Experimento de Harshey – Chase (1952)

Ácidos Nucleicos

Reglas de Chargaff 1. La relación purinas/pirimidinas es igual a 1 Es decir, A+G = C+T 2. En todos los DNA estudiados, la proporción molar de A es igual a la de T, y la de G igual a la de C. Es decir, A = T y G = C

ADN, Difracción de rayos X Rosalind Franklin (1920- 1958) ADN, Difracción de rayos X

Cristalografía de rayos X del DNA Estudiada por: L.Pauling (Caltech), M.Wilkins y R.E.Franklin (Londres) J.D.Watson y F.H.C.Crick (Cambridge) Formas cristalinas: DNA-A: baja hidratación, peso molecular relativamente bajo, reflexiones claras DNA-B: alta hidratación, peso molecular alto, reflexiones difusas

El DNA-B 1. Estructura helicoidal 2. Periodicidad a 3.4 nm 4. R.E.Franklin sugiere que el eje ribosa-fosfato está hacia fuera y las bases hacia dentro. Igualmente sugiere que se trata de una doble hélice, y no triple Con estos datos, y teniendo en cuenta las reglas de Chargaff, Watson y Crick elaboraron su modelo en doble hélice

Modelo de ADN de James Watson y Francis Crick

3.4 nm Modelo de Watson - Crick, A El DNA es una doble hélice dextrógira, con un paso de rosca de 3.4 nm

Modelo de Watson-Crick, B 5’ 3’ Cada una de las dos hélices es un polinucleótido entrelazado con el otro de manera que su polaridad es opuesta (es decir, corren en sentido antiparalelo)

Modelo de Watson-Crick, C El eje ribosa-fosfato se sitúa hacia el exterior de la doble hélice, en contacto con el solvente Mientras que las bases nitrogenadas (anillos planares) se sitúan, apiladas, hacia el interior de la estructura, en un entorno hidrofóbico

Modelo de Watson-Crick, E Cada base interacciona con su opuesta a través de enlaces de hidrógeno, y de manera que: (a) Adenina (A) sólo puede interaccionar con timina (T) (y viceversa), a través de dos puentes de hidrógeno, y

(b) Guanina (G) sólo puede interaccionar con citosina (C) (y viceversa), a través de tres puentes de hidrógeno

Complementariedad de bases nitrogenadas

Interacciones débiles que mantienen la estructura del DNA 1. Enlaces de hidrógeno entre bases complementarias 2. Interacciones hidrofóbicas entre planos de bases contiguos (int. de apilamiento, stacking) 3. Interacciones iónicas del fosfato con moléculas electropositivas (histonas, poliaminas, etc.)