CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA ENARM INP 2009 EXAMEN 1-A GENETICA 18 JUNIO 2009 PREGUNTAS MÓDULO DE GENÈTICA 1.- Se considera que el genoma nuclear humano tiene alrededor de: a)400 genes b)100,000 genes c)25,000 genes d)1 millón de genes e) 4 millones de bases

2.- La síntesis de un polipéptido a partir de su modelo de mRNA se denomina: a)Replicación b)Translocación c)Traducción d) Duplicación e) Transcripción

3.- El RNAm maduro está compuesto por : a)Exones b)Intrones c)Bases púricas d) Bases pirimídicas e) Operones

4.- Es una de las dos copias del cromosoma duplicado que se separa durante la anafase mitótica: a)Centrómero b)Satélite c)Centríolo d)Huso acromático e)Cromátide

5.- Se conoce como dictioteno a: a)La inactivación del X b)La etapa de receso entre profase y metafase I en ovocitos primarios c)La terminación de quiasmas d)El inicio de la espermatogénesis e)El final de la meiosis I en la ovogénesis

6.- Las alteraciones cromosómicas numéricas que son múltiplo exacto del número base se denominan: a)Aneusomía b)Poliploidía c)Polisomía d) Haploidia e)Aneuploidia

7.-La frecuencia de alteraciones cromosómicas en abortos espontáneos del primer trimestre es del : a) 0 %. b) 10 %. c)25 % d)50% e) 100%

8.-Alteración en la forma o posición de un órgano o región anatómica causada por fuerzas mecánicas, siendo el tejido u órgano previamente normal: a)Disrupción b)Deformación c)malformación d)Asociaciòn e) Displasia

9.- El riesgo en la descendencia de una mujer portadora de una translocación 14q/21q es: a)El 100% de los productos vivos tendría síndrome de Down b)El 50% de los productos vivos tendría síndrome de Down c)Todos los productos se abortarían d)El 33% de los productos vivos tendría S. Down e)Todos los productos serán portadores balanceados

10.- El mecanismo más frecuente por el que se presenta la trisomía 21 regular es: a)Rezago anafásico b)No disyunción en meiosis I paterna c)No disyunción en meiosis I materna d)Fertilización retardada e)No disyunción en meiosis II materna

11.- En un neonato que presenta microcefalia con holoprosencefalia, fisura labiopalatina con ausencia de premaxila, defectos oftalmológicos, cardíacos, renales y polidactilia postaxial se piensa en: a)Trisomía 21 b)Trisomía 18 c)Trisomía 13 d) Deleción 5p e) Deleción 4 p

12.- En el síndrome de Turner se encuentran las siguientes características EXCEPTO: a)Talla baja b)Cubitus valgo c)Infantilismo sexual d) Hipogonadismo hipogonadotrópico e)Hipogonadismo hipergonadotrópico