TEMA 12 PROTECCIÓN RADIOLÓGICA BÁSICA

TEMA 12 PROTECCIÓN RADIOLÓGICA BÁSICA
Teresa Monserrat Fuertes Sº Física Médica y P.R. TEMA 12 PROTECCIÓN RADIOLÓGICA BÁSICA

ÍNDICE Introducción: radiaciones en nuestra vida
Repaso: organismos internacionales y nacionales relacionados con la seguridad nuclear y la protección radiológica Objetivos de la Protección Radiológica Sistema de Protección Radiológica Clasificación de personas. Límites de dosis Medidas básicas de PR: tiempo, distancia blindaje PR de trabajadores expuestos

Radiaciones en nuestra vida diaria
INDIVIDUO TRABAJADORES POBLACIÓN EN GENERAL RADIACIÓN DE FONDO O NATURAL FUENTES DE RADIACIÓN ARTIFICIAL Rayos Cósmicos Materiales Radiactivos en el aire o en la corteza terrestre Sustancias Radiactivas del interior del organismo Actividades humanas: Medicina Industria Agricultura Investigación NOTA Agricultura: Los radioisotopos constituyen la herramienta por excelencia en todas las ocasiones en que sea necesario colocar una etiqueta a una molécula cuyo destino final se tenga interes en conocer, sea en procesos fisicos, quimicos o biologicos. Su aplicacion en agricultura tiene los siguientes objetivos : · Obtener cultivos de alto rendimiento y ricos en proteínas. · Producir variedades de cultivos resistentes a las enfermedades · Seleccionar genotipos de plantas con alta producción y alta eficiencia de uso del agua · Determinar la eficiencia de absorción de los fertilizantes por los cultivos · Combatir las plagas de insectos. · Evitar las pérdidas de post-cosecha · Mejorar la productividad y sanidad de los animales domésticos. · Prolongar el periodo de conservación de los alimentos.

Radiaciones en nuestra vida diaria

Organismos internacionales relacionados con la PR
Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP) Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) Organismo Internacional de la Energía Atómica (OIEA) Unión Europea (Tratado EURATOM) UNSCEAR: United Nations Scientific Committee on the Efects of Atomic Radiations

Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP): Es el organismo encargado de dictar la filosofía general de PR Emite recomendaciones que son recibidas por los organismos competentes nacionales e internacionales

Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) Se dedica a evaluar, a partir de la información científica disponible, las relaciones dosis-efecto, que son la base de la limitación de dosis y riesgos Estas evaluaciones contribuyen al trabajo de la ICRP UNSCEAR: United Nations Scientific Committee on the Efects of Atomic Radiations

Organismo Internacional de la Energía Atómica (OIEA) Desarrolla normas y guías que, conteniendo las recomendaciones de la ICRP, hayan alcanzado un consenso internacional Este consenso no es sólo entre países, sino también entre otras organizaciones de las Naciones Unidas, como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Internacional del Trabajo (OIT)

Unión Europea En el tratado EURATOM establece la normativa sobre PR exigida a los estados miembros. Éstos posteriormente realizan la transposición de la misma a sus respectivas legislaciones Cada estado realiza la transposición a su respectiva legislación que, en el caso de España, es el Reglamento de Protección Sanitaria contra Radiaciones Ionizantes.

Organismos nacionales relacionados con la PR
Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) Es el único organismo competente en materia de Seguridad Nuclear y Protección Radiológica en España Administración Central del Estado La Dirección General que se ocupa de la política energética (transferida a las Comunidades Autónomas) es la responsable de otorgar las autorizaciones de las II.RR. y elaborar el Registro de Instalaciones RX con fines de Diagnóstico Médico

