Síndrome Nefrítico y Nefrotico

Presentación del tema: "Síndrome Nefrítico y Nefrotico"— Transcripción de la presentación:

1 Síndrome Nefrítico y Nefrotico
E.U Evelyn Diaz M

2 Conceptos anatomofisiologicos
Los riñones están formados por nefronas, que se encargan de producir la orina

3 Fisiopatología del síndrome nefrítico
Degeneración inflamatoria del glomérulo y su función

4 Síndrome Nefrítico Proteinuria Oliguria Azoemia HTA Edemas
Fisiopatología Hematuria Cilindros Daño capilar Perdida de carga aniónica Aumento diámetro poro de MB Hipercelularidad gomerular Contracción del mesangio Alteración de la permeabilidad Proteinuria Inflamación aguda del glomérulo Oliguria Azoemia FG Retención H2O e Na+ HTA Edemas

5 Clasificación de la glomerulonefritis
Enfermedad de cambios mínimos Glomeruloesclerosis focal Nefropatía membranosa Glomerulonefritis postinfecciosa aguda Glomerulonefritis membranoproliferativa PRIMARIAS LES Nefropatía diabética Amiloidosis Síndrome de Goodpasture Púrpura de Henoch Schölein SECUNDARIAS HEREDITARIOS

6 Enfermedad glomerular de cambios mínimos
Morfología: normal al microscopio óptico y al electrónico muestra borrado podocitos Más común en niños de 2 a 5 años No hay hipertensión, pronóstico bueno, responde a esteroides (más lento en adultos)

7 Anamnesis Examen funcional Examen Físico Gral. Inspección Palpación
Percusión Examen Físico

8 Cuadro clínico Antecedente de infección estreptocócica. Edema HTA.
Oliguria. Hematuria

9 Manifestaciones Oliguria (<400 ml en 24 horas).
Proteinuria (<3,5 gr por día) variable. Hematuria Edema palpebral o facial en las mañanas Hipertensión arterial Cilindros hemáticos Hiperazoemia Disminución de la tasa de filtración glomerular Cuando el síndrome se debe a enfermedad sistémica, se agregan los signos y/o síntomas propios de la enfermedad (fiebre, púrpura, hemoptisis, artralgias, artritis, etc.). El diagnóstico de síndrome nefrítico agudo se basa en la presencia de la triada sintomática: hematuria, Edema e hipertensión arterial asociada a proteinuria.

10

11 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
Edema generalizado: en el caso de proteinuria significativa HTA: en la fase inicial, y en el 20% de los casos es intensa a diferencia del sd nefròtico. Oliguria: generalmente desaparece entre los 7-10 días de evolución.

12 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
Incidencia Etilogía 2: 1 Hombres : Mujeres Edad: escolares entre 6-7 años Poco común antes de los 3 años Adquirida posterior a la infección por Streptococo B hemolítico del grupo A (faringitis, escarlatina, fiebre reumática) Escarlatina

13 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
Gralmente no tiene recidiva Se ha demostrado asociación de glomerulonefritis con : Infeccion bacteriana por estafilococo Infección viral : coxsockie (enf digestiva) E. coli?

14 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
PRONOSTICO: Es bueno cuando se ha producido post estreptocócica Incierto cuando el origen es otra causa.

15 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
PATOGENIA La lesión renal se debe a un mecanismo de hipersensibilidad por complejo inmune. Cierto antígeno del streptococo grupo A induce la producción de Ac lo que causa complejo Ag-Ac que se deposita en la mb basal del glomérulo produciendo inflamación.

16 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
En 2-3 semanas de iniciado el proceso inflamatorio comienza la regresión del proceso. Despues de 2 meses de evolución las lesiones renales han sanado.

17 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
COMPLICACIONES DERIVADAS HIPERVOLEMIA Encefalopatia hipertensiva IC IRA

18 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
EXAMENES DE LABORATORIO Aislamiento de streptococo B hemolítico grupo A en : -Cultivo de exudado faríngeo -Cultivo de otras secreciones purulentas (piel) -Titulos de antiestreptolisina (ASO)

19 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
MANEJO Medición P/A (técnica?) Dieta hiposodica Si es necesario restringir líquidos Liquido dosificado en 24 hrs BH estricto Observar presencia de edema periorbitario Obs. Caracteristicas de la orina (??) Mantener piel limpia y seca Mediciòn FR (edema, ascitis, IC)

20 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
TRATAMIENTO No es especifico, en la mayoría de los casos se resuelve en forma espontanea. Cuando se aisla Streptoco : Penicilina benzatina UI + penicilina potásica Eritromicina por 10 días en caso de alergia a la penicilina (v.o)

21 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
La HTA es la complicación mas frecuente. Cuando la presión diastólica es mayor a 100 mm/hg y hay otro signo de hipervolemia iniciar: -Furosemida 1-2 mg/kg VO c/24 hrs Se debe suspender cuando haya normotensión sostenida por 24 hrs

22 SINDROME NEFRITICO O GLOMERULONEFRITIS
VALORACIÒN DE ENFERMERÌA N. act, reposo y sueño Reposo absoluto en cama durante la fase aguda (HTA) N. Protecciòn Proteger enfriamiento Alerta a complicaciones CSV c/4 hrs (P/A) Evaluar (cefalea, vomitos, alteración conciencia)

23 Con Nefrítico… falta un poquito….
Terminamos…!!! Con Nefrítico… falta un poquito….

24 SÍNDROME NEFRÓTICO nivel

25 SÍNDROME NEFRÓTICO El síndrome nefrótico es una enfermedad que se caracteriza Imagen en 3D, muestra la unidad funcional del riñón (glomérulo). permeabilidad glomerular aumentada por diversas causas

26 Proteinuria > a 3,5 gr/24 hrs) Hipoalbuminemia (< 3.0 gr/dl)
Edema generalizado Hiperlipidemia ( < 300 mg/dl) Hipercoagulabilidad Imagen histológica de un glomérulo renal normal. Véase el glomérulo en posición central rodeado de túbulos renales.

