Variaciones Cromosómicas Numéricas

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Reproducción celular División bacteriana.
Advertisements

LAS MUTACIONES.
Anormalidades cromosómicas
CARIOTIPO: Es el número total de cromosomas de una especie, que se obtiene ordenándolos en función al tamaño. CARIOTIPO EUPLOIDE (Eu = verdadero, Ploide=
LA MUTACIÓN Def. Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
PREPARACIÓN EXÁMEN TEST
Variaciones Numéricas y Estructurales del Cariotipo
Meiosis La meiosis, un tipo especial de división nuclear. Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis.
REPRODUCCIÓN SEXUAL Necesidad de células especializadas: gametos, que se forman por meiosis Espermatogénesis y oogénesis. Fusión de los gametos o fecundación.
Kohona: Doble mutación Sphynx: Cambios por mutación recesiva
La Biología de 2º Bach Presenta: Mutaciones.
Jorge Muñoz Aranda Profesor de Biología Aula de Milagro
EL CICLO CELULAR Es el conjunto de procesos que tienen lugar desde que se origina una célula hasta que se reproduce. La división celular permite que cada.
Casos Genéticos Especiales
MUTACIONES ADN Polimerasa III y un error cada 108 bases
PREVIO A LA MEIOSIS Conceptos de meiocito, gameto y meiospora
Reproducción sexual En esta variante, en la replicación participan dos individuos, que generan un nuevo organismo que es diferente a ambos, pero que posee.
Aneuploidia y euploide
Las mutaciones cromosómicas.
MUTACIÓNES Son los cambios que se producen en la secuencia o número de nucleótidos del ADN.
Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias
Marcela Fernández Montes Profesora de Biología y Ciencias
¿Qué características pueden ser hereditarias en el ser humano?
Alteraciones cromosómicas numéricas
4n 2n.
Macho Esterilidad Genética
Comparación entre la reproducción sexual y la asexual.
Prof. Jacqueline Pizarro F.
MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
Gonosomopatías estructurales y numéricas más frecuentes
BASES BIOLÓGICAS DE LA CONDUCTA Y EL PENSAMIENTO
El cariotipo Todas las células de un organismo tienen el mismo conjunto de cromosomas  cariotipo Se caracteriza por el número y la forma de los cromosomas.
División celular Meiosis.
Variaciones cromosómicas
PROFESORA: ZULEIKA PONCE
Biology: Life on Earth (Audesirk)
ANORMALIDADES DELECCIÓN DELECCIÓN.
Recombinación genética
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados. Mucho menor al 50% Fracuencia de recombinantes en genes ligados.
DISYUNCIONES CROMOSOMICAS. LAS DISYUNCIONES CROMOSOMICAS ES LA CORRECTA SEGREGACION DE LOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS EN LA MEIOSIS 1. POR ENDE, LAS NO-DISYUNCIONES.
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA”A
COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE CHIHUAHUA
MARIA PERALES ARTURO LOPEZ 1º BACH H-CCSS
División Celular.
ALTERACIONES DEL MATERIAL GENÉTICO
Fracuencia de recombinantes en genes no ligados
Carlos Francisco Cabrera Miguel Sebastián Montero
Escuela Normal Superior “Mixteca Baja” A.C.
MARIA ELENA CEDEÑO CI  es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Se trata de una sola pieza de espiral.
PREVIO A LA MEIOSIS Conceptos de meiocito, gameto y meiospora
ALTERACIONES DE LA I. GENETICA
Teoría de la Herencia Particulada
BIOLOGÍA I.
Mutaciones en el ADN. Objetivos:
Ciclo celular.
CONTINUIDAD DE LA VIDA: VARIACIÒN Y HERENCIA TEMA: MUTACIONES
1.- Se considera que el genoma nuclear humano tiene alrededor de:
ESCUELA NORMAL SUPERIOR “MIXTECA BAJA” A.C.
SUBSECRETARIA DE EDUCACIÓN SUPERIOR DIRECCIÓN GENERAL DE FORMACIÓN Y DESARROLLO DE DOCENTES DIRECCIÓN DE FORMACIÓN DE DOCENTES ESCUELA NORMAL SUPERIOR.
Bases celulares y moleculares de la genéica
Dra. Carmen Aída Martínez Bases Celulares y Moleculares de la Genética.
ENFERMEDADES CROMOSOMICAS
2. LA REPRODUCCIÓN LA REPRODUCCIÓN CONSISTE EN OBTENER ORGANISMOS PARECIDOS A LOS ORGANISMOS ORIGINALES -Reproducción: si se hacen nuevos organismos -División.
Anomalías humanas ligadas a los cromosomas sexuales
Anomalías en el número de cromosomas.  Anomalías en el número de cromosomas que se producen por la no disyunción o separación de los cromosomas homólogos.
Hecho por: Maria Fernanda Balboa Mariana Werner Irene Menocal
Cambios de la mutación -Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo. - Puede reproducirse espontáneamente debido.
GAMETOGENESIS. ¿ Que es? ◦ Es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales. Mediante este proceso, el contenido genético.
Transcripción de la presentación:

Variaciones Cromosómicas Numéricas HAPLOÍDIA ANEUPLOÍDIA POLIPLOIDÍA

n Carga de ADN 2C n Carga de ADN C 2n Carga de ADN 4C

HAPLOÍDIA

Arrenotoquia: la progenie masculina es partenogenética (huevos no fecundados) y la femenina es por reproducción sexual (huevos fecundados). Hymenoptera Rudolf Leuckart (1822-1898)                   

Organismo Haploide Organismo Diploide Meiosis anormales con formación simple de elementos laterales no apareados

Visualización de los Efectos de la Haplidía

Haploides generados con espermatozoides irradiados

Producción de dobles haplides en maiz HAPLOÍDIA Haploide Disómico: Un Cromosoma repetido Haploide de Adición : Un cromosome extra de otra especie Haploide nulisómico: Falta un cromosoma Haploide de sustitución: Sustitución por cromosoma de otra especie Aplicaciones: Producción de homozigotos Producción de dobles haplides en maiz http://www.youtube.com/watch?v=V2jOEuZjjrg

ANEUPLOIDÍA

El caso Datura

LOCALIZAR GENES Los normales siempre son disómicos Los normales son monosómicos o nulisómicos LOCALIZAR GENES

En humanos // cromosomas sexuales

Complex abnormalities 16 Total 711 449 (91) 27 (4) 35 (5)   PGD Embryos (n) Confirmed Normal Other Abnormality 137 133 (97) — 4 (3) Monosomic 193 164 9 20 One chromosome 135 118 5 12 Two chromosomes 45 40 3 2 Three chromosomes 13 6 1 Trisomic 184 14 166 151 15 11 Haploid 19 17 Polyploid 34 29 Complex abnormalities 16 Total 711 449 (91) 27 (4) 35 (5)

El fenómeno de la “no disyunción”

Characteristicas del Síndrome de Turner syndrome (XO)

 Klinefelter  (XXY).  Down (trisomía Chr 21)

Línea Somática Ginadromorfos

Efectos fenotípicos de las polisomías

Glioblastoma infantil