Descargar la presentación
La descarga está en progreso. Por favor, espere
Publicada porGermán Salinas Fernández Modificado hace 6 años
1
DEPARTAMENTO DE BANCOS DE SANGRE Y SERVICIOS DE TRANSFUSION
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS DEPARTAMENTO DE BANCOS DE SANGRE Y SERVICIOS DE TRANSFUSION
2
SANGRE TOTAL Definición: Indicaciones: Presentación:
Producto sanguíneo que contiene glóbulos rojos ,plasma, proteinas plasmaticas, Leucocitos, Se utiliza como fuente de produccion de componentes Indicaciones: Exsanguineotransfusión Pérdida Sanguínea Masiva (50ml/kg/hr) Presentación: 1 unidad : Vol. Apx de 510 ml (63 ml Anticoagulante ml sangre)
3
SANGRE TOTAL Hematocrito de 45%, Hb de 12.5, Proteinas plasmaticas (dependiendo de la edad de la unidad) sin plaquetas funcionales no tiene factores de coagulación lábiles GLÓBULOS ROJOS EMPACADOS: Descripción: Consiste en eritrocitos concentrados obtenidos a partir de la centrifugación de la sangre entera o extraídos por aféresis Función: capacidad de trasportar oxigeno, expansión de la volemia, y aporta factores de coagulacion estable
4
PLASMA FRESCO CONGELADO
Porción líquida de la sangre separada dentro de un período máximo de 8 horas desde la recolección, y congelada a temperatura entre -25 a -40 grados centígrados. Descripción Contiene factores de coagulación dentro de rangos fisiológicos normales , así como albúmina, inmunoglobulinas y electrolitos.
5
CRIOPRECIPITADO Porción fria, insoluble del plasma que queda después de que el PFC (plasma fresco congelado) ha sido descongelado entre 1°-6°C Descripción: Contiene aproximadamente 50% del factor VIII y 20-40% del fibrinógeno y un poco del Factor XIII originalmente presentes en el PFC Cada unidad contiene UI de factor VIII y mg de fibrinógeno
6
CONCENTRADO PLAQUETARIO (Donante multiple)
Plaquetas separadas de una unidad de Sangre Completa por medio de centrífugación Descripción: Preparadas de una unidad de sangre total Volumen de ml de plasma Contiene un mínimo de 5.5 x 1010 plaquetas < 0.5 ml de Glóbulos Rojos < 107 leucocitos
7
Parámetros de tiempo establecidos para entrega de los productos sanguíneos según solicitud
Extremadamente urgente: dentro de los siguientes minutos Muy Urgente : Sangre que se requiere dentro del plazo de 1 hora GRE del tipo del px (Prueba de compatibilidad abreviada) Urgentes : Se requiere dentro de las siguientes 3 hras (Pruebas pretransfusionales) De Rutina : se necesita dentro de las siguientes 24 hras (pruebas pretransfusionales completas) El BS despachara GR de tipo sanguineo Ot si es px masculino o femenino que ya supero la edad reproductiva y o neg si es px femenina de edad reproductiva sin pruebas de compatibilidad
8
Parámetros de tiempo establecidos para entrega de los productos sanguíneos según solicitud
Procedimientos Electivos: Fecha y hora requeridos
9
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION 1.
Inserte una cánula EV : Tomar una muestra de sangre para pruebas de compatibilidad, instale una infusión y lleve la muestra al servicio de transfusión lo mas rápido posible 2. Para cada paciente el tubo con la muestra de sangre y la solicitud de sangre deben estar claramente identificados con : Nombre del Px Numero de Expediente si el px no esta identificado, debe usarse alguna forma de numero de admisión de emergencia , use el nombre del px solo si esta seguro que tiene la información correcta 3. Si usted ha enviado otra solicitud de sangre para el mismo px dentro de un corto periodo, use los mismos identificadores empleados en la primera solicitud y muestra de sangre, de manera que el personal del servicio de transfusión sepan que se trata del mismo px 4. Si existen varias personas trabajando con casos de emergencia, una persona debe hacerse cargo de solicitar la sangre y comunicarse con el servicio de transfusión (Involucrados varios px lesionados al mismo tiempo)
10
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION 5.
