1 Estos hidrocarburos se caracterizan por tener o presentar una estructura o cadena de carbono cerrada, la cual puede ser normal o ramificada. C CC C C C C C C CC C C C C CC C C C C HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Los hidrocarburos aliciclicos, pertenecen a los hidrocarburos alifáticos además pueden ser saturados (C – C) e insaturados ( C = C). Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana

2 Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos normales, es decir, los no ramificados se procede de la siguiente forma o manera: Alicíclicos normales: PrefijoSufijoPrefijo numérico C CC CH2CH2 H2 CH2 C CH2CH2 H H H H HH (Ciclo) (ano - eno) (Prop, but, pent) Cicloanoprop NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana C C C C H H H H H H C C C C H H2H2 H H2H2 Alicíclicos normales: PrefijoSufijoPrefijo numérico (Ciclo) (ano - eno) (Prop, but, pent) Cicloenobut NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES

4 C C CC C C C CC C C Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos normales, es decir, los no ramificados se procede de la siguiente forma o manera: Alicíclicos normales: NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES PrefijoSufijoPrefijo numérico (Ciclo) (ano - eno) (Prop, but, pent) H2H2 H2H2 H H H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 Cicloenopent Cicloanohex Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana C C CC C Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos normales, es decir, los no ramificados se procede de la siguiente forma o manera: Alicíclicos normales: PrefijoSufijoPrefijo numérico (Ciclo) (ano - eno) (Prop, but, pent) H H2H2 H H H Cicloenopentadi1, C C CC C H H2H2 H H H Cicloenopentadi1, ES CORRECTO ES INCORRECTO NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS NORMALES

6 Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados, es decir, los que poseen uno o más grupos sustituyentes se procede de la siguiente forma o manera: NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS Se numera el anillo o cadena cerrada de carbono, si el anillo posee o tiene un solo grupo sustituyente o ramificación, el No. 1 o primer carbono será el que tiene unida la ramificación, ya que así se garantiza la posición más baja de la ramificación en la numeración de la cadena cerrada, por ejemplo: CH3 CH CH3 CH CH3 CH Posición de ramificación Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados, es decir, los que poseen uno o más grupos sustituyentes se procede de la siguiente forma o manera: Una vez numerada y elegida la cadena cerrada de carbono, se procede a escribir el nombre del compuesto con base en ésta numeración, escribiendo primero el nombre de la ramificación y como ésta queda en el carbono No. 1 no se indica su posición y por último se coloca la palabra ciclo, seguida del prefijo numérico que indica la cantidad de carbono presente en el anillo y se finaliza con el sufijo ano – eno según sea el caso, así: CicloanoProp CH3 CH Metil NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS

8 Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados, es decir, los que poseen uno o más grupos sustituyentes se procede de la siguiente forma o manera: Se numera el anillo o cadena cerrada de carbono, si el anillo posee dos o más grupos sustituyentes o ramificaciones, la numeración debe hacerse por donde las ramificaciones queden ubicadas en las posiciones más bajas o cercanas posible, teniendo presente colocar como carbono No. 1 donde esté una ramificación así, por ejemplo: CH CH 3 - CH CH CH 3 - CH Posición de ramificaciones 1+3=4 1+5=6 NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados, es decir, los que poseen uno o más grupos sustituyentes se procede de la siguiente forma o manera: Alicíclicos ramificados: CH CH 3 - CH Una vez elegida la numeración correcta, se procede a escribir el nombre del compuesto con base en ésta numeración, escribiendo primero el nombre de la ramificación en orden alfabético indicando las posiciones de cada una de las ramificaciones o grupos sustituyentes y por último se coloca la palabra ciclo seguida del prefijo numérico que indica la cantidad de carbonos presente en el anillo y se finaliza con el sufijo ano – eno según sea el caso, así: CicloanoHex3 - Metil1- Etil - NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS

