VIH/SIDA y Tuberculosis en Pediatría. Consideraciones. Dr

Presentación del tema: "VIH/SIDA y Tuberculosis en Pediatría. Consideraciones. Dr"— Transcripción de la presentación:

1 VIH/SIDA y Tuberculosis en Pediatría. Consideraciones. Dr
VIH/SIDA y Tuberculosis en Pediatría. Consideraciones. Dr. Marcio Ulises Estrada Paneque. Segunda parte

2 Información Básica sobre el VIH/SIDA
Retrovirus, subfamilia Lentivirus: VIH-1 (M, O y N) aislado en 1983 y el VIH-2 en (25 Mutaciones) Vías de transmisión: 4 conocidas Células –diana: Linfocitos CD4+, que destruye comprometiendo la inmunidad celular Historia Natural: ← TB Infección Aguda → ↙ ↓ Fase Asintomática → Progresión a CSRS → LAGP → Inmunosupresión Precoz → I. S Tardía ↓ SIDA → Oportunismo infeccioso → Muerte

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4 VIH/SIDA: Diágnóstico
Clínico-Epidemiológico: Definiciones de Caso y Situación de Salud por carga global Serodiagnóstico: Test detección y captura de anticuerpos ( ELISA, Inmunounión e Inmunoblot). Test de captura de antígenos (PCR para ADN, para ARN del VIH y p24). Microbiológicos: Aislamiento del VIH y microorganismos oportunistas. Estudios macro y micro socioecónomicos de entorno

5 Definición de SIDA. OPS - Sarcoma de Kaposi 10
CONDICION Puntos - Sarcoma de Kaposi - Tuberculosis pulmonar (determinada/extrapulminonar/no cavitaria) - Candidiasis oral/leucoplasia pilosa Tuberculosis pulmonar (con cavitación o no especificada) SIDA + Herpes zóster Disfunción del S.N.C o más Diarrea un mes o má Fiebre (38oC o más) por más de un mes - Caquexia o pérdida de 10% del peso - Astenia de un mes o más - Dermatitis persistente - Anemia, linfopenia y/o trombocitopenia - Tos persistente (no TB ) ó - Linfadenopatía de 1 cm o más en 2 sitios

6 Definición de caso de SIDA pediátrico (OMS):
Signos Mayores: Pérdida de peso o crecimiento anormal y/o lento Diarrea crónica ( más de un mes) Fiebre prolongada ( más de un mes ) Signos Menores: Indicadores: - Candidiasis bucofaríngea Abcesos recurrentes Hipertrofia ganglionar Herpes simple frecuente Infecciones recurrentes Retardo deldesarrollo Tos persistente Hipertrofia parotídea Erupción generalizada Hepato o esplenomegalia Infección materna por VIH - Hospitalizaciones reiteradas

7 Evolución SIDA pediátrico
En niños sin tratamiento primario, cerca del 20% de los infectados por VIH por vía vertical progresa rápidamente a SIDA o fallece durante el primer año de vida. Luego, la progresión es más lenta y se estima que sólo el 40% habrá progresado o fallecido hacia los 6 años de vida. La progresión de la enfermedad HIV/SIDA es más lenta entre los 5 y 10 años. Luego de los 4 años, menos de un 25% de los infantes tiene síntomas independientemente del tratamiento recibido.

8 VIH/SIDA y Enfermedades Oportunistas
La Microbiología aplicada a las investigaciones sobre el SIDA en niños ha demostrado que las candidiasis, pneumocistis y el citomegalovirus son las infecciones prevalentes en pacientes con SIDA de países occidentales; lo que difiere de los patrones de infección oportunista en África y Haití, donde las candidiasis, la criptococosis, las diarreas por crytosporidium, la toxoplasmosis, las isosporiasis y sobre todo las micobacteriosis son en la actualidad los de mayor frecuencia de aislamiento en casos de infección asociada.

9 SIDA pediátrico. Profilaxis
Prevenir la infección en la gente joven y en mujeres en edad fértil. La identificación de las mujeres infectadas por VIH es fundamental, dado que permite: - Administrar TAR y profilaxis frente a las infecciones oportunistas. - Quimioprofilaxis con zidovudina, con el fin de reducir la transmisión perinatal del virus. - Decidir la cesarea y evitar la lactancia materna. - Iniciar en todos los niños expuestos la profilaxis frente a la neumonía por Pneumocystis carinii a partir de las 4 a 6 semanas de vida. - Diagnosticar rápidamente a los niños expuestos e instaurar el tratamiento de los infectados.

10 Estado actual de las vacunas
Desde 1987, más de 30 candidatos a vacunas se han ensayado en pruebas de fase I/II en más de voluntarios humanos, la mayoría de ellos en Estados Unidos, Europa, pero también en varios países en vías de desarrollo. En 1996 Cuba realizó una prueba de fase I y de fase II en 1999, utilizando un candidato de vacuna producido en el país. Sólo hay dos pruebas de fase III de vacunas contra el VIH, que se están conduciendo en Estados Unidos y Tailandia (con gp 120 VaxGen). La posibilidad de contar con una vacuna efectiva en los próximos 5-10 años, que aún en las mejores condiciones es remota, no debe disminuir las acciones de prevención y atención.

