TEMA 14 LA HERENCIA DE LOS CARACTERES

GENÉTICA MENDELIANA

PRIMERA LEY Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1). Cuando se cruzan dos individuos (P) de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación (F1) son iguales. El experimento de Mendel.- llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.

Separación o disyunción de los alelos. SEGUNDA LEY Separación o disyunción de los alelos. El experimento de Mendel. Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del experimento anterior y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.

Herencia independiente de caracteres TERCERA LEY Herencia independiente de caracteres Se cruzan dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter. El experimento de Mendel. Cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa. Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son heterocigóticas (AaBb).

TERCERA LEY

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: CONCEPTOS Locus: a. Posición que un gen ocupa en el cromosoma o en la molécula de ácido nucleico que funciona como material hereditario. b. Segmento de ADN o ARN que coincide con un gen determinado, sin tomar en consideración su secuencia de bases (es un concepto principalmente topográfico). Observación: el plural de «locus» es loci en inglés y en latín, pero en español es «locus». Gen: Fragmento de ADN, o ARN (en ciertos virus), con información para una cadena polipeptídica o para ARN. Genotipo: Es el conjunto de genes presentes en un organismo. (AaBBCc) Fenotipo: Es el conjunto de característica externas que posee un ser vivo. Depende del genotipo y de la acción ambiental. (Amarilla y rugosa)

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: CONCEPTOS Alelos: Cada uno de los genes que determinan distintas cualidades o formas de unmismo carácter. Los individuos DIPLOIDES llevan dos alelos para cada carácter: (Verde y amarillo). Cuando un alelo se expresa impidiendo la expresión de otro, se dice que es dominante el que se expresa, y recesivo el que no. Homocigotos: Cuando los alelos son iguales. Se distinguen 2 tipos de individuos: dominante (AA) y recesivo (aa). Mendel los llamaba razas puras. Heterocigotos: Cuando los dos alelos son distintos (Aa). Mendel los llamaba híbridos. Herencia dominante: Cuando en los heterocigotos se expresa el alelo dominante. Herencia intermedia: Cuando los heterocigotos tienen carácter intermedio.

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: CONCEPTOS Herencia codominante: Cuando los alelos son igual de potentes y se expresanlos dos. Grupo sanguíneo AB. Autosomas: Cromosomas que poseen su homólogo igual y no llevan información para el sexo. Heterocromosomas: Cromosomas sexuales. El par es morfológicamente distinto. Alelismo múltiple: Es cuando un gen posee más de dos alelos. (Grupo sanguíneo A, B y O) Polimería o poligenismo: Cuando un carácter está gobernado por muchos genes que se transmiten independientemente y son iguales. Sus efectos son pequeños y aditivos sobre el fenotipo. (Color de la piel o la estatura de una persona.

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: CONCEPTOS Genes letales: Aquellos que cuando se expresan provocan que el ser vivo no nazca. Herencia ligada al sexo: Se refiere a la herencia de aquellos caracteres situados en los cromosomas sexuales. El Daltonismo y la Hemofilia que se encuentran en el cromosoma X de los seres humanos. Genes ligados o ligamiento: Se refiere aquellos genes que se encuentran situados en el mismo cromosoma. Se heredan juntos, excepto que exista recombinación genética.

DETERMINACIÓN DEL SEXO Determinación fenotípica: Determinado por el ambiente. Principalmente la temperatura: Temperaturas elevadas originan mayor número de tortugas hembras, mientras que en los cocodrilos es al contrario. Determinación génica: Determinado por un gen, como en el pepinillo del diablo. Determinación cromosómica: Por la presencia de cromosomas especiales denominados cromosomas sexuales. Hay 4 sistemas: XX/XY, XX/XO, XO/XY y (ZZ/ZO , ZZ/ZW). El último caso nos indica que el macho es el homocigótico ZZ. Se da en insectos Determinación cariotípica: Depende de la dotación cromosómica (Haploides o diploides). En abejas las hembras son diploides y los machos haploides