o cuando la infección se encuentra en fase aguda.

186 Resistencia puede ser Revertida
Como es el caso de la CQ, que con un antihistamínico antagonista de H1, ejemplo: Clorfeniramina, Prometazina.

187 Resistencia puede ser Revertida
También se utiliza combinaciones de dos drogas (Fansidar), que es un antifolato, como un revertidor de resistencia de la CQ.

188 Resistencia puede ser Revertida
Otro ejemplo de revertidores de resistencia es de un antihipertensivo (Verapamil®)

189 Hipoxantina Guanina Xantina fosforibosiltransferasa
El plasmodium no sintetiza nucleótidos de purina de novo. (HGXPRT) Alopurinol 200 veces mejor que el sustrato.

190 Biosíntesis de pirimidinas
Dehidrooroatodehidrogenasa (DHOD) Reacciones Redox, están relacionadas con el transporte de electrones en cadena a nivel mitocondrial. 5-fluororotato (69) → IC50 10nM P. falciparum

191 Antibióticos Hay una serie de Antibióticos con acción antimalárica, entre los que se encuentran las Sulfonamidas y Sulfonas, estos son esquizonticidas eritrocíticos de acción lenta y son más activos contra P. falciparum que contra P. vivax.

192 Antibióticos La Clindamicina también es utilizada pero posee ventajas limitadas cuando es comparada con otras drogas. Se utilizan preferiblemente en combinación con otros antimaláricos para aumentar su actividad.

193 Shiquimato → plantas, hongos → No animales
Topoisomerasa Shiquimato → plantas, hongos → No animales

194 Terapia de Combinación
La TC de Drogas, es una estrategia utilizada para proporcionar un aumento de eficacia en drogas conocidas que presenten resistencia o no y así se debería disminuir la progresión de la resistencia del parásitos a nuevas drogas y otras drogas de poca potencia podrían aumentar su efecto con esta estrategia, como es el caso de los análogos de la ART, el artesunato + Sulfadoxide/Pirimetamina

195 TC La TC ha sido ampliamente utilizada como estrategia de tratamiento para otras enfermedades (tuberculosis, HIV y cáncer) porque la resistencia se debe a mutaciones en genes que controlan la estructura-actividad de los blancos terapéuticos.

196 TC Por otro lado la TC entre Sulfadoxina/PM + CQ o Sulfadoxina/PM + AQ no resultaron porque aumentaban la producción de gametocitos, tampoco dieron resultado en el tratamiento de pacientes con malaria resistente, ni fueron más efectivos que el tratamiento con 2 componentes.

197 Farmacoresistencia En estos últimos años la malaria a resurgido enormemente en América del Sur, y sobre todo la resistencia a la CQ, se cree que el P. vivax es el mayor causante de la malaria en América del Sur, Centro América y el Caribe.

198 Resistencia puede ser Revertida
Desde hace años, se han reportado estudios donde se ha observado que la resistencia puede ser revertida, y esto nos puede conducir a la reutilización de compuestos que presentaban resistencia, dándole así una nueva esperanza al tratamiento de la malaria.

199 Fin

200 TC También existen TC, que no han funcionado, como la MF + PM/Sulfadoxina, se cree que esto se debió a una diferencia en la farmacocinética o quizás a que el parásito ya era resistente a la PM/sulfadoxina

201 DHFR Terapia combinatoria / DHFR
Pirimetamina 63 en combinación con Sulfadoxina 64 → IC M

202 Productos Naturales Productos Naturales, siempre se ha tenido interés en las plantas medicinales para el tratamiento de la malaria. La mayoría de las drogas actualmente disponibles se basan en productos naturales sintéticamente modificadas, como son los derivados de la QNL que son basados en la QN.

203 El hecho es que… La malaria afecta principalmente a los países más pobres, las empresas farmacéuticas tienen poco interés en desarrollar antimaláricos (porque les representa un gran riesgo y pocas probabilidades de recuperar la inversión). La Terapia de Combinación (TC) se utiliza como una estrategia para evitar mayor resistencia.

204 Resistencia El parásito crea un mecanismo de resistencia ante las drogas antimaláricas utilizadas por más de 50 años. Se cree que la resistencia de P. falciparum a los antimaláricos se dio espontáneamente, la aparición de resistencia data desde 1953, para PM, 1960 para CQ, 1990 para MF y 1996 para ATQ.