Informe al servicio de transfusión cuan rápido se necesita la sangre para cada px 2. Asegúrese de que usted y el personal del servicio de transfusión saben: Quien traerá la sangre para el px (recogerá en el Servicio de transfusión) Donde esta el px
11
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS:
Objetivo: Detallar los pasos a seguir en la correcta identificación del Px , los cuidados a seguir y el monitoreo del px antes, durante y después de la transfusión Principios: Identificación del px y producto antes de la transfusión es fundamental para garantizar la seguridad del acto terapéutico todo paciente que va ser transfundido deberá contar con una banda/ pulsera de identificación Información mínima: Primer nombre, primer Apellido Genero Fecha de Nacimiento Numero de identificación único (Tarjeta de Identidad, o Numero de expediente)
12
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS:
Principios: Siempre que sea posible el px debe participar activamente en su propia identificación esta información debe coincidir con la del expediente, la solicitud de transfusión, la banda de identificación y los productos sanguíneos Los px que no puedan identificarse por si mismos la verificación debe realizarse entre 2 personas usando la banda de identificación. La persona que identifico al px DEBE ser la misma persona que se encargara de colgar la unidad e iniciar la transfusión Diciendo su nombre completo, fecha de nacimiento,
13
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS:
Principios: Todo hospital debe contar con un proceso para asignar números irrepetibles a los px que llegan inconscientes y sin documentación que los identifique Los px que son transfundidos requieren de un monitoreo continuo por lo que el medico tratante debe asegurarse que habrá personal debidamente capacitado para vigilarlos durante la transfusión Contexto: Este procedimiento abarca las actividades comprendidas desde la identificación del px y el producto antes de comenzar la transfusión, monitoreo del px durante la transfusión cuidados a tener con los productos sanguíneos al momento de administrarlos , y Signos de alerta a vigilar en px que reciben transfusión Incluye px adultos y px pediatricos
14
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS:
Responsable: Ley 1. Licenciadas en Enfermería donde exista este recurso o Auxiliares en enfermería debidamente capacitadas Incluye px adultos y px pediatricos
15
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION 1.
Para reducir la ansiedad del px y familiares brinde información sobre: Como se aplicara la transfusión Cuanto tiempo durara Que mejoría se espera Que Sx debe reportar SV serán monitoreados regularmente durante la transfusión 2. Asegúrese que el px cuenta con banda de identificación y que ha dado su consentimiento para la transfusión Rv confirmacion charla a enfermeras.zip 3. De ser posible establezca el acceso venoso antes de recibir el producto sanguíneo (evitara retrasos en iniciar la transfusión) 4. La pre medicación no debe ser rutinaria menos del 3% px transfundidos desarrollan alguna reacción pueden beneficiarse de la premeditación oral: Px con Hx de Rx alérgicas a las transfusiones Px que han recibido múltiples transfusiones y han desarrollado Rx transfusionales febrilesLey 7.ppt 5. Complete los datos generales en la hoja de control y seguimiento del px en la trasfusión de sangre y productos sanguíneos
16
ACCESO VENOSO PASOS ACCION 1.
El acceso venoso periférico debe realizarse con catéter con calibres no menores de 23 en px que recibirán terapia transfusional de corto plazo. Los px que requieren transfusiones a largo plazo se realiza atreves de acceso venoso centralACCESO VENOSO.pptx 2. Realizar asepsia adecuada y menor manipulación posible cuando se administran productos sanguíneos atreves de catéteres umbilicales (Enterocolitis necrotizante) 3. Todos los productos sanguíneos deben ser administrados empleando equipos de transfusión con filtros ( micrones) usados para retener pequeños coágulos y otra s partículas que pueden ser dañinas para el px Los filtros deben cambiarse cada 12 hras para reducir riesgo de contaminación bacteriana o con la frecuencia que establece el fabricante Las plaquetas NO deben ser administradas a través de un equipo de transfusión que ha sido empleado para otros componentes sanguíneos .
