LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS Autor: Nilxon Rodriguez Maturana – Lic. Q y B. LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS Autor Nilxon Rodríguez Maturana Lic. Química y Biología (U. T. CH.) Esp. C. P. D. (U. A. N.) Esp. Informática y Telemática (F. U. A. A.) Esp. Admón. Info. Educativa (UdeS)

LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) 1 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) Los hidrocarburos alquenos también son conocidos con el nombre de olefinas, (del latín, oleum = aceite y ficare = hacer). Se caracterizan por ser más reactivos que los alcanos, éstos hidrocarburos son isómeros de los cicloalcanos. Los alquenos se caracterizan por ser insaturados ya que poseen o tienen enlaces dobles uniendo los carbonos en las cadenas. Cuando la molécula de un alqueno presenta dos enlaces dobles esto reciben el nombre genérico de alcadieno, con tres alcatrienos , algunos autores deciden llamarlos polieno cuando tiene dos o más dobles enlaces. Los alqueno tienen como formula general la siguiente: Donde ( C ), equivale a CARBONO. C n H2 * (n) Donde (n), equivale a un número arábigo entero Donde ( H ), equivale a HIDROGENO. ALQUENOS

C5 H10 C n H2 * (n) C 5 (5) H2 * C5 H10 Ejercicios Si n = 5 Pent eno Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) C5 H10 Ejercicios Formula molecular Teniendo en cuenta los siguientes valores para ( n ) : 5, 8 , 10 y 15, , emplee la formula general de los alquenos para construir o elaborar las formulas : a.- Molecular b.- Estructural c.- Condensada. - C =C –C –C –C- H H H H H d.- Nombre del compuesto. Formula estructural H H s O l u c i ó n Si n = 5 H H H C = C –C -C -C C n H2 * (n) H2 H3 Formula condensada H H2 H2 C 5 (5) H2 * Pent eno Nombre del compuesto C5 H10 F. MOLECULAR

C8 H16 C n H2 * (n) C 8 (8) H2 * C8 H16 Ejercicios Si n = 8 Oct eno Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS ( C = C ) Ejercicios C8 H16 Formula molecular Teniendo o con base en cuenta los siguientes valores para ( n ) : 8 , emplee la formula general de los alquenos para construir o elaborar las formulas : a.- Molecular b.- Estructural c.- Condensada. - C –C –C –C –C –C –C =C- H H H H H H H H d.- Nombre del compuesto. H s O l u c i ó n H Formula estructural Si n = 8 H H H H H H C -C –C –C –C -C -C =C C n H2 * (n) H3 H2 H2 H2 H2 H2 H H2 Formula condensada C 8 (8) H2 * Oct eno Nombre del compuesto C8 H16 F. MOLECULAR

NOMENCLATURA DE ALQUENOS 6 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS En la actualidad la nomenclatura de los compuestos orgánicos se rige por las normas establecidas por la IUPAC. Su nomenclatura se basa en prefijos numéricos (et, prop, but, pent, etc.) que indican la cantidad de carbonos presentes en la cadena principal, el nombre lo complementa el sufijo (eno). Por ejemplo: Cant. Carbono PREFIJO NUMÉRICO SUFIJO ALQUENO NOMBRE 2 Carbono Et eno Eteno 3 Carbono Prop eno Propeno 4 Carbono But eno Buteno 5 Carbono Pent eno Penteno

NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES 7 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: EJERCICIOS EJERCICIOS Solo se indica la posición del doble enlace dentro de la cadena principal siempre y cuando dicho enlace se encuentre del segundo carbono en adelante, por ejemplo: Cuando el doble enlace se encuentra en el carbono No. 1 o primer carbono de la cadena principal, no se escribe o no se indica en el nombre del compuesto, por ejemplo: REGLA No. 2 REGLA No. 1 CH2 =CH –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 1 2 3 4 5 6 7 Posición del doble enlace CH3 –CH2 –CH =CH –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 Posición del doble enlace 1 1 2 3 4 5 6 7 8 NUMERACIÓN NEGRA 7 6 5 4 3 2 1 3 NUMERACIÓN NEGRA Hepteno 6 NUMERACIÓN CAFÉ 8 7 6 5 4 3 2 1 5 NUMERACIÓN CAFÉ CH3 – CH2 –CH2 –CH = CH2 3 - Octeno 1 2 3 4 5 Posición del doble enlace NUMERACIÓN AZUL 1 5 4 3 2 1 Penteno NUMERACIÓN ROJA 4

NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 9 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS NORMALES NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: EJERCICIOS Ejercicio No. 1 Si la cadena presenta dos o más enlaces dobles , se debe indicar la posición de éstos dentro de la cadena , además debe indicarse la cantidad de enlaces dobles con prefijos numérico por ejemplo: REGLA No. 3 Se selecciona o elige la cadena principal de carbonos (continuos) y ésta tiene que contener o incluir el enlace o los enlaces doble(s) no siempre es la más larga, dicha cadena es la que determina la base de nombre del compuesto, por ejemplo: REGLA No. 1 CH3 –CH2 –CH = CH –CH2 –CH = CH –CH3 Posición de los dobles enlaces 1 2 3 4 5 6 7 8 NUMERACIÓN NEGRA CH3 –CH2 –C –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 CH2 1 2 8 3 4 7 5 6 6 5 4 7 3 8 2 1 3 + 6 = 9 6 5 4 3 2 1 NUMERACIÓN CAFÉ 7 2,5 - Octa di eno 2 + 5 = 7

1 6 NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 11 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones mas baja del o los enlace(s) doble(s) que presenta la cadena, esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más enlaces así : Una vez que se selecciona la cadena de carbonos (continuos) la que contiene el o los enlace(s) doble(s) o cadena principal, los carbonos y demas elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: REGLA No. 2 REGLA No. 3 Grupo sustituyente o ramificación CH3 –CH2 –C –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 CH2 2 3 4 5 6 7 6 CH3 –CH2 –C –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 CH2 5 4 3 2 1 1 7 6 5 4 3 2 1 Posición del o de los doble(s) enlace(s) dentro de la cadena carbonada según cada de las numeración 7 NUMERACIÓN NEGRA NUMERACIÓN ROJA Etil o Etilo Posición del doble enlace 1 6 La cadena principal es ésta ya que ella incluye o contiene el doble enlace, la cadena café aunque Incluye el doble enlace es muy corta y la negra se descarta ya que no incluye el doble enlace. Siempre se escoge como cadena correcta la que el doble(s) enlace(s) de la numeración más baja

NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 13 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los enlace(s) doble(s), en primer lugar se escriben los nombres de las ramifi- ciones o sustituyentes y luego se indican la(s) posición(es) del o los doble(s) enlace(s) en la cadena principal, así: Nota: Cuando el enlace doble se encuentra en el carbono No. 1 de la cadena principal no se indica dicha posición, sólo se hace cuando está apartir del carbono No. 2 de la cadena principal. REGLA No. 4 Ejercicio No. 2 Se selecciona o elige la cadena principal de carbonos (continuos) y ésta tiene que contener o incluir el enlace o los enlaces doble(s) no siempre es la más larga, dicha cadena es la que determina la base de nombre del compuesto, por ejemplo: REGLA No. 1 CH3 –CH2 –C –CH2 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 CH2 2 3 4 5 6 7 CH3 –CH = C –CH2 –CH2 –CH2 –CH =CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 1 6 5 4 3 2 1 7 El nombre del compuesto es: 2 - Etil Hepteno Las cadenas roja y la amarilla deben descartarse ya que no cumple con las reglas de la IUPAC, porque en ellas no se incluye los 2 dobles enlaces. La única que cumple es la cadena negra

1 + 6 = 7 2 + 7 = 9 NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 15 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones mas baja del o los enlace(s) doble(s) que presenta la cadena, esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más enlace(s) doble(s) así : Una vez que se selecciona la cadena de carbonos (continuos) la que contiene el o los enlace(s) doble(s) o cadena principal, los carbonos y demas elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: REGLA No. 2 REGLA No. 3 CH3 –CH = C –CH2 –CH2 –CH2 –CH =CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3 –CH = C –CH2 –CH2 –CH2 –CH =CH2 CH3 1 8 2 7 3 6 4 5 4 5 6 3 7 2 8 1 Posición del o los doble(s) enlace(s) según cada numeración, si llegara a haber igualdad en las posiciones de los dobles enlaces dentro de la cadena, se tienen en cuenta las ramificaciones para el desempate. Grupo sustituyente o ramificación NUMERACIÓN NEGRA NUMERACIÓN CAFÉ Posición de dobles enlaces 2 + 7 = 9 1 + 6 = 7 Metil o Metilo Siempre se escoge como cadena correcta la que al sumar la posición de los dobles enlaces en la cadena carbonada de la numeración más baja.

NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 17 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los doble(s) enlace(s), además debe indicarse mediante prefijos numéricos (di=2, tri=3, buta=4, etc) la cantidad de enlaces dobles que presente el compuesto, así: REGLA No. 4 CH3 –CH = C –CH2 –CH2 –CH2 –CH =CH2 CH3 8 7 6 5 4 3 2 1 El nombre del compuesto es: 6 - Metil - 1,6 - Octadieno

NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 18 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: Una vez que se selecciona la cadena de carbonos (continuos) la que contiene el o los enlace(s) doble(s) o cadena principal, los carbonos y demas elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: REGLA No. 2 Ejercicio No. 3 Se selecciona o elige la cadena principal de carbonos (continuos) y ésta tiene que contener o incluir el enlace o los enlaces doble(s) no siempre es la más larga, dicha cadena es la que determina la base de nombre del compuesto, por ejemplo: REGLA No. 1 CH3 –CH2 -CH = C –CH2 –CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 –CH2 -CH = C –CH2 –CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 Grupo sustituyente o ramificación Metil o Metilo 1 La cadena verde debe descartarse ya que no cumple con las reglas de la IUPAC, porque aunque ella incluye el doble enlace su longitud es menor o más corta que la cadena roja.

3 3 3 + 3 = 6 3 + 4 = 7 NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 20 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones mas baja del o los enlace(s) doble(s) que presenta la cadena, esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más enlace(s) doble(s) así : Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los doble(s) enlace(s), así: REGLA No. 3 REGLA No. 4 CH3 –CH2 -CH = C –CH2 –CH3 CH3 6 5 4 3 2 1 CH3 –CH2 -CH = C –CH2 –CH3 CH3 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 Posición del o los doble(s) enlace(s) según cada numeración, si llegara a haber igualdad en las posiciones de los dobles enlaces dentro de la cadena, se tienen en cuenta las ramificaciones o sustituyente para definir el desempate. NUMERACIÓN ROJA NUMERACIÓN VERDE 3 3 Posición del doble enlace El nombre del compuesto es: 3 - Metil - 3 - Hexeno P. Doble enlace + Sustituy 3 + 3 = 6 3 + 4 = 7 Siempre se escoge como cadena correcta la que al sumar la posición de los dobles enlaces en la cadena carbonada de la numeración más baja.

NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 22 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Para nombrar o leer éste tipo o clase de compuestos la I. U. P. A. C. recomienda las siguientes normas o reglas: Una vez que se selecciona la cadena de carbonos (continuos) la que contiene el o los enlace(s) doble(s) o cadena principal, los carbonos y demas elementos que quedan por fuera de dicha cadena pasan a ser grupos sustituyentes o ramificaciones, por ejemplo: REGLA No. 2 Ejercicio No. 4 Se selecciona o elige la cadena principal de carbonos (continuos) y ésta tiene que contener o incluir el enlace o los enlaces doble(s) no siempre es la más larga, dicha cadena es la que determina la base de nombre del compuesto, por ejemplo: REGLA No. 1 Etil o Etilo CH3 - CH2 - C = CH2 CH2 –CH2 -CH3 2 1 CH3 - CH2 - C = CH2 CH2 –CH2 -CH3 4 3 2 1 4 5 5 4 6 3 2 1 Grupo sustituyente o ramificación 3 4 5 3 2 1 La cadena amarilla debe descartarse ya que no cumple con las reglas de la IUPAC, porque no incluye el doble enlace , la verde aunque incluye el doble enlace su longitud es menor o es más corta que la cadena azul, es decir que ésta es la cadena correcta.

