CONTROL DE LAS INFECCIONES VIRALES

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Transcripción de la presentación:

CONTROL DE LAS INFECCIONES VIRALES

- VIGILANGIA EPIDEMIOLÓGICA - PROGRAMAS DE PREVENCIÓN Conozco el virus biología modo de transmisión y de diseminación persistencia en el medio ambiente vectores variabilidad antigénica, … - VIGILANGIA EPIDEMIOLÓGICA - PROGRAMAS DE PREVENCIÓN - ESTRATEGIAS DE CONTROL

VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Recolección sistemática y regular de datos sobre ocurrencia de enfermedades detección de cambios en su distribución

Prevención Ausencia de exposición  sólo mezcla de animales sin evidencia de exposición previa = “rodeos cerrados”. Vacunas convencionales no convencionales

Vacunas convencionales Vacunas a virus vivo atenuado: - naturalmente - por pasaje en cultivos celulares - por pasaje en hospedador heterólogo Vacunas a virus no replicativo inactivado: - viriones enteros - proteínas purificadas

Vivas atenuadas (replicativas) Efectivas No tan seguras Cadena de frío Inactivadas (no replicativas) Seguras No tan efectivas Estables

+ - Vacunas atenuadas Despiertan respuesta celular y humoral. Confieren una inmunidad de por vida. Pueden administrarse por vía oral, nasal o genital (prepucial o vaginal); estimulan una respuesta local. Pueden producir la enfermedad en animales inmunocomprometidos o producir aborto. El virus vacunal puede transmitirse por contacto entre los animales. Son susceptibles a manejo inapropiado.

- + Vacunas inactivadas Son seguras al aplicarlas en animales preñados. Mas resistentes a una falla en el manejo. Requieren más de una dosis para inducir la inmunidad y la dosis periódica de refuerzo para el mantenimiento adecuado de inmunidad. Requieren de adyuvantes para hacerlas más inmunogénicas.

Vacunas no convencionales o recombinantes Expresión de proteínas virales en células eucariontes o procariontes. Expresión de proteínas que se auto-ensamblan. Virus como vectores de antígenos. Virus con gen eliminado.

1. Expresión de proteínas recombinantes: El gen para el antígeno viral blanco es clonado en un plásmido  expresión en sistema celular: - bacterias - levaduras - células de insectos - células de mamíferos - células de plantas

2. Expresión de proteínas en virus-like particles (VLPs): Las proteínas de cápside de varios virus desnudos icosahédricos de auto-ensamblan en VLPs, que pueden usarse como vacunas.

3. Virus como vectores virales: Se eliminan genes de virulencia de un virus vector (generalmente virus de la viruela, herpesvirus o adenovirus) y se introduce en su genoma un gen (o genes) que codifica el antígeno (o antígenos) deseado.

4. Virus con gen eliminado (atenuado): El virus virulento se hace menos virulento mediante la eliminación del gen o el reemplazo de regiones clave de genes con otro material genético.

Ejemplos proteína del virus de la rabia expresada en virus vacunal. glicoproteínas F y HA del virus del moquillo canino insertado en el genoma del virus de viruela del canario. herpesvirus bovino con gen de la proteína gE eliminado (diferenciación de infectados y vacunados - INTA). proteína de superficie del virus de la hepatitis B humana. proteínas externas del HPV.

Inmunización pasiva NATURAL: transferencia de inmunoglobulinas maternas. ARTIFICIAL: administración de antisueros. - Prevención del moquillo canino, la panleucopenia felina y la infección con el virus del Oeste del Nilo en equinos. - Almacenamiento de calostro con su posterior administración a neonatos.

Control Eliminación de artrópodos vectores. Cuarentena. Higiene y desinfección. Buenas prácticas de manejo.

Prácticas de manejo Medidas preventivas. El estrés predispone al animal a la infección y la diseminación de la enfermedad. Medidas preventivas. Medidas de bioseguridad: limpieza y desinfección. Prevenir la diseminación de los virus por fómites o en forma iatrogénica.

TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIVIRALES