Tioles y Fenoles '"Si queres ir rapido, ve solo

Presentación del tema: "Tioles y Fenoles '"Si queres ir rapido, ve solo"— Transcripción de la presentación:

1 Tioles y Fenoles '"Si queres ir rapido, ve solo
Colegio Centro America Managua, Nicaragua 'En todo amar y servir -San Ignacio del Loyola Tioles y Fenoles '"Si queres ir rapido, ve solo Si queres llegar lejos, ve acompañado" -Proverbio Africano. Integrantes: -Martin Mena -Mariester Zurita -Celeste Rodriguez -Richard Talavera Grado: Décimo Grado A Grupo: Tioles y Fenoles (grupo #2) Fecha: Jueves 29 de Septiembre del 2016.

2 Objetivos Cognitivos 1- Identificar las propiedades físicas y químicas de los tioles y fenoles. 2- Reconocer las diferentes reacciones que presentan los tioles y fenoles. Actitudinal: 1- Trabajar en equipo para dar a conocer los aspectos del marco teórico de forma clara y terminar las asignaciones en tiempo y forma.

3 Introducción En la vida cotidiana hay un sinnúmero de compuestos orgánicos oxigenados, de los cuales no notamos su presencia, aunque se encuentran en simples objeto desde el gel para manos hasta la orina de animales. En este trabajo intentamos explicar dos de estos compuestos orgánicos, los fenoles y los tioles. Los tioles y los fenoles son cosas compuestas orgánicos que poseen grupos funcionales característicos, es decir grupos de átomos enlazados en forma específica, en el caso de los tioles que poseen el grupo tiol y los fenoles que se caracterizan por un grupo hidroxilo unido a una cadena aromática.

4 ¿Cual es su terminación? ¿Cual es su grupo funcional?
Tioles ¿Qué son? ¿Cual es su terminación? ¿Cual es su grupo funcional? Los tioles son los análogos sulfurados de los alcoholes, en los que el átomo de oxigeno se ha sustituido por un átomo de azufre. Se sigue la nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos, pero se le cambia la terminación por -tiol. Son compuestos que poseen el grupo funcional tiol o sulfhidrilo formado por un átomo de azufre unido a un átomo de hidrógeno.

5 Reacciones Obtenciones Deshidratación Formación de éteres.
Tioles Reacciones Obtenciones Deshidratación Formación de éteres. Oxidación de alcoholes. Oxidación de alcoholes. primarios y secundarios. Se obtienen a partir del desplazamiento de un ion hidrosulfuro en una solución etanolica.

6 ¿Cual es su terminación?
¿Que son fenoles? Fenoles ¿Cual es su grupo funcional? ¿Qué son? ¿Cual es su terminación? Son compuestos que presentan como resultado el traslado de uno o mas átomos de hidrogeno, dentro de un anillo aromático, por uno o mas de OH. La terminación de los alcoholes (-ol) mas el nombre del hidrocarburo cuando el grupo OH es la función principal. Cuando no es así, se utiliza el prefijo hidroxi- junto al nombre del hidrocarburo. Son compuestos derivados del grupo Hidroxilo (-OH), los cuales tienen carácter ácido y forman sales metálicas. Su formula general es C6H6O

7 Reacciones Obtenciones
Fenoles Reacciones Obtenciones Reaccionan con hidroxido de sodio, mediante halogenación y nitración, y con acido sulfúrico. Se encuentran de forma natural, en la madera y las agujas de pinos, en la orina de los herbívoros y alquitrán de hulla.

8 Propiedades Fisicas de los Tioles Propiedades Quimicas de los Tioles
Presentan olored desagradables para el olfato hunano. Se presenta como un haloalcano Presentan puntos de ebullicion Bajos se calienta con una solucion de hidrosulfuro de sodio No son solubles en agua y otros disolventes polates. forman tioéteres, tioacetales y tioésteres

9 Propiedades Fisicas de los Fenoles Propiedades Quimicas de los Fenoles
Se encuentran liquidos o solidos blandos. Su constante de acides es mas alta que la del agua y los alcoholes pero menor que los acidos carboxilos Naturalmente se encuentran sin colores Presentan puntos de fusion altos relativos al de los alcoholes. Se oxidan con facilidad, por lo que adquieren color Sus cinco estructuras contribuyentes permiten ceder protones Presentan altos puntos de ebullicion Son pocos solubles en agua

10 Clasificación. Tioles Fenoles Compuestos organicos.

11 ¿Cual es su importancia?

12 Conclusiones

13 Bibliografía (2015) alfonsoformula.com [En Linea] publicación: Geanima Medrano (2012) Slideshare [En Linea], publicación: Academia de Química. Departamento de Ciencias Básicas (2012) Minificciones [Archivo PDF] publicación: Elquimico (2011) Química y Algo Mas [En Linea] . Publicación: Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones ENEVA Anónimo (2012) quimicas.net [En Linea] Publicación: Anónimo (N/A) EcuRed [En Linea] Publicación: Brayanmateo1 (2012) Prezi [En Linea] Publicación: Karla Callejas (2015) Prezi [En Linea] publicación: Karen C. Timberlake (2013) Química General, Orgánica y Biológica. Estructuras de la Vida, Cuarta Edición. Pearson, Mexico.