205 Farmacoresistencia La farmacoresistencia es un tema de gran preocupación porque la mortalidad de la malaria aumentará, sobre todo en niños y mujeres embarazadas y traerá como consecuencia un gran impacto económico a las comunidades más afectadas. Es por esta razón que se tiene tanta esperanza con la ART.

206 Farmacoresistencia La resistencia a drogas puede ser causada por diferentes modificaciones en la célula del parásito, por ejemplo: Se puede disminuir la absorción de la droga por un cambio en la permeabilidad de la membrana o por un cambio en las propiedades del transporte.

207 Farmacoresistencia Las bases moleculares también están involucradas en la resistencia por ejemplo, la resistencia del P. falciparum a la CQ viene dada por una mutación en el gen que codifica al transportador que se encuentra localizado en la vacuola digestiva (PfCRT) en el cromosoma 7.

208 Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria
Se está buscando variar químicamente las drogas existentes, para crear análogos con mayor potencia, un ejemplo reciente de esto es, 4 aminoquinolines, derivado de la quinolina, que es más potente incluso contra los parásitos resistentes a la CQ y cambios en la ART.

209 Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria
                  Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria Actualmente se tiene la esperanza de que el proyecto genoma de la malaria pueda ayudar a identificar los blancos para mejorar los métodos de diagnóstico y sobre todo en el desarrollo de nuevas drogas y vacunas.

210 Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria
Entre los nuevos blancos se encuentra el citosol, membrana del parásito, vacuola digestiva, mitocondrial, y proteasas. Se están investigando como futuros objetivos en la terapia antimalárica las rutas de señalización celular particularmente las de las Proteín-Kinasas y se están identificando los transportadores de glucosa, ya que el parásito la requiere en enormes cantidades de esta y generalmente el 39% de las drogas fallan por falta de biodisponibilidad y el 21% por la toxicidad.

211 Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria
Dihidroartemisina/Piperaquina, ha demostrado hasta los momentos ser muy eficaz. Un nuevo compuesto llamado Fosmidomicina, fue primariamente desarrollado como un agente antibacterial pero ahora esta droga representa un nuevo concepto en el desarrollo de nuevos antimaláricos, ya que inhibe la enzima de la ruta del no-mevalonato en la biosíntesis de isoprenoides en el parásito, la cual esta presente en algunos patógenos y plantas, pero no en humanos.

212 Enfoque actual de la quimioterápia en Malaria
La Tefenoquina, similar a PQ, pero de lenta eliminación, se cree que es una droga segura, pero aún continúa en estudios.

213 Síntesis

214 Síntesis

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216 Pterin 10-membered bicyclic aromatic ring structure with 4 nitrogen heteroatoms at the 1,3,6,9 positions, giving the appearance of fused pyrimidine and pyrazine rings; 2-amino-4-keto derivative is characteristic of the folacins and other pterins.

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218 Hidroxicloroquina La Hidroxicloroquina, es más utilizada para el tratamiento de la artritis reumatoidea y el lupus eritematoso. Esta droga es inactiva contra las formas tisulares latentes de P. vivax y P. ovale, y no elimina este tipo de infecciones.

219 Antifolatos, Antifolatos, estos compuestos inhiben la síntesis de las pirimidinas del parásito y se clasifican en 2 grupos, los inhibidores la dihidrofalato reductasa (DHFR) como la PM y el PG y los inhibidores de dihidropteroato sintetasa (DHPS) como, Sulfonas y Sulfamidas,

220 PIRIMETAMINA La PM, es un esquizonticida lento de la fase eritrocítica, los efectos antimaláricos se parecen a los de la cloroguanida, pero más potente, debido a que actúa directamente en los parásitos. No actúa sobre las formas tisulares latentes de P. vivax, ni en los gametocitos de ninguna especie, tampoco actúa sobre las formas hepáticas de P. falciparum.

221 PIRIMETAMINA El mecanismo de acción, inhibe la dihidrofolatoreductasa del Plasmodium. Esta droga generalmente se administra en combinación con sulfonamida, para intensificar la actividad Antifolato, pero actúa lentamente