17
ACCESO VENOSO PASOS ACCION
Los equipos de transfusión pediátricos tienen volúmenes de purgado menores y son mas apropiado para transfusión de menor volumen . Existen también sistemas de transfusión que emplean jeringas especiales que tienen filtros incorporados . Estos sistemas cuentan con una llave en Y que permiten tener el producto sanguíneo junto con la jeringa y así reducir el riesgo de tener que remover el producto y perder la trazabilidad del mismo. 4. En el caso de productos sanguíneos que son administrados con jeringa (Jeringas especiales incorporan un filtro) se deben cambiar para administración de productos subsiguientes 3. Si se disponen de bombas de infusión se debe verificar la idoneidad antes de su uso para la administración de productos sanguíneos ya que no todas pueden ser empleadas para este fin.Uso de Bombas.pptx Los sets de administración debe incluir filtros de micrones y los controles deben ser ajustados para tener un ritmo de infusión preciso (Sets de administración diferentes a los empleados para soluciones)
18
PRECAUCIONES EN EL USO DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS Y MEDICAMENTO CON LA TRANSFUSION
PASOS ACCION 1. Preferible no administrar otros líquidos intravenosos a través de la misma línea de infusión que se emplea para los productos sanguíneos 2. Las sol. Que contienen calcio (Ringer Lactato) y los coloides como el Hemacel no deben ser empleados (Coágulos) 3. Las Sol. Hipotónicas (DW 5%) puede causar hemolisis de los GR no se debe emplear 4. Es innecesario purgar los equipos de transfusión al inicio o al final de la transfusión esta practica se debe evitar (equipos vienen completamente al vacio sin aire interno) 5. Administrar medicamento en la misma línea de infusión que la sangre puede ocasionar hemolisis (Concentración del medicamento en si , o por sus preservativos o aditivos) 6. El uso de opiáceos es necesario en el manejo del dolor operatorio, de px terminales, y en crisis drepanociticas. Estos px tienden a tener pobre acceso venoso
19
VERIFICACION DEL PACIENTE Y EL COMPONENTE
PASOS ACCION 1. El px debe ser identificado pidiéndole que diga su nombre completo y fecha de nacimiento. Verifique que esta información coincida con: La banda de identificación El expediente del Px El producto sanguíneo La hoja de solicitud del producto sanguíneo 2. Si el px no puede identificarse a si mismo pida al padre de familia / familiar que lo identifique, los px que no pueden identificarse por si , solo deben ser identificados por dos personas separadas, (Familiar o persona que realiza la transfusión) Es necesario verificar siempre: Nombres y Apellidos Genero Numero de Expediente
20
VERIFICACION DEL PACIENTE Y EL COMPONENTE
PASOS ACCION 3. Proceda a revisar la indicación del medico en el expediente del px, verifique que el producto y la cantidad enviada son las indicadas y si se requiere alguna pre medicación 4. Proceda a inspeccionar el producto / productos recibidos verificando: ABO Y Rh de los productos debe coincidir o ser compatible con el del Px recuerde que no siempre tienen que ser idénticos pero si compatible Identificacion de la compatibilidad de la unidad.pptx En el caso de Sangre total o Glóbulos Rojos asegúrese que el producto cuenta con una viñeta de compatibilidad y que los datos de la viñeta concuerdan con los datos en el expediente y del paciente La fecha de vencimiento del producto (los Productos están en optimas condiciones hasta la medianoche del día que vencen) Las condiciones del producto asegurándose que no hay ruptura, cambios de coloración, coágulos etc Inspección de la unidad 2.pptx 5. Si detecta alguna discrepancia no transfunda el producto , y proceda a devolverlo al servicio de transfusión Ley 6.ppt
21
ADMINISTRACION DE COMPONENTE SANGUINEO
