Genes, DNA y cromosomas Los genes corresponden al concepto de partículas hereditarias abstractas propuestas por Mendel. Los genes son sectores de una molécula de ácido nucleico, casi siempre DNA, aunque a veces es de RNA (en algunos virus). El gen consiste de una secuencia de ex bases nitrogenadas más o menos regular. A mayor longitud de una molécula de ácido nucleico, este podrá contener un mayor número de genes. En un gameto, cada progenitor transmite la mitad de las moléculas de DNA propias de su especie, a cada uno de sus descendientes. Por lo tanto transmite también la mitad del genoma (conjunto de genes del individuo de una especie). El espermatozoide humano tiene un pro núcleo que contiene 23 moléculas de DNA o 23 cromosomas. El huevo humano (ovocito secundario) también aportará un pronúcleo con 23 cromosomas.
Estructura del DNA: doble polímero de nucleótidos (desoxirribonucleótidos)
Flujo de la información genética
El código genético
El modelo del operón lac
Cariotipos comunes de mujer y de varón, respectivamente
Tipos de herencia Autosómica: cuando el gen se ubica en un autosoma (locus autosómico) Ligada al sexo: cuando el gen se ubica en el cromosoma sexual X (locus ligado al sexo) Holándrica: cuando el gen se ubica en el cromosoma sexual Y (locus holándrico) Mitocondrial: cuando el gen se ubica en el DNA mitocondrial (locus mitocondrial)
Ejemplos de tipos de herencia Autosómica: albinismo (recesivo), hemofilia tipo C (recesiva), lóbulo colgante (dominante), Ligada al sexo: hemofilia tipos A y B (recesivas), depresión monopolar (dominante) Holándrica: hipertricosis Mitocondrial: neuropatía hereditaria de Leber, epilepsia mioclónica