EQUIPO 1 UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA UNIDAD IZTAPALAPA

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
REACCIÓN DE KNOEVENAGEL OBTENCIÓN DEL ÁCIDO CINAMICO
Advertisements

OBTENCION DE ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
REACCIONES DE CARBOHIDRATOS
PREPARACION DE CICLOHEXENO
REACCIÓN DE SCHOTTEN-BAUMANN OBTENCIÓN DE BENZOATO DE FENILO
DERIVADOS HALOGENADOS OBTENCIÓN DE CLORURO DE CICLOHEXILO
OBTENCIÓN DE COLORANTES AZOICOS ANARANJADO DE METILO Y NARANJA II
CONDENSACIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA
EXPERIMENTO No. 8 OBTENCIÓN DE INDICADORES DEL TIPO DE LAS FTALEÍNAS
SÍNTESIS DE SULFANILAMIDA
EXPERIMENTO No. 9 SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA
DISOLUCION.
Sustancias Puras. Mezclas. Métodos de Separación de Mezclas.
Práctica 2. Síntesis de ácido bencílico: 1ª
Obtención de Yoduro de plomo(II)
FILTRACIÓN.
Purificación de compuestos Orgánicos por Recristalización
Prof. Wilfredo Santiago
Formación de osazonas: preparación de glucosazona.
POR EQUIPO 1 UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA UNIDAD IZTAPALAPA
POR: Ávila Hernández Esteban Octavio Flores Jiménez Víctor Manuel
METODOS DE SEPARACION DE MEZCLAN
FORMACIÓN DE OSAZONAS PREPARACIÓN DE GLUCOSAZONA.
Equipo 5 Síntesis de ácido bencílico en tres etapas: 3ª etapa transposición del bencilo.
Síntesis de ácido bencílico: 3ª. Etapa transposición del bencilo
La carbonatación La Carbonatación Fermín García Diego Sobrino
Cada par dará a la formación de una osazona, la nomenclatura clásica utilizada para las osazonas, basada en el nombre del azúcar de donde provene,
Introducción al Laboratorio de Química General
Reacciones de nitración Nitración de benceno y de nitrobenceno
POR EQUIPO 1 UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA UNIDAD IZTAPALAPA
Instrumentos Básicos de un Laboratorio
USO DEL PUNTO DE FUSIÓN EN PURIFICACIÓN POR RECRISTALIZACIÓN
PRUEBAS DE SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGANICOS CRISTALI ZACIÓN SIMPLE
Pontificia Universidad Católica de Valparaíso Facultad de Ciencias
Equipo 5 Síntesis de ácido bencílico en tres etapas: 2ª etapa preparación de bencilo.
Equipo 5 Síntesis de ácido bencílico en tres etapas: 1ª etapa preparación de benzoína.
Preparación de 3-nitrobenzoato de metilo
Cómo preparar una disolución
Preparación de butanoato de etilo Preparación de acetato de isoamilo
UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
Graficando cantidades estequiométricas
Practica # 7. Preparación de acetato de isoamilo.
SINTESIS DE ACIDO BENCILICO EN TRES ETAPAS.
PRÁCTICA 2 Obtención de acetato de isoamilo, benzalacetona y dibenzalacetona. EQUIPO 3: Cauich Suárez Loremy Yehudí. Chan Díaz Isaac Alberto. Qué López.
PRÁCTICA #8: ESTEQUIOMETRÍA
Tema1: Equipos de Uso Común en el laboratorio
Prof. Jean F Ruiz Calderón
Pulsa sobre el nombre de los elementos que deseas consultar.
Materiales de Laboratorio
Practica No. 1 Reacción de Cannizzaro: obtención de alcohol bencílico y ácido benzoico EQUIPO 5.
Síntesis de ácido bencílico: 1. Etapa preparación de benzoina
UTENSILIOS VOLUMÉTRICOS
Purificación de compuestos
Practica No. 1 Conocer el material y equipo de laboratorio.
MATERIAL DE LABORATORIO
4 de Abril de El estudiante llevará a cabo un proceso estequiométrico y realizará los cálculos correspondientes. Aplicará la Ley de la conservación.
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
Practica No. 4.
Reacción del oxígeno ante metales y no metales
Reacción del oxígeno ante metales y no metales
Material de Laboratorio
SÍNTESIS DEL COMPLEJO [Co(NH3)4(CO3)]NO3
El trabajo en el laboratorio Elementos usuales Recordemos los nombres y usos de algunos elementos de laboratorio más utilizados. 1, 2 y 3: para calentar.
 Una mezcla está formada por la unión de sustancias en cantidades variables y que no se encuentran químicamente combinadas.  Por lo tanto, una mezcla.
Mezclas Una mezcla está formada por la unión de sustancias en cantidades variables y que no se encuentran químicamente combinadas. Por lo tanto, una mezcla.
TP n°8 Ácidos y Derivados: Biodiesel, Aspirina y Luminol
 Introducción Introducción Introducción  Lista de materiales de vidrio Lista de materiales de vidrioLista de materiales de vidrio  Definiciones Definiciones.
Hacer clic en la pantalla para avanzar 1.º ESO | Ciencias de la Naturaleza© Oxford University Press España, S.A. EL MATERIAL DE LABORATORIO.
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA Separación de sustancias.
Formación de osazonas: Preparación de glucosazona
Transcripción de la presentación:

EQUIPO 1 UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA UNIDAD IZTAPALAPA PRACTICA 5 FORMACION DE OSAZONAS: PREPARACION DE GLUCOSAZONA. EQUIPO 1

disolver 3 g de CH3COONa + 2 g de C6H8N2/C6H5NHNH2 METODOLOGIA 1 2 3 Etapa 1. Calentamiento. En matraz Erlenmeyer de 125 mL disolver 3 g de CH3COONa + 2 g de C6H8N2/C6H5NHNH2 en 20 mL de agua Enseguida añadir 1 g de D-glucosa. 4 Calentar el matraz de reacción en baño maría aproximadamente 30 min. D-glucosa Enfriar el matraz a temperatura ambiente.

Etapa 2. Filtración. Pesar el papel filtro antes de colocar el producto en embudo Büchner Filtrar el sólido con vacío Lavar con agua fría Secar el producto al aire. Pesar para calcular el rendimiento Nota La *glucosazona sobrante que no haya sido utilizada deberá colectarse en un recipiente proporcionado por el laboratorio. NO DESECHARLA

MATERIAL Cristalizador Matraz Erlenmeyer de 125 mL Embudo Buchner Parrilla eléctrica Matraz Kitazato de 250 mL Pinzas para matraz Erlenmeyer

Piseta con agua Probeta graduada de 100 mL Papel filtro Balanza Analítica

REACTIVOS Acetato de sodio Agua destilada D-glucosa Clorhidratode fenilhidrazina Hielo

CUESTIONARIO 1. ¿Cuál es la función del acetato de sodio en la reacción? Ayuda a que la reacción se lleve a cabo mas rápidamente

2. Escriba las estructuras de los cuatro pares de epímeros de las aldohexosas de seis carbonos de la serie "D".

3. ¿En qué casos dos o más azúcares pueden formar la misma osazona? En casos en que después del carbono beta todos los demás carbonos tengan la misma estructura por esta razón la glucosa y la manosa dan la misma osazona, al igual que la alosa y altrosa, gulosa con idosa y la galactosa con la talosa

4. ¿Por qué razón se utiliza el clorhidrato de fenilhidrazina como reactivo en lugar de usar fenilhidrazina base directamente? Para que el cloro que queda se junte con el sodio que queda libre y así la reacción sea menos violenta.

5. ¿Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, y el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica? Clorhidrato de Fenilhidrazina