3. Áreas básicas. MÓDULO I. Inmunología McGraw-Hill Interamericana Editores. Todos los derechos reservados. 3. Áreas básicas MÓDULO I. Inmunología.

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3. Áreas básicas. MÓDULO I. Inmunología McGraw-Hill Interamericana Editores. Todos los derechos reservados. 3. Áreas básicas MÓDULO I. Inmunología

3. Áreas básicas. MÓDULO I. Inmunología McGraw-Hill Interamericana Editores. Todos los derechos reservados. Figura I-5-1 La vía clásica de activación se dispara por la reacción antígeno- anticuerpo e incluye la formación de C1 esterasa (1) que rompe a c4 y c2. Los fragmentos C4b y C2a actúan como C3 convertasa clásica (2) que al relacionarse con C3b se trasforma en la C5 convertasa clásica (3). La vía alterna tiene dos posibilidades para iniciarse. La primera es en fase fluida y comienza cuando C3 se hidroliza espontáneamente, se une al factor B y, por acción de la enzima D4, se integra como la C3 convertasa alterna lenta (5), de escasa eficiencia.

3. Áreas básicas. MÓDULO I. Inmunología McGraw-Hill Interamericana Editores. Todos los derechos reservados. CONTINUACIÓN Figura I-5-1 La otra posibilidad es cuando el factor B se relaciona con C3b fijo en ciertas superficies que lo protegen. Por acción de la enzima D y con la participación de la properdina (P) como estabilizador, se forma la C3 convertasa alterna rápida (6), de gran eficiencia. Con C3b adicional, esta enzima actúa como C5 convertasa alterna (8). En la fase común, C5 es rota por cualquiera de las C5 convertasas, y al fragmento C5b se le adicionan, en secuencia, C6, C7 y C8. Este complejo se ancla en la membrana y sirve como iniciador de la polimerización in situ de C9, que es el complejo de ataque de la membrana (MAC) que se constituye como un canal citolítico.