Hugo Sánchez Cerna Médico Neumólogo Hospital II EsSalud Huánuco

Presentación del tema: "Hugo Sánchez Cerna Médico Neumólogo Hospital II EsSalud Huánuco"— Transcripción de la presentación:

1 Hugo Sánchez Cerna Médico Neumólogo Hospital II EsSalud Huánuco
TUBERCULOSIS Hugo Sánchez Cerna Médico Neumólogo Hospital II EsSalud Huánuco

2 Momia peruana precolombina (700 DC)

3 EPIDEMIOLOGÍA Tuberculosis es la segunda causa más común de muerte de enfermedades infecciosas a nivel mundial después de HIV/AIDS. Lancet 2003; 362: 887–99 Aproximadamente 1,7 billones de personas, cerca 1/3 de la población mundial son pensados ser infectados con el Mycobacterium TBC. El 95% de casos de TBC ocurren en países en vías de desarrollo. WHO REPORT 2009

4 EPIDEMIOLOGÍA Hubo un estimado de 9.27 millones de nuevos casos de Tuberculosis en el Este es un incremento de 9.24 millones en el 2006, 8.3 millones en el 2000 y 6.6millones en 1990. India, China, Indonesia, Sudáfrica y Nigeria ocupan los 5 primeros lugares en cifras absolutas de casos. WHO REPORT 2009

5 Estimated epidemiological burden of TB, 2007

6 Estimated number of new TB cases, by country, 2007

7 Estimated TB incidence rates, by country, 2007

8 TASA DE MORBILIDAD E INCIDENCIA DE TBC PERU 1990-2008

9 INDICADORES EPIDEMIOLOGICOS DIRESA HUANUCO 2001 – 2009
Fuente : ESPyC TB

10 61.8 Fuente: MINSA/DGSP/Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis

11 Alto Riesgo Mediano Riesgo Bajo Riesgo Leyenda
ESTRATIFICACION EPIDEMIOLOGICA DE CASOS DE TUBERCULOSIS POR DISTRITOS – DIRESA HUANUCO I SEMESTRE 2007 SAN MARTIN LA LIBERTAD UCAYALI ANCASH Leyenda Alto Riesgo Mediano Riesgo Bajo Riesgo LIMA PASCO

12 TUBERCULOSIS : NUMERO DE CASOS NUEVOS POR PROVINCIAS DIRESA HUANUCO AÑO 2009
Fuente : ESPyC TB

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14 DEFINICIÓN La tuberculosis es una infección producida por el bacilo Mycobacterium tuberculoso, que usualmente afecta el pulmón pero hasta un tercio otros órganos pueden estar comprometidos. Junto con el M. Bovis, Africanum, Microti constituyen el M. tuberculosis complex.

15 Tuberculosis MDR Tuberculosis XDR
La tuberculosis MDR es un infección producida por el bacilo Mycobacterium tuberculoso que es resistente a Isoniacida (H) y rifampicina (R). Tuberculosis XDR La tuberculosis XDR es un infección producida por el bacilo Mycobacterium tuberculoso que es resistente a Isoniacida (H), rifampicina (R), una quinolona y al menos uno de los tres inyectables de segunda línea (amikacina, capreomicina o kanamicina).

16 Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB)
2010 GLOBAL REPORT ON SURVEILLANCE AND RESPONSE

17 Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB)
2010 GLOBAL REPORT ON SURVEILLANCE AND RESPONSE

18 58 Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB)
2010 GLOBAL REPORT ON SURVEILLANCE AND RESPONSE

19 Diagnóstico de TBC XDR por año de prueba de sensibilidad
5 1 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 9 8 7 26 33 51 1999 2006 2005 2004 2001 2000 2002 2003 2007 Año de prueba sensibilidad Boletín MINSA 2008

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21 NUMERO Y TASA DE TUBERCULOSIS MULTIDROGORESISTENTE DIRESA HUANUCO 2000 – 2009
Fuente : ESPyC TB

22 DISTRIBUCION DE LOS CASOS DE TB SEGÚN GRUPO DE EDAD PERU 2008

23 DISTRIBUCION DE LOS CASOS DE TUBERCULOSIS SEGÚN GRUPOS DE EDAD DIRESA HUANUCO AÑO 2009
Fuente : ESPyC TB

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26 BACILO TUBERCULOSO Características:
 Es un bacilo delgado de 1 – 4 micrones de longitud media, que se tiñe en forma irregular, dando un aspecto en cuentas de rosario

27 BACILO TUBERCULOSO Características:
Es de multiplicación lenta entre 14 – 24h. Inmóviles Son Gram. positivos Aerobio. Es susceptible a la luz solar, el calor y a la desecación. Es alcohol acido resistente

28 TRANSMISIÓN DE LA TBC La TBC se transmite mediante partículas en suspensión en el aire, o núcleos de gotitas, partículas de 1 a 5 um. en diámetro que contienen el bacilo.

