¿Qué son los Síndromes Mielodisplásicos? Son producidas en menor cantidad No realizan adecuadamente sus funciones Los síndromes mielodisplasicos constituyen.

Presentación del tema: "¿Qué son los Síndromes Mielodisplásicos? Son producidas en menor cantidad No realizan adecuadamente sus funciones Los síndromes mielodisplasicos constituyen."— Transcripción de la presentación:

1 ¿Qué son los Síndromes Mielodisplásicos? Son producidas en menor cantidad No realizan adecuadamente sus funciones Los síndromes mielodisplasicos constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades comprendidas por citopenias que resultan de estados dismorficos anormales de la medula osea y que causan una producción ineficaz de células sanguíneas

2 ¿Quién puede tener un Síndrome Mielodisplásico? Personas mayores de 65 años. 8 de cada 10 tienen mas de 60 años. 1 de cada 4 tienen mas de 80 años 35 a 100/ 1000,000 de habitantes 120 A 500/ 1000,000 de ancianos Expuestos a quimioterapia/radioterapia previa Expuestos a toxicos

3 Causas del Síndrome Mielodisplásico? Causa primaria o “de novo” Causas secundarias Quimioterapia Radioterapia Tóxicos: Benceno Pesticidas Insecticidas

4 Sintomatologia del Síndrome Mielodisplásico Lo mas frecuente es no tener síntomas al principio El síntoma mas frecuente es: CANSANCIO Conforme se afecta la médula ósea, y dependiendo del tipo de Síndrome Mielodisplásico, se puede tener: Anemia: Podría presentar: - Debilidad - Dificultad para respirar - Mareos Leucopenia-Neutropenia: Presentan mayor riesgo de infecciones Plaquetopenia: Presentan mayor riesgo de sangrado

5 diagnostico del síndrome Mielodisplásico? Descartar otras causas de analítica alterada: - Déficit vitaminas - Infecciones - Enfermedades de riñón, hígado, tiroides - Enfermedades autoinmunes Frotis de sangre periférica: - Estudiar las células de la sangre periférica al microscopio 1. Estudio de sangre periférica

6 Diagnostico de síndrome Mielodisplásico? 2. Estudio de médula ósea Aspirado Biopsia

7 ¿Qué estudios le hacen a la médula ósea ? Morfología: Estudiar la forma de las células y contarlas al microscopio. Buscar blastos (células inmaduras). Biología Molecular Citogenética Biopsia medular: Anatomía patológica

8 Se busca clasificar el Síndrome Mielodisplásico

9 Queremos saber el RIESGO que tiene una persona con un Síndrome Mielodisplásico de progresar a leucemia aguda. Leucemia: Producción no controlada de UN tipo de célula, no madura y no útil, que desplaza a las células normales de la médula ósea. Aguda: Crecimiento rápido de las células inmaduras. Síndrome Mielodisplásico: Enfermedades de la médula ósea con producción insuficiente e ineficaz de una o varios tipos de células Posibles riesgos del síndrome mielodisplasicos

10 Escalas para valorar el riesgo de progresión La mas utilizada: IPSS (1997) e IPSS-R (2012) – International Pronostic Scoring System-Revised Variable a medir Puntuación 00.511.5234 Citogenética Muy bueno BuenoIntermedioPobreMuy pobre Blastos (células inmaduras) en MO % 0-22-55-10>10 Hemoglobina >10 g/dl8-10 g/dl<8 g/dl Plaquetas >100.00050.000- 99.000 <50.000 Neutrófilos >800<800 Riesgo de progresar: -Muy bajo -Bajo -Intermedio -Alto -Muy alto

11 Tratamiento Individualizado: Tipo de Síndrome Mielodisplásico RIESGO de progresar Síntomas de la persona Edad Otras enfermedades

12 Opciones de tratamiento Vigilancia Bajo riesgo: No todos necesitan tratamiento desde el principio Soporte Bajo y Alto riesgo, dependiendo de la línea celular que este afectada: Roja Blanca Plaqueta s Azacitidina Decitabina Lenalidomida Trasplante de médula ósea Alto Riesgo