Organizaciones relacionadas con la PR
Integración a nivel mundial ICRP UNSCEAR OMS OIT Recomendaciones ICRP NEA/OCDE Normas Internacionales U. Europea (T. Euratom) OIEA (Naciones Unidas) NEA: Nuclear Energy Agency. Agencia de la Energía Nuclear. OCDE: Organisation for Economic Co-operation Development. Organización para el Desarrollo Económico de la Cooperación ICRP, con la información que reúne, entre otras cosas, de los informes que emite UNSCEAR sobre las relaciones dosis-efectos, dicta recomendaciones a nivel mundial. Aquéllas que alcanzan un consenso internacional, entre distintos países y entre distintas organizaciones de las Naciones Unidas, se recogen ya como normas internacionales, por la OIEA y, en Europa, en el Tratado Euratom. Las normas recogidas en el Tratado Euratom se traducen a la legislación de cada país. En concreto en España se publicó en el BOE el RPSRI. El CSN es en España el único organismo competente en materia de Seguridad Nuclear y PR. Normas Nacionales RPSRI (Reglamento) CSN (España)

Objetivos de la PR La PR tiene por finalidad la protección de los individuos, de sus descendientes y de la humanidad en su conjunto, de los riesgos derivados de aquellas actividades que, debido a los equipos o materiales que utilizan, suponen la presencia de radiaciones ionizantes.

Objetivos de la PR Repaso Efectos biológicos de las RR.II.:
Efectos deterministas - Se producen con un 100% de probabilidad por encima del umbral de dosis - Su gravedad es mayor cuanto mayor es la dosis recibida Efectos estocásticos - Su probabilidad de aparición aumenta con la dosis recibida - Su gravedad no depende de la dosis recibida

Objetivos de la PR Repaso Efectos biológicos de las RR.II.:

Objetivos de la PR En la práctica, la PR tiene como objetivos:
Prevenir la aparición de efectos deterministas Limitar la probabilidad de aparición de efectos estocásticos a niveles que se consideren aceptables Asegurar que las actividades que implican exposición de los individuos estén justificadas En lo que respecta a los efectos estocásticos, no podemos prevenir o evitar su aparición, puesto que son efectos probabilísticos, y la probabilidad de que sucedan nunca va a ser cero. Siempre, por pequeña que sea, tendremos una probabilidad no nula de que se produzca el efecto. Por eso lo único que podemos hacer respecto a los efectos deterministas es reducir su probabilidad de aparición a niveles que se consideren aceptables. Aceptables: por comparación con los riesgos que implican otras actividades humanas.

SISTEMA DE PR: Prácticas e intervenciones
El sistema de Protección radiológica se basa en la distinción entre “prácticas” e “intervenciones” y en la aplicación de diferentes formas y grados de control a cada uno de los tipos de exposición (ocupacional, médica y del público) PRÁCTICAS: actividades humanas que incrementan la exposición global de los individuos o el nº de individuos expuestos a las RR.II. por introducción de nuevas fuentes, vías de exposición y/o individuos modificando la red de vías de exposición al hombre de las fuentes actuales INTERVENCIONES: actividades dirigidas a la reducción de la exposición global ya existente eliminando fuentes existentes y/o modificando vías de exposición reduciendo el nº de individuos expuestos Para establecer los principios de protección radiológica se definen dos tipos de situaciones: prácticas e intervenciones.

Antes del comienzo de una práctica se pueden adoptar medidas de protección y seguridad radiológicas, restringiendo las exposiciones o la probabilidad de que ocurran desde el inicio mismo de la práctica La práctica es una actividad planificada de antemano y que se va a extender en el tiempo. Antes de comenzar la práctica se establecen las normas de PR la reducir al máximo posible las exposiciones.

Son PRÁCTICAS: Producción de fuentes y uso de radiaciones o de sustancias radiactivas con fines: industriales médicos y veterinarios de enseñanza, de investigación, etc... Actividades relacionadas con la energía nucleoeléctrica: centrales nucleares ciclo del combustible gestión de los residuos radiactivos Actividades que supongan una exposición incrementada a la radiación natural minería del uranio operación en aviones de largo recorrido vuelos espaciales Actividades que las autoridades reguladoras especifiquen como prácticas, previo informe del CSN La exposición a radón en viviendas, la debida a los radionucleidos contenidos en el cuerpo humano, a aquéllos presentes en la corteza terrestre o a la radiación cósmica no están sometidos a las normas de PR operacional que se recogen en el Reglamento.

