“ Año de la Promoción de la Industria Responsable y del Compromiso Climático” FARMACOLOGIA Facultad de Ciencias Medicas Escuela de Académico Profesional de Medicina Humana INTEGRANTES: Abanto Valencia, Deivy Mamani Aedo, Diego Muñoz Neciosup, Pamela Murata Pareja, Karl Zamora Juarez, Luis GRUPO 13 TRUJILLO – PERU 2015
FRACTURA Fractura es una completa o parcial rotura en un hueso o un cartílago por la aplicación de una fuerza excesiva.
FRACTURA DE FEMUR Una fractura femoral es la ruptura del hueso del muslo, llamado fémur. El hueso femoral También es conocido como hueso del muslo. Va desde la cadera hasta la rodilla y es el hueso más largo y fuerte del cuerpo. Por lo general, se requiere de mucha fuerza para romper el fémur.
CAUSAS Normalmente, una fractura femoral es causada por el traumatismo directo en el hueso. El traumatismo incluye: •Caídas •Golpes •Colisiones •Torceduras severas
TIPOS DE FRACTURA DE FÉMUR FISURA: El hueso no llega a romperse por completo FRACTURA SIMPLE: Hueso se parte, pero no la piel FRACTURA CONPLICADA : El hueso roto desgarra la piel La zona que rodea la rotura se inflama
SINTOMAS Los síntomas incluyen: •Dolor inmediato y severo •Inflamación y moretones alrededor del área de la fractura •Incapacidad para caminar y/o rango limitado de movimiento en la cadera y rodilla •Deformidad de la pierna, como acortamiento o torceduras anormales en la pierna lesionada
Diagnóstico El médico le interrogará acerca de sus síntomas, su actividad física, cómo se lastimó y examinará el área lesionada. Puede realizarse una o más radiografías para revisar una fractura en el hueso. Esta es un prueba que utiliza radiación para tomar una imagen de las estructuras internas del cuerpo, especialmente de los huesos.
CICLO DEL CALCIO
FARMACOS
DICLOFENACO
KETEROLACO SEGURIDAD EFICACIA 4. RAMs: 6. Contraindicaciones: Farmacodinamia: Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. 2. Farmacocinética: VO.-Ketorolaco trometamina.. 30 mg BIODISPONIBILIDAD DE 80% Se une intensamente a proteínas plasmáticas (99%) tmáx de 30-40 min. semivida de eliminación es de 4-6 h en adultos jóvenes 3. Eficacia comparativa: . eficacia de 30 mg es comparable a la de 10 mg de morfina SEGURIDAD 4. RAMs: Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia, anafilaxis, broncospasmo e hipotensión. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, rectorragia, melena, náusea, úlcera péptica, dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulencia, constipación, disfunción hepática, sensación de plenitud, estomatitis, vómito, gastritis y eructos, hepatitis, ictericia colestásica, insuficiencia hepática, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto, anormalidades de la vista, tinnitus. Dermatológicos: Prurito, urticaria, rash. 6. Contraindicaciones: úlcera gastroduodenal activa hemorragia digestiva reciente. antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva
MELOXICAN
RELACIÓN COSTO/BENEFICIO MELOXICAN EFICACIA Farmacodinamia: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamación. 2. Farmacocinética: VO.-Cada TABLETA contiene: Meloxicam 7.5 mg BIODISPONIBILIDAD DE 90% 7.5 ó 15 mg de MELOXICAM cada 24 horas concentraciones plasmáticas pico de 0.4 a 1.0 mcg/ml tmáx de 5-6 h. eliminación es renal y fecal (al 50%) 3. Eficacia comparativa: . RELACIÓN COSTO/BENEFICIO Costo: S/. SEGURIDAD 4. RAMs: Área gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia, diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopéptica. SNC: Se reporta migraña, vértigo, depresión, insomnio, cefalea y mareo. Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensión, edema y palpitaciones. Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecíficos de la diuresis. Piel y faneras: Se reporta la aparición de reacciones de fotosensibilidad, urticaria y foliculitis. Otros: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed. 6. Contraindicaciones: antecedentes de enfermedad ulcerosa. Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado HEPATOPATIAS O PATOLOGIIAS RENALES
BISFOSFANATOS
Bisfosfonatos EFICACIA SEGURIDAD Farmacodinamia: Farmacocinética: Los Bifosfonatos ejercen una potente acción inhibidora de la resorción ósea osteoclástica. Poseen una gran afinidad por los cristales de hidroxiapatita e inhibe la formación y la disolución de estos cristales, fijándose el fármaco a la sustancia mineral ósea. El Bifosfonato impide el acceso al hueso de los precursores osteoclásticos y su subsiguiente transformación en osteoclastos maduros u osteoblastos. Farmacocinética: VO.- 10mg/24horas EV.- 6mg IV cada 3 ó 4 semanas. BIODISPONIBILIDAD DE = 1- 6% por tal razon se recomienda ingerirlos con un vas de agua despues de ayunar toda la noche y como minimo 30 min antes del desayuno. eliminación es renal . SEGURIDAD 3. RAMs: Gastro Intestinales: Náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, constipación. Músculo-Esquelético: Dolores óseos, musculares, artralgías. Renales y sistema inmune: Puede producir insuficiencia renal: Hay que efectuar depuración de creatinina mensual, hematuria, proteinuria hipofosfatemia, hipocalcemia. ocasionalmente un síndrome de tipo gripal. 4. Contraindicaciones: Depuracion de creatinina menor de 30 ml/min. Irritación esofágica.
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