11 SIDA pediátrico. Terapeútica
Desde 1993, el TAR está indicado en niños con diagnóstico definitivo de infección VIH, acompañado de signos de inmunodeficiencia considerable o de síntomas asociados. Se recomendó el uso de zidovudina. La patogénesis de la infección VIH y los principios virológicos e inmunológicos en los que se basa el TAR son iguales en niños y adultos. En los niños, la mayoría de las infecciones por VIH son adquiridas en el período perinatal y la mayoría de las transmisiones perinatales ocurren durante el parto o cerca del mismo, lo cual señala la posibilidad de iniciar el tratamiento durante la fase inicial de la infección. Pilares del tratamiento: Multidisciplinario, Tratamiento Anti Retroviral combinado ( TAR), Profilaxis y tratamiento de infecciones oportunistas, Nutrición y Educación.

12 SIDA. Tratamiento en niños sintomáticos
La infección perinatal ocurre durante el desarrollo del sistema inmunitario; sus manifestaciones como la evolución de los marcadores virológicos e inmunológicos son distintas de los adultos. La farmacocinética de los AR también sufre grandes cambios entre el período neonatal y la edad adulta. El TAR proporciona beneficios clínicos a los niños con síntomas clínicos o inmunológicos. La monoterapia con zidovudina, didanosina, lamivudina o estavudina demostraron considerables mejorías desde el punto de vista del desarrollo neurológico, del crecimiento y del estado virológico o inmunológico. El TAR combinado, es superiores, no sólo en el aspecto clínico, inmunológico y virológico, sino también en relación con la mortalidad.

13 ¿Tratamiento en niños asintomáticos ?
No está claro cuándo comenzar el tratamiento en niños asintomáticos con función inmunitaria normal, pues no hay datos procedentes de ensayos clínicos de fase III acerca de la eficacia del tratamiento antirretrovírico en este grupo de población. Teóricamente, el inicio del tratamiento en el primer o segundo año de vida podría conservar la función inmunitaria, reducir la diseminación y la carga vírica y mejorar el desenlace clínico. Problemas potenciales del tratamiento precoz: Riesgo de efectos adversos a corto y a largo plazo. Si no se logra la supresión de la replicación del virus, aumenta la probabilidad de mutaciones productoras de resistencia, lo cual reduce los beneficios del tratamiento y las futuras opciones terapéuticas

14 ¿ Cuándo comenzar el tratamiento?
Infectados con síntomas clínicos e inmunológicos: TAR a todos los niños, independientemente de la edad o de su carga vírica. El TAR reduce la progresión clínica e inmunológica de la enfermedad y la mortalidad. Asintomáticos de menos de 12 meses: Lo ideal es comenzar el TAR de todos los niños de menos de 12 meses tan pronto como se confirme el diagnóstico, independientemente del estado inmunitario y de la carga vírica. Asintomáticos de más de 12 meses: TAR a todos los niños, independientemente de su edad y estado clínico. Evita el deterioro de la función inmunitaria. La mayoría de los niños asintomáticos mayores de 1 año tienen porcentajes de células T CD4+ < 25%, lo que justifica el TAR.

15 Elección del TAR inicial
Los regímenes TAR se clasifican en: Firmemente recomendados; Recomendados como alternativa, Ofrecidos en circunstancias especiales y No recomendados. Se recomienda el TAR combinado con al menos tres fármacos en todos los lactantes, niños y adolescentes. En comparación con la monoterapia, el TAR combinado reduce la progresión de la enfermedad , mejora la supervivencia, proporciona una respuesta virológica e inmunológica más intensa y sostenida, y retrasa la aparición de mutaciones de resistencia a los fármacos utilizados. La monoterapia ya no se recomienda a excepción de la zidovudina en lactantes con estado virológico indeterminado durante las primeras 6 semanas de vida, con el fin de prevenir la transmisión perinatal del VIH.

16 Principales grupos de AR
IP NRTI NNRTI OTROS ( Inhibidores ( Inhib ( Inhib. Proteasa) transcriptasa transcriptasa inversa análogos inversa No análogos de nucleósidos) de nucleósidos) Adefovir Saquinavir Zidovudina (Azt) Nevirapina Hidroxiurea Indinavir Didanosina (ddI) Delavirdina Tipranavir Nelfinavir Zalcitabina (ddC) Efavirenz Ritonavir Amprenavir Estavudina (d4T) Lamivudina (3TC) Abacavir 2002: Inhibidores dela fusión

17 ¿Preocupaciones ? Existe un incremento de las ITS en la adolescencia y juventud, que aún no ha concientizado la necesidad del uso del condón masculino o femenino, ni todos tiene a su alcance los microbicidas para evitar las Infecciones de transmisión sexual. Los procesos de surveys-diagnósticos están exclusivamente limitados a grupos especiales y con tardía resolución. Ha existido una reemergencia de la TB en casi todos los países e incremento de la infección por el VIH.

18 Noticias nuevas y... raras
Un grupo de proteínas, llamadas alfa-defensinas -1, -2, -3, fueron encontradas en un pequeño porciento de personas VIH positivas conocidas como “no-progresivas a largo plazo”. Este grupo, representa entre el 1 y el 2% de todas las personas VIH positivas que viven con el virus sin desarrollar el SIDA, a pesar de una infección prolongada.