Las circunstancias que originan la exposición o la probabilidad de exposición existen de antemano y su reducción sólo puede ser posible mediante acciones protectoras o reparadoras Principios: Cualquier intervención deberá estar: JUSTIFICADA: La reducción del detrimento conseguida debe exceder al daño y coste social de la intervención OPTIMIZADA: El beneficio neto de la reducción en la dosis menos el coste de la intervención debe ser tan grande como sea posible Para el caso de las prácticas, antes de comenzar la práctica no existe riesgo de exposición para los seres humanos. Antes de poner en marcha esa práctica, hay que evaluar cuál va a ser el riesgo de exposición asociado a ella y establecer unas medidas de PR para minimizar en la medida de lo posible esa exposición. Sin embargo, en las intervenciones, las circunstancias que originan la exposición o la probabilidad de exposición existen de antemano y la razón de ser de la intervención es reducir esa exposición mediante acciones protectoras o reparadoras.

Dos tipos de intervención: Situaciones de exposición de emergencia que requieren una acción protectora para reducir o evitar exposiciones temporales Los límites de dosis, fijados por el CSN, pueden superar los establecidos en el Reglamento Personal voluntario debidamente informado de los riesgos de su intervención, sometido a control dosimétrico y vigilancia sanitaria especial Situaciones de exposición crónica o perdurable que requieren una acción reparadora para reducir o evitar dicha exposición Son de aplicación los límites establecidos en el Reglamento para TE De emergencia, por ejemplo accidentes o emergencias en las que se ha activado un plan o procedimiento de emergencia Exposición crónica, por ejemplo la radiación natural o la exposición a residuos radiactivos originados por sucesos pasados, por ejemplo la contaminación radiactiva causada por accidentes

SISTEMA DE PR: Tipos de exposiciones
Exposición ocupacional: se produce durante el desarrollo del trabajo. Es debida a fuentes de radiación artificiales o naturales incrementadas por acción humana. Exposición médica: es consecuencia de las exposiciones recibidas por los individuos como parte de los procedimientos de diagnóstico o de tratamiento médico. Exposición del público: son las no incluidas en las ocupacionales ni en las médicas, y son consecuencia de las actividades que dan lugar a las dos anteriores así como las derivadas de fuentes naturales incrementadas por la actividad humana.

SISTEMA DE PR: Tipos de exposiciones
Se establece diferencia entre: “exposiciones normales”: aquellas que se producirán con certeza a causa de las actividades en una práctica o intervención “exposiciones potenciales” sólo se producirán en caso de fallo o accidente de los sistemas de seguridad y protección Una exposición potencial puede llegar a convertirse en una exposición real y requerir por tanto una intervención.

El Sistema de Protección Radiológica
El SISTEMA DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, propuesto por la ICRP para cumplir los objetivos de la PR, se basa en tres principios generales: 1. JUSTIFICACIÓN 2. OPTIMIZACIÓN 3. LIMITACIÓN La legislación española recoge estas recomendaciones en el Reglamento de Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes (RPSCRI) JUSTIFICACIÓN: toda práctica con RR.II. deberá ser justificada, es decir, deberá suponer un beneficio suficiente en relación con el detrimento que supone. OPTIMIZACIÓN: las dosis individuales, el nº de personas irradiadas y las probabilidades de que se produzcan exposiciones potenciales deberán mantenerse en el valor más bajo que sea razonablemente posible (criterio ALARA) LIMITACIÓN: se establecen límites de dosis para cada circunstancia, de modo que la suma de las dosis recibidas por los individuos procedentes de todas las prácticas no debe exceder dichos límites, es decir, las dosis y los riesgos deben estar limitados.