PASOS ACCION 1. Seleccione vena de calibre adecuado (Emplee guantes), limpie el área usando algodón y alcohol y canalice usando un catéter de tamaño adecuadoINSPECCION DE LA UNIDAD.pptx 2. Conecte el equipo de transfusión a la bolsa de sangre o componente sanguíneo inmediatamente 3. Registre en la” hoja de control y seguimiento del paciente en la transfusión de sangre y productos sanguíneos” : la fecha, hora de inicio de la transfusión debiéndose completar todas las secciones de este formularioRv confirmacion charla a enfermeras.zip 4. Tiempo de administración de GR : 90 a 120 minutos en adultos el ritmo de infusión normal en px pediátricos es de 5 ml/kg /hr sin sobrepasar los 150ml /hr 5. En adultos las plaquetas deben transfundirse en 30 a 60 minutos y en los niños a un ritmo de de 10 – 20 ml/kg de peso
22
ADMINISTRACION DE COMPONENTE SANGUINEO
PASOS ACCION 6. Plasma el ritmo de infusión en adultos y niños es de 10-20ml /kg/hr (aproximadamente 30 minutos por unidad) 7. Crioprecipitados se administran a un ritmo de 10-20ml /kg/hr (10 unidades en minutos) tanto en adultos como en niños
23
MONITOREO DEL PACIENTE ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA TRANSFUSION
PASOS ACCION 1. De 10 a 15 minutos antes de comenzar la transfusión tome: PA Temperatura Pulso FR Estado general y de conciencia , anótelos en el formulario “ Hoja de control y seguimiento del paciente en la transfusión de sangre y productos sanguíneos” 2. Comience la transfusión, permanezca con el paciente durante los primeros 15 minutos y vuelva a tomar Estado general , si los valores están dentro de los limites normales, tome nuevamente los SV a la hora de iniciar la transfusión y al completar la misma
24
MONITOREO DEL PACIENTE ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA TRANSFUSION
PASOS ACCION La valoración post transfusional no debe ocurrir mas de 60 minutos después de concluida la misma 3. Los Px que no pueden comunicarse o se encuentran bajo anestesia deben ser monitoreados cada 15 minutos 4. Al concluir la transfusión retire el equipo de transfusión y la bolsa vacía y descarte siguiendo el procedimiento establecido en su hospital 5. Registre la hora en que termino la transfusión , Volumen transfundido, nombre y firma de la persona responsable de la administración de la transfusión y cualquier otro dato relevante al evento trasfusional en la “ Hoja de control y seguimiento del paciente en la transfusión de sangre y productos sanguíneos” 6. Si se va transfundir otro producto debe volverse a tomar los SV y comenzar de nuevo el proceso siguiendo el mismo esquema
25
MONITOREO DEL PACIENTE ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA TRANSFUSION
PASOS ACCION 7. Si el px desarrolla cualquier signo adverso detenga la transfusión, notifique al medico responsable y siga las indicaciones detalladas en el procedimiento de identificación y Manejo de Reacciones Adversas a la Transfusión 8. Los px deben ser vigilados durante las siguientes 24 horas por el aparecimiento de cualquier signo o síntoma de reacción transfusional 9. Asegúrese que el registro de la transfusión, Hojas de enfermería y demás documentos este completa
26
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de Glóbulos Rojos Son conservados entre 2°C y 6°C Ley 2.ppt 1 unidad tiene un volumen promedio de 250ml Deben ser transfundido dentro de las 4 horas siguientes de haber sido retirados de la refrigeradora Vida media promedio de 35 días La dosis en adultos es de 4ml/kg de peso y de 80-100ml/kg en px pediátricos con anemia 1 unidad de GR incrementa la Hb en 1 gramo en adultos
27
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de concentrados plaquetarios Son conservados a 20°C y 24°C en agitación continua Nunca deben ser refrigerados 1 unidad tiene un volumen promedio de 50ml para plaquetas de donantes múltiples y de ml para plaquetas por aféresis Deben ser transfundido tan pronto llegan a la sala en adultos deben transfundirse en minutos y en los niños a un ritmo de 10 a 20 ml/kg de peso Vida media promedio de 5 días
28