27 Síndrome nefrótico ETIOLOGIA
En el 90% de los casos es primaria e idiopática En el 10% es secundaria a otras enfermedades -Lupus -Púrpura -DM -malaria -Sífilis congénita

28 Causas Glomerulonefritis Primaria
Nefropatía de cambios mínimos Glomerulonefritis esclerosante y focal Glomerilonefritis membranosa Glomerulonefritis mesangiocapilar Nefropatía IgA

29 FISIOPATOLOGÍA

30 AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD GLOMERULAR
Pérdida de las proteínas por la orina perdida de la integridad estructural de la pared capilar

31 FISIOPATOLOGIA: LESION GLOMERULAR Aumento de la permeabilidad
de la MBG Disminución de la albúmina sérica Disminución de la presión oncotica plasmática Disminución del retorno capilar periférico Aumento de la reabsorción renal de sodio Aumento del líquido intersticial

32 Incidencia Es mas frecuente en hombres que en mujeres en relación 2-3 : 1 hasta la adolescencia en la cual disminuye en 1:1 La edad de mayor presentación es de 2-7 años.

33 Consecuencias DISMINUCIÓN DE PROTEINAS
-Proteínas plasmáticas: Hipoproteinemia Sobre la distribución del liquido corporal : edema intersticial e hipovolemia. Proteìnas de la coagulación : alteradas, aumenta el fibrinógeno, hay hipercoagulabilidad y predispone a la trombosis.

34 HIPERLIPIDEMIA Mayor síntesis de lipoproteínas en el hígado
Debido a decremento de la presión oncótica y agravada por la pérdida urinaria de proteínas que regula homeostasis lipídica

35 HIPERCOAGULABILIDAD Más frecuente en los meses iniciales de la enfermedad En adultos predominan trombosis venosas a predominio de miembros inferiores 5% de los pacientes con TVP desarrollan TEP 40% de los pacientes desarrollan trombosis venosa renal

36 Semiología

37 - Antecedentes, signos y síntomas de enfermedades sistémicas
Detectar la causa Anamnesis - Antecedentes, signos y síntomas de enfermedades sistémicas - Antecedentes de enfermedades infecciosas - Ingesta de fármacos Exploración física - Signos de enfermedad sistémica

38

39

40

41

42 Pruebas sistemáticas de laboratorio
- Suero: glucosa, creatinina, urea, electrólitos, proteínas totales, albúmina, colesterol y triglicéridos - VSG - Orina: proteinuria en 24h, electrólitos - Sedimento urinario

43 Pruebas serológicas específicas
- Serología frente a sífilis - Anticuerpos frente al estreptococo - VIH, VHC Técnicas de imagen: Eco renal

44 MANIFESTACIONES CLINICAS
Irritabilidad Anorexia Aumento de peso 15-20% por el edema OLIGURIA- coluria Edema generalizado (mas importante) P/A generalmente es normal

45 COMPLICACIONES Susceptibilidad de contraer infecciones bacterianas debido al bajo nivel de globulinas -Erisipela -Peritonitis -Septicemia

46 FISIOPATOLOGIA DEL EDEMA
PROTEINURIA HIPOPROTEINEMIA SERICAS Y GLOBULINAS DISMINUCIÒN VOLUMEN CIRCULANTE ESTIMULO ALDOSTERONA AUMENTO DE RETENCION LIQUIDO EN EXTRAC REABSORCION DE SODIO EXAGERADA ESTIMULO SECRECION HORMONA ANTIDIURETICA

47 TRATAMIENTO El objetivo es reducir la eliminación de proteína por la orina CORTICOIDES de preferencia prednisona 2 mg/kg/dia por semana En la mayoría de los casos la eliminación urinaria de proteínas vuelve al nivel normal en un plazo de 4 semanas e incluso precozmente en 3-4 días desde el inicio de la terapia

48 El 50% de los casos que responden bienal tratamiento puede presentar una recaida dentro de los 6 meses siguientes.

49 PRONÓSTICO Es bueno cuando las lesiones son minimas
Las recidivas son frecuentes Siempre hay riesgo de un suceso impredecible como : -sepsis -peritonitis -shock

50 ACTIVIDADES DE ENFERMERÍA
ELIMINACIÒN N. protección BH estricto Observar orina: carac, volumen, densidad, coloración Peso diario Peso pañal Prevenir la infección -Baño diario -Cuidar pliegues -Aseo 4 veces dia -Mantener piel seca y limpia -No usar tela adhesiva en piel edematosa -Lubricar piel -Muda frecuente DESCRIBIR EDEMA

51 Contraindicado puncion arterial femoral por el riesgo de trombosis.

52 ACTIVIDADES DE ENFERMERÍA
N. De respiración N. nutrientes La ascitis dificulta la respiración: -Posicion semisentado -aseo cavidades Ropa suelta PARACENTESIS ABDOMINAL Dieta hiposodica Dieta hiperproteica

53 Gracias por su atención!!!