JUSTIFICACIÓN Análisis COSTE-BENEFICIO B = beneficio neto de la actividad V = beneficio bruto de la actividad P = costes de producción (incluye costes de protección contra riesgos no radiológicos) X = costes de la protección radiológica Y = coste para la sociedad del detrimento radiológico de la salud Y=α·SE (Y es proporcional a la dosis efectiva colectiva, SE α es el valor monetario que se establece para cada sievert B = V - ( P + X + Y ) La justificación de una práctica de la que se derive una exposición a RR.II. debe hacerse mediante un análisis coste-beneficio. Se considera que los costes incluyen todos los aspectos negativos de la actividad, como los daños a la salud o al medio ambiente, o los gastos económicos. En cuanto a los beneficios, deben incluirse todos los que benefician a la sociedad, y no sólo a un individuo o grupo de individuos. Ejemplo: plan de cribado mamario: se están irradiando mamas sanas, pero si consigues que el porcentaje de cánceres detectados en un estadio temprano sea importante, el beneficio neto para la sociedad puede ser lo suficientemente grande como para compensar el coste de haber irradiado mamas sanas. No siempre es fácil cuantificar los costes y los beneficios, porque en muchos casos dependen de factores subjetivos, pero se puede intentar, aunque sea con unos márgenes de incertidumbre altos. El beneficio B de una actividad se define mediante la expresión… X= lo que nos cuesta, económicamente, conseguir el nivel adecuado de protección Un valor negativo de B significa que el proceso de que se trate NO está justificado; por el contrario, su justificación se hace cada vez más evidente al aumentar el valor positivo de B. Sin embargo, algunos de los beneficios y detrimentos son imponderables o subjetivos y, por consiguiente, difícilmente cuantificables. Si bien los costes P y X se expresan fácilmente en términos monetarios, V puede contener componentes difíciles de cuantif¡car. La cuantificación de Y es la más problemática y, probablemente, la cuestión más controvertida. La dosis efectiva colectiva, SE, es la suma de las dosis efectivas ocasionadas por una instalación o actividad sobre la población o grupo de población. Se expresa en Sv.persona. α es el valor monetario que se establece para cada Sv. Existen diversos métodos para estimar el valor de α, atendiendo a razones económicas y sociales. En general, el valor de α lo definen las autoridades competentes. Conclusión: Para poner en marcha una práctica que implique el uso de RR.II. esta debe estar justificada: B debe tener un valor positivo, y cuanto más alto mejor. No se puede rechazar a priori una actividad con RR.II. porque presente riesgos, pero tampoco podemos realizarla simplemente porque suponga beneficios. En cualquier caso, nunca se autorizará una actividad si su balance coste-beneficio es negativo.

OPTIMIZACIÓN Dado que cualquier dosis representa un riesgo, un objetivo de la PR es Mantener todas las exposiciones “tan bajas como sea razonablemente posible”, teniendo en cuenta las condiciones socioeconómicas aplicables (ALARA) La optimización de una práctica consiste en la aplicación del criterio ALARA. Gráfica: Función rosa: lo que invertimos en PR respecto a la dosis colectiva. A medida que disminuye el coste de la PR aumenta la dosis colectiva. Función azul: representa cómo aumenta el detrimento de la salud al mismo tiempo que aumenta la dosis colectiva, en una relación lineal. Función roja: suma de la otras dos. Optimización del balance coste de PR-detrimento de salud. Lo ideal: que el detrimento de la salud fuera nulo (pero entonces coste altísimo) y que el coste económico de la PR fuera nulo (pero entonces dosis colectiva altísima). Conclusión: La PR para una determinada práctica se puede considerar optimizada cuando la suma del coste de la protección, X, y del detrimento radiológico, Y, es mínima. O, lo que es lo mismo, cuando el coste de cualquier medida de PR adicional sea mayor que la reducción del detrimento que se conseguiría con ella.