29 TRANSMISIÓN DE LA TBC

30 TRANSMISIÓN DE LA TBC Factores Que determinan el riesgo de infección por M. Tuberculosis: 1. El número de bacilos generados por el paciente tuberculoso. 2. La concentración de organismos en el aire determinado por el volumen del espacio y su ventilación. 3. La duración de la exposición. 4. El estado inmune del huésped susceptible.

31 PATOGENIA DE LA TBC Después de la inhalación los núcleos infecciosos son llevados a la vía aérea distal. Si los bacilos tuberculosos inhalados establecen o no una infección pulmonar depende de la virulencia del agente infeccioso o de la capacidad microbicida del macrófago alveolar que lo ingiere.

32 PATOGENIA DE LA TBC Después de ser ingeridas (macrófagos), M. Tuberculoso se replica lentamente pero continuamente y se disemina vía sistema linfático a los ganglios linfáticos hiliares si no ha sido eliminado previamente. El bacilo crece lentamente cada 25 – 32 horas dentro del macrófago. El bacilo no produce exotoxinas ni endotoxinas por lo que no hay respuesta inmune inmediato por el huésped.

33 PATOGENIA DE LA TBC El bacilo crece de 2 – 12 semanas, hasta alcanzar 103 o 104 en número, el cual es necesario para generar la respuesta inmune celular que puede ser detectado por PPD. Antes del desarrollo de la inmunidad celular, los bacilos tuberculosos diseminan vía el sistema linfático a los nódulos linfáticos hiliares y de allí a través vía sanguínea a todo el organismo (siembra tuberculosa).

34 PATOGENIA DE LA TBC Los lugares donde mayormente asientan:
Ápices de los pulmones Epífisis de huesos largos Riñones Cuerpos vertebrales cercanas al espacio subaracnoideo.

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36 TUBERCULOSIS

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38 TUBERCULOSIS

39 ANATOMIA PATOLÓGICA Inflamación inespecífica (exudados polinucleares y macrófagos) : Dura unas semanas, lapso en el que el organismo procesa el M. Tuberculoso y lo califica como patógeno. Se produce la necrosis (muerte local celular) y de tejidos con formación de granulomas o tubérculos que tiene una o varias células gigantes centrales (cel. Langhans) rodeada de células epitelioides y luego una corona de mononucleares, este folículo tuberculoso (Koester) es la expresión de resistencia y parece producido por la interacción del organismo y el bacilo.

40 ANATOMIA PATOLÓGICA Los folículos forman parte de la lesión necrosada estando preferentemente en la zona periférica, ya que en la zona central no es fácil reconocer elementos celulares, esta necrosis se denomina caseum. Enzimas proteolíticas conducen a la licuefacción del caseum y su evacuación al exterior, quedando formada la caverna tuberculosa.

41 GRANULOMA TBC GRANULOMA TBC. CELULAS LANGHANS NECROSIS CASEOSA GRANULOMA TBC MULTIPLES CON CASEUM

42 PATOLOGÍA TBC

43 TBC primaria a primoinfección
Es consecuencia de la falla de respuesta local o barrera inmunológica tras la infección primaria, constituyendo el complejo primario de RANKE, que esta constituido por 3 componentes: 1. Chancro de Ghon o foco de inoculación. 2. Linfangitis. 3. Adenopatía mediastínica

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45 CLÍNICA Síntomas Generales: Malestar general, fiebre nocturna, escalofríos, sudoración nocturna, hiporexia, baja ponderal, astenia. Síntomas Respiratorios: Tos seca o productiva, purulenta, hemoptisis, disnea, dolor torácico.

46 EXPLORACIÓN FÍSICA Fiebre Baja ponderal Taquipnea, polipnea.
Síndrome condensación pulmonar Síndrome pleural Otras: Miringitis Bullosa, eritema multiforme

47 TBC ganglionar

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49 PPD

50 EXÁMENES AUXILIARES Hemograma Bioquímica sanguínea
Bk. Directo de esputo. Bk. Cultivo de esputo. Amplificación DNA Gases arteriales Broncofibroscopía Estudio de Fluidos Estudio anatomopatológico Imágenes (Rx. tórax, TAC tórax)

51 HEMATOLOGIA Y BIOQUIMICA
Hemograma: Leucocitos normal o ligera elevación, anemia En menos del 10% monocitosis VSG elevada Bioquímica Electrolitos (hiponatremia, SIHAD)

52 BK directo ESPUTO Seriado por técnica de Ziehl-Neelsen.
Se requiere una concentración de bacilos /ml. Para que la baciloscopía salga positiva. Sensibilidad 60 – 80%

53 Bk Cultivo Esputo En medios sólidos o líquidos, permite dx. y seguimiento “prueba de oro” (aísla, identifica y se puede realizar sensibilidad). Se requiere una concentración de 10 bacilos/ml. El Medio Lowenstein – jensen y Middelbrook, necesitan de 3 – 8 semanas para su crecimiento. El método de BACTEC 3 semanas. Sensibilidad de 80 – 90%, especificidad 100%.