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de concentrados plaquetarios Dosis terapéutica adulto : 1 concentrado plaquetario por cada 10 Kg de peso Dosis en niños: 10 a 20ml por Kg de peso en niños menores de 15 kg y los mayores de 15 kg se ajustan a la dosis del adulto No deben ser administradas a través de una bomba de infusión
29
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de PFC Se Conservan a T° inferiores a los -30°c Vida promedio de 12 meses Antes de transfundirse deben descongelarse a temperaturas entre los °c los que se descongelan a temperatura ambiente pierden todas sus propiedades Si después de descongelados se conservan a temperatura de aire acondicionados (20-24°C) estos deben ser transfundidos en las siguientes 4 hras Si después de descongelados se conservan a temperatura de refrigeración (2-6°c) pueden transfundirse en las siguientes 24 hras
30
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de PFC Una vez descongelados no deben ser vueltos a congelar Dosis en adultos y niños: 10-15ml /Kg de peso Ritmo de infusión: en adultos y niños es 10-20ml/Kg/hr (aproximadamente 30 minutos por unidad) Ley 3.ppt
31
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA CONSERVACION Y ADMINISTRACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS
Sobre la transfusión de Crioprecipitado Conservación : a temperaturas inferiores a los -30°C Vida promedio 12 meses Antes de transfundirse deben descongelarse a temperaturas entre °c en vista que si se descongelan a temperatura ambiente pierden todas sus propiedades Una vez descongelados no deben ser vueltos a congelar Una vez descongelados deben ser Transfundidos tan pronto como sea posible y sin exceder las 4hras Dosis: en niños : 5-10ml/kg Se administra a un ritmo de 10-20ml/Kg/hra (10 unidades en minutos tanto en adultos como en niños
32
TIEMPO DE INFUSION PARA PRODUCTOS SANGUINEOS
Sangre Total 2-3 hras ( hasta un máximo 6 hras) Glóbulos Rojos Empacados 1.5 – 2 hras ( hasta un máximo 6 hras) Plasma Fresco Congelado Hra ( hasta un máximo 6 hras después de descongelado o 4 hras después de perforado) Concentrado plaquetario donantes múltiples 10 minutos por unidad Concentrado plaquetario por aféresis 0.5-1 hora (hasta un máximo de 4 hras) Crioprecipitado 5 minutos por unidad (hasta un máximo de 6 hras después de descongelado
33
IDENTIFICACION , MANEJO Y REPORTE DE REACCION ADVERSA A LA TRANSFUSION:
Objetivo: Contar con un procedimiento que permita asegurar la detección temprana, manejo y reporte de los efectos adversos que pueden presentarse como consecuencia de la transfusión Principios Mas de 1/3 de las RA a la transfusión ocurren en los primeros 15 minutos Las RA severas no son predecibles ante cualquier sospecha es indispensable parar la transfusión y valorar Cuando se sospecha una RTA es necesario tener en cuenta:
34
IDENTIFICACION , MANEJO Y REPORTE DE REACCION ADVERSA A LA TRANSFUSION:
que puede haber mas de un px involucrado por lo cual el servicio de transfusión debe ser notificado Contexto: Aplica a la detección , manejo inmediato y reporte de reacciones transfusionales que ocurren en el ámbito hospitalario . Los px que son transfundidos y despachados a su casa así como los que son transfundidos en ambientes no hospitalarios requieren de un manejo diferente Responsable: Medico tratante o de sala y personal de enfermería responsable de la transfusión
35
IDENTIFICACION , MANEJO Y REPORTE DE REACCION ADVERSA A LA TRANSFUSION:
Muestra: Cuando se sospecha una TR A es necesario remitir al servicio de transfusión lo siguiente: La unidad de sangre y equipo de transfusión con cualquier remanente Muestra de sangre inmediatamente post- transfusión de una vena opuesta al sitio de infusión ; 5cc con anticoagulante y 5cc sin anticoagulante La primera muestra de orina después de ocurrida la reacción Hemocultivo
36
IDENTIFICACION , MANEJO Y REPORTE DE REACCION ADVERSA A LA TRANSFUSION:
Formulario y Registros: Rv confirmacion charla a enfermeras.zip Petición para investigación de una reacción transfusional
37
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION 1.