10 Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados o con grupo sustituyentes y con doble enlace, se procede de la siguiente forma o manera: Se numera el anillo o cadena cerrada de carbono, siempre los carbonos No. 1 y No. 2 deben quedar en los carbonos comprometidos en el o los doble enlace(s), luego se tienen cuenta la (s) ramificación(es) o grupo(s) sustituyente(s), la numeración debe hacerse por donde las ramificaciones Y doble enlace(s) queden ubicadas en las posiciones más bajas posible así, por ejemplo: CH Posición del doble enlace 1 NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS Posición de ramificación CH = = 5 empate Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana Para nombrar los hidrocarburos alicíclicos ramificados o con grupo sustituyentes y con doble enlace, se procede de la siguiente forma o manera: CH NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE LOS H. ALICÍCLICOS RAMIFICADOS Una vez elegida la numeración correcta, se procede a escribir el nombre del compuesto con base en ésta numeración, escribiendo primero el nombre de la ramificación en orden alfabético indicando las posiciones de cada una de las ramificaciones o grupos sustituyentes y por último se coloca la palabra ciclo seguida del prefijo numérico que indica la cantidad de carbonos presente en el anillo y se finaliza con el sufijo ano – eno según sea el caso, así: Cicloenobut3 - Metil

1 CH3CH3 NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: Metilciclopropano (3) carbonos en la cadena principal cerrada y como no se indica la posición de la ramificación, ésta se coloca en el lugar que tu quieras en dicha cadena. Autor: Nilxon Rodríguez Maturana - Lic. Q y B. CH 2 -CH 3 NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: Etilciclopenteno (5) carbonos en la cadena principal cerrada y como no se indica la posición del doble enlace, éste se coloca en el lugar que tu quieras de dicha cadena, y con base en él se numera la cadena cerrada

3 CH3CH3 NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Autor: Nilxon Rodríguez Maturana - Lic. Q y B. Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: 3,5 - Dimetilciclohexeno (6) carbonos en la cadena principal cerrada y como no se indica las posiciones de las ramificaciones éstas se colocan en el lugar que tu quieras de dicha cadena, ya que donde se coloquen ambas será el carbono No. 1 CH3CH CH3CH3 NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: Clorometilciclobutano (4) carbonos en la cadena principal cerrada y como no se indica las posiciones de las ramificaciones éstas se colocan en el lugar que tu quieras de dicha cadena, ya que donde se coloquen ambas será el carbono No. 1 Cl

5 CH3CH3 NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS Autor: Nilxon Rodríguez Maturana - Lic. Q y B. Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: 5 - Bromo- 1,3 – ciclohexadieno (6) carbonos en la cadena principal cerrada y como si se indica las posiciones de los dobles enlaces y de las ramificaciones éstas se ubican en el lugar que se pide en dicha cadena Br metil

12 Mediante esta reacción, los cicloalcanos pequeños (Ciclopropano y ciclobutano) con hidrógeno en presencia de níquel y temperatura se rompen para producir u originar los alcanos respectivos de cadena abierta. Los alcanos superiores no reaccionan, por ejemplo: PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS Cicloanoprop H H H H H H +H2H2 Ni 80 ºC CH 3 - CH 2 - CH 3 anoProp Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana Mediante esta reacción, los cicloalcanos pequeños (Ciclopropano y ciclobutano) con hidrógeno en presencia de níquel y temperatura se rompen para producir u originar los alcanos respectivos de cadena abierta. Los alcanos superiores no reaccionan, por ejemplo: PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS Cicloanoprop H H H H H H +Cl 2 Ni 80 ºC HCl Cloro Cicloanoprop + H H Cl H H H Ácido clorhídrico

14 En la presente reacción, los cicloalquenos reaccionan con los halógenos en presencia de níquel y temperatura se rompen el doble enlace para producir u originar los cicloalcanos halogenados, por ejemplo: PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS +Cl 2 Ni 80 ºC Diclorocicloanopent C C CC C H2H2 H2H2 H H H2H2 Cicloenopent C C CC C H2H2 H2H2 Cl - H HH2H2 1,2 - Cloro Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez Maturana PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS PROPIEDADES QUÍMICAS NDE LOS H. ALICÍCLICOS +H2H2 Ni 80 ºC Cicloanobut Cicloenobut --H En ésta reacción, los cicloalquenos reaccionan con el hidrógeno en presencia de níquel y temperatura se rompen el doble enlace para producir u originar los cicloalcanos, por ejemplo: Hidrógeno