1 4 NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 24 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS Se numera la cadena principal de carbono en sentido de izquierda a derecha y viceversa, esto se hace para elegir la numeración y nombre correcto, que será la que indique la(s) posiciones mas baja del o los enlace(s) doble(s) que presenta la cadena, esto se hace por medio de suma si en la cadena hay dos o más enlace(s) doble(s) así : Se procede a escribir el nombre correcto para el compuesto, teniendo en cuenta la numeración que indica la(s) posición(es) más baja del o de los doble(s) enlace(s), así: REGLA No. 3 REGLA No. 4 CH3 - CH2 - C = CH2 CH2 –CH2 -CH3 2 1 CH3 - CH2 - C = CH2 CH2 –CH2 -CH3 2 1 4 5 3 2 1 3 4 5 3 4 5 NUMERACIÓN AZUL NUMERACIÓN VERDE El nombre del compuesto es: 2 - Etil penteno 1 4 Posición del doble enlace Siempre se escoge como cadena correcta la que al sumar la posición de los dobles enlaces en la cadena carbonada de la numeración más baja.

EJERCICIO No. 1 EJERCICIO No. 2 24 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS EJERCICIO No. 1 EJERCICIO No. 2 Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguientes compuesto: Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguientes compuesto: 4 - Bromo 5 - Etil - 4 - metil - 3 - terbutil - 1,4 - Hexeno Nona di eno (9) carbonos en la cadena principal (6) Carbonos en la cadena principal Bromo Metil Br CH3 1 2 3 4 5 6 1 C H2 2 C H 3 C 4 H C H 5 C 6 H2 C 7 H3 8 9 C H2 C H C H2 C C C H2 C H2 C H2 C H3 CH3 - C - CH3 CH3 CH3 - CH2 Terbutil Etil

NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS 26 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. NOMENCLATURA DE ALQUENOS RAMIFICADOS EJERCICIO No. 3 Teniendo en cuenta los criterios o recomendaciones que establece la I. U. P. A. C. construya o elabore la formula química correcta para el siguiente compuesto: (5) carbonos en la cadena principal y el doble enlace está ubicado en el carbono 1 o primero 5 - Cloro Penteno 1 2 3 4 5 C H2 C H C H2 C H2 C H2 Cl Cloro

1.- HIDROGENACIÓN 2.- HALOGENACIÓN 27 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 1.- HIDROGENACIÓN 2.- HALOGENACIÓN Esta reacción de adición ocurre usualmente con los elementos cloro y Bromo, y con el yodo no reaccionan. Cuando los alquenos se tratan con H2, se adicionan a su estructura los 2 átomo de hidrógeno debido a la ruptura del enlace doble, ésta reacción ocurre en presencia de Pd, Ni o Pt como catalizadores, por ejemplo: Con el cloro y el bromo los alquenos incorporan los dos átomos del halógeno produciendo u originando los derivados dihalogenados, por ejemplo: CH3 -CH2 -CH3 Br Br H H CH2 = CH -CH3 + Br2 CH2 -CH -CH3 Pt CH2 = CH -CH3 + H2 CH2 -CH -CH3 1,2 - dibromopropano Propeno Bromo Hidrógeno Propeno Propano

3.- HIDROHALOGENACIÓN 4.- HIDRATACIÓN 27 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 3.- HIDROHALOGENACIÓN 4.- HIDRATACIÓN Como su nombre lo indica el agua reacciona adicionándose a los alquenos con un catalizador ácido diluido para producir alcohol. Esta reacción de adición ocurre usualmente con los ácidos hidrácidos de cloro, yodo y bromo, yse adicionan al doble enlace para producir los halogenuros de alquilo. El orden de reactividad de éstos ácidos hidrácidos es el siguiente: HI > HBr> HCl, por ejemplo: OH Cl CH3 -CH -CH3 CH3 -CH -CH3 H OH H Cl H2SO4 CH2 -CH -CH3 CH2 = CH -CH3 CH2 = CH -CH3 + + H+1 - OH-1 H+1 Cl-1 CH2 -CH -CH3 10 % Propeno Ácido clorhídrico 2 - Cloropropano 2 - Propanol Propeno Agua (H2O) La regla de Markovnicov afirma que en las reacciones de adición a enlaces dobles o triples la parte positiva del reactivo es decir el hidrógeno se adiciona al carbono que tenga el mayor número de hidrógeno. La regla de Markovnicov afirma que en las reacciones de adición a enlaces dobles o triples la parte positiva del reactivo es decir el hidrógeno se adiciona al carbono que tenga el mayor número de hidrógeno.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 5.- DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES 27 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 5.- DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES Como su nombre lo indica le quitamos el agua adicionándose a los alquenos con un catalizador ácido sulfúrico diluido para producir alcohol. OH CH3 -CH -CH3 H OH H2SO4 CH2 -CH -CH3 CH2 = CH -CH3 + H2O 160 ºC 2 - Propanol Propeno Agua La regla de Markovnicov afirma que en las reacciones de adición a enlaces dobles o triples la parte positiva del reactivo es decir el hidrógeno se adiciona al carbono que tenga el mayor número de hidrógeno.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 27 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS 6.- OXIDACIÓN Como su nombre lo indica cuando un alqueno reacciona con el oxígeno y como producto se obtiene CO2 y H2O, con liberación de energía. Calor 2 C3H6 + 9 O2 6 CO2 + 6 H2O Propeno Dióxido de carbono Agua Oxígeno