La optimización de la P.R. debe efectuarse: en el diseño durante la ejecución de la práctica El beneficio y el detrimento no siempre recaen sobre la misma persona: Respecto a la optimización hay que tener en cuenta: 1º: hay que optimizar el diseño de la instalación, pero los criterios de optimización no hay que dejarlos de lado una vez que la práctica ya se está llevando a cabo. Simplemente cambiar algún procedimiento de operación puede suponer una reducción importante de dosis sin por ello incrementa el coste. 2º: el beneficio y el perjuicio no siempre recaen sobre la misma persona. Por ejemplo, en exposiciones médicas… EN EXPOSICIONES MÉDICAS: el beneficio lo recibe el paciente parte del detrimento recae sobre su futura descendencia y el personal de operación

LIMITACIÓN DE LA DOSIS INDIVIDUAL Es el requisito que se establece para asegurar una protección adecuada, incluso de las personas más expuestas Se establecen límites para el TE y para los miembros del público en general No tienen en cuenta las dosis resultantes del fondo radiactivo natural ni las debidas a exposiciones médicas

Los principios de JUSTIFICACIÓN y OPTIMIZACIÓN se aplican a todas las prácticas que impliquen un riesgo derivado del uso de RR.II. Excepciones al principio de LIMITACIÓN: Pacientes Voluntarios (no TE) que ayuden a pacientes Voluntarios que participen en programas de investigación médica o biomédica Excepciones: Exposiciones de personas a las que se les esté realizando un diagnóstico o tratamiento médico Exposición deliberada y voluntaria de personas, siempre que ello no sea parte de su ocupación, que ayuden a pacientes en diagnóstico o tratamiento médico Exposición de voluntarios que participen en programas de investigación médica o biomédica

Clasificación de personas y trabajadores. Límites de dosis
TRABAJADOR EXPUESTO (TE) persona que, por las circunstancias en que se desarrolla su trabajo, está sometida a un riesgo de exposición a las RI susceptible de entrañar dosis anuales superiores a los límites de dosis fijados para el público PERSONAS EN FORMACIÓN Y ESTUDIANTES personas que, no siendo TE, reciben formación para ejercer actividades que pudieran implicar exposición a las radiaciones ionizantes MIEMBROS DEL PÚBLICO cualquier individuo de la población considerado aisladamente POBLACIÓN EN SU CONJUNTO colectividad formada por los trabajadores expuestos, los estudiantes y los miembros del público El Reglamento clasifica a las personas en distintos grupos y establece las medidas de protección adecuadas para cada grupo

Clasificación de personas y trabajadores. Límites de dosis
En su cómputo NO se incluyen: dosis fondo natural ni dosis exposiciones médicas

Medidas básicas de PR: distancia, tiempo, blindaje
La exposición disminuye a medida que aumenta el cuadrado de la distancia a la fuente Aumentando la distancia a la fuente, reducimos la dosis Los riesgos de irradiación a que están sometidos los individuos se reducen aplicando las siguientes medidas generales de PR: Distancia Tiempo Blindaje

La exposición aumenta en proporción lineal con el tiempo Reduciendo el tiempo de exposición, reducimos la dosis exposición tiempo

Si aumentando la distancia y disminuyendo el tiempo de exposición no conseguimos reducir la dosis a niveles adecuados, será necesario interponer un espesor de material absorbente entre el operador y la fuente de radiación Dependiendo de cuál sea el tipo de radiación contra el que queremos protegernos, y de cuál sea su energía, tendremos que escoger un material absorbente u otro, y un espesor u otro. Esto se debe a que cada tipo de partícula, de las que forman las distintas radiaciones ionizantes, tiene un poder de penetración diferente. Por ejemplo, las partículas alfa tienen muy poco poder de penetración, puesto que tienen dos cargas eléctricas y son muy pesadas: se frenan con una hoja de papel, o con la piel Las partículas beta, los electrones, pueden recorrer en el aire una distancia de 1m, y se frenan por unos pocos centímetros de madera o unos milímetros de metal Por último, los fotones, la radiación electromagnética, no tienen ni masa ni carga, por tanto su probabilidad de interacción con los átomos es más baja que en el caso de las partículas masivas, lo que quiere decir que son mucho más penetrantes: pueden penetrar mucho más dentro de la materia antes de frenarse totalmente. Pueden recorrer cientos de metros en el aire y conseguimos detenerlas con unos cm de plomo o de hormigón.

