Sistema dinámico de filamentos protéicos que forman una red tridimensional en el citoplasma y cuya función es: – Mantener la rigidez celular. –Dar forma a la célula. –El movimiento celular, tanto intra como extracelular (pseudópodos, ciclosis, ciliar..). –Metástasis de c. cancerígenas que emiten pseudópodos La capacidad de estas estructuras para formarse y destruirse (polimerizarse y despolimerizarse) con gran rapidez es la responsable de las funciones anteriores y del paso de sol a gel CITOESQUELETO

CITOESQUELETO AL ELECTRÓNICO Tres tipos de filamentos proteícos: A): 6-7 nm; B): 10 nm; C): 24nm Filamentos intermedios Microfilamentos Microtúbulos

MICROFILAMENTOS Polimero de actina fibrilar formado por monómeros de actina globular

MICROFILAMENTOS Actina fibrilar formando el esqueleto de las microvellosidades

MICROFILAMENTOS Movimientos debidos a la polimerización de la actina Filipodios Reacción acrosómica en la fecundación Propulsión de mitocondrias y bacterias

POLIMERIZACION DE ACTINA EN BACTERIAS

FIJACIÓN DE E. coli a ENTEROCITOS Escherichia coli borrando microvellosidades y formando el pedestal

FILAMENTOS INTERMEDIOS Queratina

FILAMENTOS INTERMEDIOS Los más característicos son los de: –Vimentina: transporte LDL –Queratina (Tonofilamentos desmosomas) –Neurofilamentos

MICROTÚBULOS Cilindros proteicos rígidos, huecos, no ramificados formados por la proteína tubulina. Las moléculas de tubulina α y β se disponen formando columnas o protofilamentos protofilamentos forman un microtúbulo.

MICROTÚBULOS

FUNCIONES CITOESQUELETO Microfilamentos: –Actina: Esquelética, Locomoción, Contráctil – Miosina: Esquelética y Contráctil. Filamentos intermedios: –Neurofilamentos: Flujo y corrientes citoplásmicas –Filam. Queratina: Desmosomas. Queratinización Microtúbulos - Organización y distribución resto citoesqueleto -Centriolos -Cilios y flagelos eucariotas

CINESINAS-DINEINA Proteínas motoras que intervienen en el transporte intracelular de vesículas. Calamar gigante y transporte en axones Presenta dos dominios globulares en la cabeza (ATPasa), un tallo central y dos dominios globulares en la cola, que reconoce a la vesícula.

Proteínas tau, en neuronas, estabilizan los microtúbulos. En la enfermedad de Alzheimer, se altera esta proteína y se incrementa la inestabilidad de los microtúbulos, imposibilitando el transporte axónico. ALZHEIMER Y MICROTÚBULOS

MICROTÚBULOS Filamentos helicoidales apareados: Ovillos

CENTRIOLOS Un centriolo es simplemente una asociación cilíndrica y hueca de 27 microtúbulos = 9 grupos y cada grupo formado por tres microtúbulos

CENTRIOLOS FUNCIONES: Forman el citocentro o centrosoma A partir de ellos se forman cilios y flagelos Bronquiolos

CITOCENTRO Ó

CITOCENTRO Ó CENTROSOMA Orgánulo citoplásmico sin membranas. Formado por: – dos centríolos perpendiculares, –material pericentriolar (tubulinas) y – el aster (microtúbulos) Exclusivo de la célula animal. Organizador de microtúbulos. A partir de él se forma el huso acromático

Organización del citoesqueleto Formación del huso acromático astral FUNCIONES DEL CITOCENTRO Anastral?

d) Vaina central e) Fibras radiales f) Brazos de dineina ULTRAESTRUCTURA DE UN CILIO Ó DE UN FLAGELO

PARTES DE UN CILIO axonema

ULTRAESTRUCTURA DE UN CILIO Raices Corpúsculo basal Z.transición Placa basal

TIPOS DE MOVIMIENTOS CELULARES Intracelular: Actina y desplazamiento de mitocondrias Ameboideo: Emisión de pseudópodos. Actina Contráctil: Actina y miosina Vibratil: –Cilios: Cortos, numerosos y pendular –Flagelos: Largos, pocos y ondulatorio

MOVIMIENTO AMEBOIDEO Macrófago Ameba

MOVIMIENTO AMEBOIDEO

MOVIMIENTO CONTRÁCTIL

MOVIMIENTO VIBRATIL

MOVIMIENTO VIBRATIL Epitelio de las vías respiratorias

MOVIMIENTO VIBRATIL

RIBOSOMAS

Descubiertos por Palade 1958 y Nobel 1974 Sólo visibles al electrónico. Son los orgánulos más abundantes y pequeños. No tienen membrana. Están constituidos por ribonucleoproteínas (ARNr y proteinas). Se localizan en el citoplasma y pueden estar libres o formando polisomas o bien adheridos a las membranas del retículo endoplasmático granular o del núcleo. Intervienen en la síntesis de las proteínas. Formado por dos subunidades: Pequeña y grande. Tamaño diferente en procariotas y eucariotas RIBOSOMAS: CONCEPTO

RIBOSOMAS: VISIÓN POLISOMAS

RIBOSOMAS: COMPOSICIÓN ,8 S

RIBOSOMAS: COMPOSICIÓN

Rata topo desnuda (Heterocephalus glaber) Etiopía, Kenia. Ac. Hialurónico. “Sociales” ¿ARNr y CÁNCER? Estos roedores del este de África viven cerca de 30 años y se mantienen saludables hasta el final de sus días y con alta resistencia al cáncer. El ARNr 28S de las células de esta rata es procesado en dos fragmentos más pequeños de tamaño desigual y es único en la escala biológica. Parece que debido a esto las células de ratas producen menos proteínas aberrantes y esto contribuye a su longevidad (Oct.13).

RIBOSOMAS: ESTRUCTURA

Riboforinas

RIBOSOMAS: ESTRUCTURA

RIBOSOMA 50S

REPASO: TRADUCCIÓN: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Síntesis de proteínas, unión de aminoácidos. Se necesita: –ARN m –Unos 300 aminoácidos (Sólo hay 20 diferentes). –Unos 300 ARN t para reconocer a esos 20 aa diferentes. –Aminoacil-ARN t sintetasa (Enzima) –Peptidil-transferasa (Enzima). –Energía (ATP y GTP). –Ribosomas y ARN r. ETAPAS: Previa, Iniciación, Elongación, Finalización y Maduración