Genética de cáncer de colon polipósico y no polipósico

Presentación del tema: "Genética de cáncer de colon polipósico y no polipósico"— Transcripción de la presentación:

1 Genética de cáncer de colon polipósico y no polipósico
Martínez Tecoapa Fabiola Velásquez Sandoval Ifny Sofía Vélez Salazar Jessica Villegas Solano Jorge Alberto

2 Principales síndromes hereditarios:
El cáncer de colon hereditario constituye el 5% de los tumores colorrectales. Principales síndromes hereditarios: Cáncer colorrectal hereditario sin pólipos (Síndrome de Lynch) Poliposis adenomatosa familiar Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)

3 Se origina el cáncer a una edad más temprana
Vinculados a otros cánceres Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)

4 Poliposis adenomatosa familiar
Aproximadamente 1% de todos los cánceres colorrectales Trastorno de herencia autosómica dominante Producido por mutaciones en el gen supresor tumoral APC Desarrollan cáncer colorrectal a partir de pólipos adenomatosos Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)

5 Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario”
Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)

6 Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynch
Responsable de entre el 2-4% de todos los cánceres de colon Se transmite de forma autosómica dominante Desarrollo precoz (habitualmente antes de los 50 años de edad) de CCR, de predominio en el colon derecho, y una elevada tendencia a presentar neoplasias en otros órganos (endometrio, estómago, páncreas, sistema urinario, ovario, vías biliares, intestino delgado) El diagnóstico se establece a partir de la historia familiar según los criterios de Ámsterdam Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)

7 Criterios de Ámsterdam I Criterios de Ámsterdam II
Estos criterios fueron encontrados demasiado estrictos y se ampliaron para incluir los cánceres colorrectales-no asociados en 1998 Para el diagnóstico deben de cumplirse todos los siguientes criterios: Criterios de Ámsterdam I Al menos 3 familiares con confirmación histológica de cáncer colorrectal. Uno debe ser familiar de primer grado de los otros 2. Al menos 2 generaciones sucesivas deben estar afectadas. Al menos uno de los familiares afectos de cáncer colorrectal debe haber sido diagnosticado antes de los 50 años. *Debe haberse excluido la poliposis adenomatosa familiar. Criterios de Ámsterdam II Al menos 3 familiares afectos de cáncer asociado con cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) (colorrectal, endometrio, estómago, ovario, uréter o pelvis renal, cerebral, intestino delgado, vía biliar o piel [tumores sebáceos]). Uno debe ser familiar de primer grado de los otros 2. Al menos uno de los familiares con cáncer asociado a CCHNP debe haber sido diagnosticado antes de los 50 años. *Los tumores deben ser verificados por la examinación patológica. Nadia Hindi Muñiz, Ángela Lamarca Lete. “Cáncer de colon hereditario” (internet: tomado de elsevier.es)