PR de trabajadores expuestos
Cómo se protege a los trabajadores expuestos: Evaluación previa de las condiciones laborales Clasificación y señalización de zonas Clasificación de los TE Información y formación

1. Evaluación previa de las condiciones laborales, con el objetivo de: Determinar la naturaleza y magnitud del riesgo radiológico Asegurar el cumplimiento del principio de optimización

2. Clasificación de los trabajadores expuestos Por razones de vigilancia y control, los TE se clasifican en: CATEGORÍA A Es probable que superen 6 mSv/año de dosis efectiva, ó 3/10 de los límites de dosis equivalentes para TE CATEGORÍA B Es muy improbable que superen 6 mSv/año de dosis efectiva, ó 3/10 de los límites de dosis equivalentes para TE Los 6 mSv no es un límite de dosis. Ambas categorías tienen el límite de los 20 mSv/año (50 mSv/año sin llegar a 100 mSv/5 años). Pero, por las condiciones en las que se desarrolla su trabajo, si es probable que superen los 6 mSv anuales, son de cat.A, si es improbable, son de cat.B. Cat. A: obligatorio dosímetro personal.

3. Clasificación de los lugares de trabajo Se identificarán y delimitarán todos los lugares de trabajo en los que exista la posibilidad de recibir: dosis efectivas superiores a 1 mSv por año oficial o una dosis equivalente superior a 1/10 de los límites de dosis para el cristalino, la piel y extremidades Se establecerán las medidas de P.R. aplicables.

3. Clasificación de los lugares de trabajo ZONA VIGILADA ZONA CONTROLADA Si es probable recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv/año oficial o dosis equivalentes superiores a 1/10 de los límites de dosis para piel, extremidades y cristalino Si es probable recibir dosis efectivas superiores a 6 mSv/año oficial o dosis equivalentes superiores a 3/10 de los límites para piel, extremidades y cristalino SÓLO CATEGORÍA A

Clasificación y señalización de zonas
VERDE ZONA CONTROLADA PELIGRO DE CONTAMINACIÓN IRRADIACIÓN PELIGRO DE CONTAMI- NACIÓN E IRRADIACIÓN GRIS AZULADO ZONA VIGILADA AMARILLO ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA ROJO NARANJA NACION E IRRADIACIÓN ZONA VIGILADA: Dosis > 1 mSv/año (ó 1/10 lím. dosis equivalente TE) ZONA CONTROLADA: Dosis > 6 mSv/año (ó 3/10 lím. dosis equivalente TE) PERMANENCIA LIMITADA Dosis anual > Límites TE PERMANENCIA REGLAMENTADA Dosis períodos cortos de tiempo > Límites TE ACCESO PROHIBIDO Dosis única exposición > Límites TE

3. Clasificación de los lugares de trabajo Requisitos de las zonas: Estarán adecuadamente delimitadas y señalizadas El acceso estará limitado a las personas autorizadas En las zonas controladas en las que exista: Riesgo de exposición externa es obligatorio el uso de dosímetros individuales (TE categoría A) Riesgo de contaminación es obligatorio el uso de equipos personales de protección adecuados al riesgo existente En las zonas vigiladas debe efectuarse, al menos mediante dosimetría de área, una estimación de las dosis anuales recibidas en dicha zona Estarán adecuadamente delimitadas y señalizadas, de manera que quede de manifiesto el riesgo de exposición El acceso estará limitado a las personas autorizadas al efecto y que hayan recibido las instrucciones adecuadas al riesgo existente en el interior de la zona. En las zonas controladas en las que exista riesgo de contaminación es obligatorio el uso de equipos personales de protección adecuados al riesgo existente. Por ejemplo, dependiendo de si existe riesgo de contacto o de inhalación, será necesario el uso de guantes o vestuario aislante especial, o máscaras para respirar. En las zonas vigiladas no es obligatorio el uso de dosímetros individuales.

4. Información y formación La FORMACIÓN previa de los TE constituye una medida importante de prevención de la exposición Antes de iniciar su actividad, serán informados e instruidos, a un nivel adecuado a su responsabilidad y al riesgo de exposición a RR.II. sobre: Los riesgos radiológicos asociados y la importancia que reviste el cumplimiento de los requisitos técnicos, médicos y administrativos. Las normas y procedimientos de PR y precauciones que se deben adoptar. En el caso de mujeres, la necesidad de declaración rápida de embarazo y lactancia, habida cuenta los riesgos que conlleva.