ISOMERÍA EN LOS ALQUENOS 28 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. ISOMERÍA EN LOS ALQUENOS C5 H10 C5 H10 Isomería de posición Isomería de cadena 5 CH3 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 C C H2 H2 C C H H C C H2 H2 C C H2 H2 C C H3 H3 C H2 C C H2 C H3 1 2 3 4 1 - Penteno n - Penteno 2 – Metil buteno --------------------------------------------------------------------------------------------- 5 1 2 3 4 5 5 C H3 C H C H C H2 C H3 CH3 CH3 2 - Penteno C H2 C H C H C H3 C H3 C C H C H3 1 2 3 4 1 2 3 4 3 – Metil buteno 2 – Metil – 2- buteno

ISOMERÍA EN LOS ALQUENOS 30 Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. ISOMERÍA EN LOS ALQUENOS C4 H8 Isomería Trans - Cis 1 H C H3 Isomería Trans 2 3 Trans -2- Buteno C C C H3 H 4 Trans: Significa tener los dos grupos (CH3 ) ubicados a lados opuestos del doble enlace. ---------------------------------------------------------------------- H H Isomería Cis 2 3 C C Cis -2- Buteno C H3 C H3 4 1 Cis: Significa tener los dos grupos (CH3 ) se ubican del mismo lado del doble enlace.

APRENDERSE LOS SIGUIENTES PREFIJOS NUMÉRICOS CANTIDAD DE CARBONOS Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez APRENDERSE LOS SIGUIENTES PREFIJOS NUMÉRICOS CANTIDAD DE CARBONOS PREFIJOS 1 Carbono Met 2 Carbonos Et 3 Carbonos Prop 4 Carbonos But 5 Carbonos Pent 6 Carbonos Hex 7 Carbonos Hept 8 Carbonos Oct 9 Carbonos Non 10 Carbonos Dec 11 Carbonos Undec 12 Carbonos Dodec 13 Carbonos Tridec 14 Carbonos Butadec 15 Carbonos Pentadec 20 Carbonos Eicos 30 Carbonos Triacont 40 Carbonos Butancont 50 Carbonos Pentacont

NOMBRES FÓRMULA Metil - Metilo CH3 Etil - Etilo CH3 –CH2 Autor: Lic. Q. B. Nilxon Rodríguez APRENDERSE LOS SIGUIENTES GRUPOS ALQUILOS O ALQUÍLICOS NOMBRES FÓRMULA Metil - Metilo CH3 Etil - Etilo CH3 –CH2 Propil ó n-propil CH3 –CH2 –CH2 Isopropil CH3 –CH –CH3 Butil ó n-butil CH3 –CH2 –CH2 –CH2 Secbutil CH3 –CH –CH2 –CH3 Isobutil CH3 ––CH –CH2 Terbutil CH3 ––C –CH3

LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B. LOS HIDROCARBUROS ALQUENOS Autor Nilxon Rodríguez Maturana Lic. Química y Biología (U. T. CH.) Esp. C. P. D. (U. A. N.) Esp. Informática y Telemática (F. U. A. A.) END