13 Tratamiento de soporte: Anemia Estimulantes: – Eritropoyetina – Darbepoetina Puede asociarse hierro oral o intravenoso Puede no ser útil para todas las personas Quelantes de hierro: – Deferasirox (EXJADE) – Deferoxamina (Subcutáneo) – Deferiprona (FERRIPROX) Deferasirox – Se disuelve en un vaso de agua o zumo – Síntomas digestivos, mejora con ajuste de dosis

14 Tratamiento de soporte: Neutropenia Estimulantes: – Neupogen – Filgastrim * Dolor de huesos Antibioticos – Dirigido a la infección que se sospecha – IMPORTANTE: Debe consultar si presenta fiebre. No se recomienda tratamiento de manera generalizada

15 - Dolor de huesos Tratamiento de soporte Línea roja: Anemia Línea blanca: Neutropenia Línea plaquetar: Plaquetopenia Estimulantes de la médula ósea Transfusión Posibles complicaciones de tratamiento Comentarios De eritropoyesis: - DPO - EPO De sangre -Sobrecarga de hierro: Tratamiento con quelantes de hierro De colonias de granulocitos: - Neupogen - Filgastrim No Puede necesitar antibióticos No De plaquetas -Aloinmunización: Transfusiones mas frecuentes y menos eficaces. El objetivo de transfundir es evitar/tratar un sangrado que comprometa la vida. 1 persona=1 bolsa 4-5 personas = 1 bolsa

16 Azacitidina Más síntomas en el 1º - 2º ciclo Síntomas digestivos Afecta líneas celulares Anemia, neutropenia, plaquetopenia Irritación en sitio de punción –Rotar sitio de punción –Aceite de onagra

17 Lenalinomida Fármaco dirigido al cromosoma 5q : Influencia el sistema inmunológico Inhibe producción de substancias que facilitan inflamación y crecimiento de células alteradas Reduce la necesidad de transfusión de sangre. Puede alterar las líneas celulares, se puede corregir cambiando dosis. Lesiones en piel: - Ampollas - Ulceras - Acné - Enrojecimie nto

18 Decitabina La decitabina. Al igual que con la azacitidina, 20% de los pacientes muestra respuesta del recuento hematico, La toxicidad mas importante tanto de la azacitidina como de la decitabina es la mielosupresion, La toxicidad mas importante tanto de la azacitidina como de la decitabina es la mielosupresion, La decitabina se administra mediante infusion IV continua cada 8 h durante tres dias, en ciclos que se repiten. La decitabina se administra mediante infusion IV continua cada 8 h durante tres dias, en ciclos que se repiten.

19 Fármacos Azacitidina Decitabina Lenalinomida Lugar de acción Administración Frecuencia Efectos secundarios Comentario Fármaco hipometilante, que intenta modificar el ADN de la célula madre Subcutáneo 1 vez al día por 7 días, cada 28 días - Problemas digestivos: Nausea, vómitos, diarrea - Afectan las 3 líneas celulares: Anemia, neutropenia, plaquetopenia - No perdida de pelo Medicamento para nausea Intravenoso- Subcutáneo Distintos protocolos Personas con deleción de 5q Influye el sistema inmunológico Oral 1 vez al día por 21 días, descansando 7 días Dosis se ajusta según tolerancia

20 ¿Que es un trasplante de médula ósea ? Procedimiento en el que se infunden células madres sanas a una médula ósea enferma. Primero se debe limpiar la médula ósea de todas las células Para esto se da quimioterapia a altas dosis y/o radioterapia. Las células madre sanas pueden ser: De la misma persona: autólogo De otra Persona: alogénico Emparentado No emparentado

21 Trasplante de médula ósea en los Síndromes Mielodisplásicos Único tratamiento que da posibilidad de curación. Existen serias complicaciones asociadas al trasplante, por lo que es una opción para PACIENTES SELECCIONADOS: - Suele considerarse para menores de 65 años - Sin enfermedades previas - Valorando riesgo-beneficio

22 A modo de resumen… Los síndromes mielodisplásicos son un conjunto de enfermedades malignas de la médula ósea. El síntoma mas frecuente es el cansancio y conforme se afecta la médula ósea, puede aparecer anemia, neutropenia y plaquetopenia. Para llegar al diagnostico es necesario estudiar la sangre periférica y la médula ósea. El tratamiento en los síndromes mielodisplásicos es individualizado, valorando el RIESGO de progresar a una leucemia aguda.