5. PR para la correcta operación de las II.RR. Para la correcta operación de las Instalaciones Radiactivas se consideran los siguientes aspectos: Organización de la Instalación Diseño de la Instalación

Organización de la instalación Todas las instalaciones radiactivas deben tener un Reglamento de Funcionamiento, en el que conste: La estructura organizativa Las responsabilidades y funciones asignadas a cada uno de los integrantes de la instalación Los métodos de trabajo y reglas de manipulación que garanticen la operación segura de la instalación La aplicación de los principios de Protección Radiológica en el ámbito de una instalación es responsabilidad del TITULAR DE LA INSTALACIÓN

Diseño de la instalación Ubicación de la instalación dentro del edificio: lugar Poco frecuentado Fácil acceso Que permita adecuado traslado del material radiactivo Distribución de zonas y accesos: debe Minimizar la exposición de las personas Minimizar la dispersión de una posible contaminación Control de acceso a las zonas que lo requieran Selección de materiales y acabado de superficies Facilidad de descontaminación Diseño de la instalación: se deben tener en cuenta los siguientes aspectos:

Diseño de la instalación Sistemas de ventilación y climatización Asegurarán la dilución y eliminación de una posible contaminación de una forma rápida y segura Sistema de evacuación de líquidos Dependiendo de los radionucleidos y las actividades empleadas Instalaciones eléctricas Adecuada iluminación en las zonas de trabajo Señalización Zonas señalizadas de acuerdo al riesgo radiológico que presenten

Diseño de la instalación Sistemas de protección contra incendios Especialmente importante si se trabaja con fuentes no encapsuladas Sistemas de medidas de contaminación y radiación Equipos adecuados y calibrados Recintos de manipulación especial Características específicas según el radionucleido y la actividad a utilizar Vestuarios Imprescindibles en aquellas instalaciones donde se manipulen fuentes no encapsuladas

PREGUNTAS TIPO EXAMEN

A las exposiciones debidas a examen y tratamiento médico se le deben aplicar los principios de: a) Justificación, optimización y limitación b) Justificación únicamente c) Justificación y optimización d) Justificación y limitación

A las exposiciones debidas a examen y tratamiento médico se le deben aplicar los principios de: a) Justificación, optimización y limitación b) Justificación únicamente c) Justificación y optimización d) Justificación y limitación La limitación de dosis no se aplica a los pacientes.

La indicación de que una zona es de permanencia limitada es un trébol: a) Amarillo sobre fondo blanco b) Verde sobre fondo blanco c) Verde sobre campo punteado d) Verde bordeado de puntas radiales

En las zonas vigiladas: a) Es obligatorio el uso de dosímetros individuales b) Se requiere vestir ropas especiales de trabajo c) Serán totalmente excluidos los menores de 18 años d) No es obligatorio el uso de dosímetro siempre y cuando exista dosimetría de área

En las zonas vigiladas: a) Es obligatorio el uso de dosímetros individuales b) Se requiere vestir ropas especiales de trabajo c) Serán totalmente excluidos los menores de 18 años d) No es obligatorio el uso de dosímetro siempre y cuando exista dosimetría de área Zonas vigiladas: es probable que se supere 1 mSv/año (sin llegar a 6 mSv/año → controlada) En ellas no pueden entrar miembros del público, pero sí TPE de categorías A y B.

El Consejo de Seguridad Nuclear: a) Es el responsable de que en la instalación radiactiva se cumpla el reglamento de funcionamiento b) Impone sanciones por incumplimiento de la legislación en materia de seguridad nuclear c) Es el único organismo con competencia en materia de Seguridad Nuclear y Protección Radiológica d) Realiza la vigilancia médica del personal profesionalmente expuesto

El responsable de la aplicación de los principios de PR establecidos en el ámbito de una instalación de radiodiagnóstico es: a) El titular de la instalación b) El personal que dirige la instalación c) El personal que opera la instalación d) El paciente

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