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55 TUBERCULOSIS

56 Estudio sensibilidad

57 AMPLIFICACIÓN DNA Por método PCR tiene alta especificidad y aumenta sensibilidad cuando el BK en esputo es positivo pero tiene baja sensibilidad y bajo valor predictivo negativo en pacientes con Bk. directo negativo y extrapulmonar.

58 BRONCOFIBROSCOPÍA Se debe realizar en aquellos pacientes en el cual la sospecha es alta pero con estudio de BK en esputo negativo (BAL). En algunos casos se puede realizar Biopsia endobronquial o transbronquial.

59 ESTUDIO DE FLUIDOS Potencialmente fluidos corporales infectados de otros sitios anatómicos, incluyendo líquido pleural, líquido ascítico y líquido cefalorraquídeo debe realizarse citoquímico, BK y ADA.

60 PROCEDIMIENTOS COMPLEMENTARIOS INVASIVOS
Aspiración con aguja transparietal. Videotoracoscopía Toracotomía a cielo abierto Biopsia pleural

61 Radiología Rx. Tórax típica (alta probabilidad de TBC, mayor del 75%).
Comprende lesiones intersticiales y/ó acinares confluentes, en segmentos posteriores de lóbulos superiores, cavitaciones, compromiso bilateral del tipo miliar, derrame pleural, adenopatías torácicas. Chest 1996,109:

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63 Radiología Rx. Tórax atípica (probabilidad intermedia de TBC, %). Opacidades en lóbulos medios e inferiores, lesiones apicales de actividad indeterminada ó opacidades difusas no miliares. Chest 1996,109:

64 Radiología Rx. Tórax negativa (baja probabilidad de TBC, < 25% )
Radiografía de torax normal o calcificaciones nodulares. Chest 1996,109:

65 Tuberculosis Lóbulo superior derecho
Radiología PRE tratamiento Tuberculosis Lóbulo superior derecho

66 Tuberculosis Lóbulo superior derecho curado
Radiología POST tratamiento Tuberculosis Lóbulo superior derecho curado

67 Tuberculosis pulmonar cavitaria

68 Tuberculosis pulmonar cavitaria

69 Tuberculosis pulmonar

70 Tuberculosis Lóbulo superior derecho
PRE POST Tuberculosis Lóbulo superior derecho

71 TBC Miliar

72 Tuberculoma

73 TRATAMIENTO Principios del tratamiento específico:
Primera Fase: (inducción o bactericida) de administración diaria, sirve para reducir rápidamente la población bacilar de crecimiento y multiplicación rápida y para prevenir la resistencia. Segunda Fase: (mantenimiento o esterilizante) de administración intermitente. Incluye menor número de medicamentos, suficientes para conseguir eliminación de los bacilos persistentes y evitar así las recaídas.

74 TRATAMIENTO Esquema I: (2RHZE / 4R2H2)
Todo paciente nuevo con diagnóstico de TBC pulmonar y/o extrapulmonar con BK positivo o negativo. Todo paciente nuevo con diagnóstico de TBC pulmonar y/o extrapulmonar con BK positivo o negativo asociado a infección VIH / SIDA.

75 TRATAMIENTO Esquema II: (2RHZES / 1RHZE / 5R2H2E2)
Paciente antes tratado con diagnóstico de TBC pulmonar y/o extrapulmonar con BK positivo o negativo. Paciente antes tratado con diagnóstico de TBC pulmonar y/o extrapulmonar con BK positivo o negativo, asociado a infección VIH / SIDA.

76 TRATAMIENTO TBC MDR: Retratamiento Individualizado: Es de acuerdo a estudio de sensibilidad. Retratamiento Estandarizado: Es un esquema de tratamiento transitorio normatizado, que el paciente recibirá hasta que se cuente con estudio de sensibilidad. EZKmCxEthCsPas / ZECxEthCsPas Retratamiento Empírico: Es un esquema de tratamiento transitorio, que el paciente recibirá hasta que cuente con estudio de sensibilidad.

77 TUBERCULOSIS

78 Éxito del Tratamiento de Casos TB BK+ (Región de las Américas, 2002)
19% 81% 22% 78% Fuente: Global Tuberculosis Control. WHO Report 2005.

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80 TUBERCULOSIS

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82 Ventana Torácica

83 PREVENCIÓN: Diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis pulmonar.
Vacunación de BCG. Control de contactos. Quimioprofilaxis Comunicación y educación para la salud

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87 Tuberculosis mata una persona en el mundo cada 15 segundos

88 GRACIAS