Si se sospecha una RT o se presentan cambios en SV: Suspenda la transfusión Informar al medico tratante Tome y registre: Pulso , PA, FR. Revise las etiquetas de la unidad de sangre o componentes sanguíneos, banda de identificación y expediente del px Use las guías para el reconocimiento y manejo de RTA Informe al Servicio de transfusión Registre la siguiente información en el expediente del paciente: Tipo de reacción transfusional Tiempo transcurrido desde el comienzo de la transfusión y el tiempo en que se presento la Reacción Volumen, tipo, numero de la unidad de los productos transfundidos Nombre del donante de la unidad
38
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION 2. Si sospecha una RT severa
Suspenda la transfusión y contacte al medico Retire el producto y el equipo de transfusión y mantenga el acceso venoso empleando solución salina a goteo lento Revise nuevamente los productos contra la banda de identificación y el expediente del px Informe al servicio de trasfusión Continúe tomando los SV cada 15 minutos Use la guía para la identificación y manejo de RTA para determinar el tipo de reacciones y guiar sus acciones Tome las siguientes muestras para investigación de laboratorio: La unidad de sangre y equipo de transfusión con cualquier remanente Muestra de sangre inmediatamente Post- transfusión de vena opuesta al sitio de infusión: 5cc con y 5 cc sin anticoagulante Primera muestra de orina Muestra para Hemocultivo Documente todas alas observaciones y acciones en el expediente del px
39
PROCEDIMIENTO PASOS ACCION
Registe en el formulario “Petición para investigación de una RT “ y remita junto a la muestra al Servicio de Transfusión 3. Reporte la Reacción Adversa: Todas las RA no urticariales deben ser reportadas al servicio de transfusión Si se sospecha una RAS es necesario contar con la opinión de un hematólogo o especialista en Medicina transfusional Las RTS deberán ser revisadas por el Comité de transfusión Si existe sospecha de transmisión de agentes infecciosos o la RT ocasiono la muerte deberá notificar al Servicio de Transfusión y al DBS YST de la SS para realizar la investigación correspondiente Informe al px lo que sucedió de manera que pueda alertar al personal medico en caso de requerir transfusiones adicionales 4. Documente la RA
41
Transfusiones/ que selecciónar según tipo/ Rh?
Tipo del Paciente TIPO DEL DONANTE PARA (GRE) O- O+ B- B+ A- A+ AB- AB+ si no 0+ SelecciónComponSanguineo
42
Concentrado de GR sobre todo cuando los beneficios esperados de su administración prevengan o eliminen los riesgos potenciales de la situación anémica o disminuyan la morbosidad y mortalidad de la situación clínica. Pautas para evaluar el deterioro fisiológico del paciente anémico y la estrategia de la transfusión de CH Nivel de Hemoglobina (g/dL) Probabilidad de deterioro clínico significativo Estrategia Transfusional 10 o más Muy bajo Evitarla 8 a 10 Bajo Normalmente puede evitarse si el paciente permanece estable; sólo deben administrarse transfusiones si éstas producen una mejoría importante 7 a 8 Moderado La transfusión puede indicarse Menos de 7 Alto La transfusión normalmente se indicará si otras formas de tratamiento no corrigen la anemia
43
CONSIDERACIONES: Administrar la sangre unidad por unidad de acuerdo a los signos y síntomas pues una sola unidad puede ser suficiente para corregir la falta de oxigenación y la hipovolemia No se debe transfundir para mejorar la sensación de bienestar, promover cicatrización de la piel, expandir volumen cuando la capacidad de transporte de oxigeno es adecuada y como profilaxis
44
Transfusiones/ que selecciónar según tipo
Tipo del Paciente Compatibilidad según agrupamiento ABO PLASMA 1ª Opción 2ª Opción 3ª Opción 4ª Opción O AB A B NINGUNA Los Pacientes Rh Positivos y Rh Negativos pueden recibir plasma indistintamente . Los pacientes Neonatos recibirán preferiblemente plasma fresco congelado AB SelecciónComponSanguineo
45
Transfusiones/ que selecciónar según tipo/ Rh?
Tipo del Paciente Compatibilidad según agrupamiento ABO PLAQUETAS 1ª Opción 2ª Opción 3ª Opción 4ª Opción O A B AB Los Pacientes Rh Positivos Pueden recibir de donantes Positivos como negativos, Los negativos solo de los negativos SelecciónComponSanguineo
46
MUCHAS GRACIAS
Presentaciones similares
© 2025 SlidePlayer.es Inc.
All rights reserved.