Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante DESARROLLO DEL OJO Dr. Gerson Vizcaíno López Módulo de Básicas Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante

Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.

CUPULA OPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación. Par de surco Vesícula óptica Cúpula óptica A los lados del pro encéfalo Ectodermo superficial Pared doble Espacio intrarretiniano DIA 22

Afecta la superficie int. La invaginación Fisura coroidea Futura pupila Afecta la superficie int. Art.hialiodea llega a la cámara interna del ojo 7ma semana

Vesícula del cristalino Cel. Del ectodermo superficial Placoda cristaliana Vesícula del cristalino

RETINA,IRIS Y CUERPO CILIAR CAPAS 4/5 posteriores 1/5 anteriores Interna Capa pigmentada Externa CAPA INTERNA Porcion optica de la retina 4/5 POSTERIORES Bastones Conos Capa epitelial Neuronas Cel. Sonten Capa nuclear ext. Capa nuclear int. Capa de cel. ganglionares

Capa fibrosa de axones Fibras nerviosas Nervio óptico Mesénquima laxo Sobre la superficie Capa fibrosa de axones Fibras nerviosas Nervio óptico Porción irídea de la retina 1/5 ANTERIORES Capa interna del iris Porción ciliar de la retina Cuerpo ciliar Ectodermo subyacente M.Esfinter M.Dilatador de la pupila Mesénquima laxo

Porción ciliar de la retina Exterior Porción ciliar de la retina Musculo ciliar Interior Conectado al cristalino Lig. suspensorio

CRISTALINO Fibras primarias Cel. De la pared posterior Fibras primarias Pared anterior de la vesícula del cristalino Siguen armándose fibras secundarias

COROIDES,ESCLEROTICA Y CORNEA Mesénquima laxo Coroides Capa interna Piamadre Esclerótica Capa externa Duramadre Primordio ocular

Capas masenquimatosas Cara ant. Del ojo Cámara anterior Cámara posterior Capas masenquimatosas Capa interna Delante de la membrana irioluminar Capa externa Esclerótica Sustancia de la cornea Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo. Capa epitelial(ectodermo superficial) CORNEA Capa epitelial(camara anterior) Sustancia propia

Nutrir al cristalino y cornea. Seno venoso de la esclerótica Cámara ant. Cámara post. Pupila Humor acuoso Nutrir al cristalino y cornea. Cámara anterior Seno venoso de la esclerótica Torrente sanguíneo Bloqueo del flujo de liquido en el canal de schlemm GLAUCOMA

Espacios intersticiales CUERPO VITREO Mesénquima Interior de la cúpula Fisura coroidea Vasos hialoideos Espacios intersticiales Sustancia gelatinosa Cuerpo vítreo

Túnel en el int.del tallo óptico Arteria central de la retina NERVIO OPTICO Fisura coroidea Túnel en el int.del tallo óptico Nervio óptico Arteria central de la retina

REGULACION MOLECULAR El factor de transcripción PAX6 es el gen principal para el desarrollo ocular y , al principio, se expresa en un banda en el centro de la cresta neural anterior. PAX2 regula la diferenciación del tallo optico,mientras que PAX6 continua regulando la diferenciación de los ojos.

MEMBRANA PUPILAR RESISTENTE ANOMALIAS MEMBRANA PUPILAR RESISTENTE COLOBOMA DE LA RETINA

Coloboma del Iris: Se produce cuando no se cierra la fisura coroidea. En condiciones normales esta fisura se cierra durante la 7ma semana de vida intrauterina. Cuando no es asi persiste una hendidura, esta solamente puede encontrarse en el iris, por eso se donomima coloboma del iris. Esta malformacion es comun y se observa con frecuencia junto a otras anomalias oculares.

Catarata congénita Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941 Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.

Microftalmia El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede estar reducido a las dos terceras partes de su volumen normal. Por lo general va acompañada de otras anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.

Anoftalmia Afaquia Congénita Es la falta total del globo ocular. En algunos casos el análisis histológico revela la presencia de restos de tejido ocular. Por lo general es acompañada de otras anomalías craneales. Es la falta del cristalino y la aniridia que es la ausencia del iris, son anomalias poco frecuentes que se debem a alteraciones en el proceso de induccion y formacion de tejidos que van a constituir estas estrcuturas.

Ciclopia Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los ojos. Estos defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).

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