CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA EXAMEN 6-B FARMACOLOGIA 10 JUNIO 2009 El mecanismo de acción principal de todos los antipsicóticos se debe al: Agonismo D1. Antagonismo D1. Agonismo D2. Antagonismo D2.

2) La sedación provocada predominantemente por los antipsicóticos de primera generación se debe al: Antagonismo D1. Antagonismo 5-HT-2. Antagonismo D2. Antagonismo H1. Antagonismo Nicotínico.

3) El bloqueo de receptores alfa 1 provoca como efecto adverso común de los antipsicóticos: Somnolencia. Hiperprolactinemia. Xerostomía. Hipotensión. Náusea.

Son efectos adversos derivados del antagonismo D2 provocado por los antipsicóticos todos los siguientes, excepto: a. Pseudoparkinsonismo, b. Síndrome neuroléptico maligno, c. Somnolencia. d. Ginecomastia. e. Hiperprolactinemia

5) Mecanismo de acción del droperidol: Bloqueo de canales de sodio y rectificadores de potasio en neuronas espinales sensoriales. Agonismo gabaérgico. Antagonistmo glutamatérgico. Agonismo colinérgico. Antagonismo serotoninérgico.

6) Mecanismo de acción del midazolam: Bloqueo de canales de sodio y rectificadores de potasio en neuronas espinales sensoriales. Agonismo gabaérgico. Antagonistmo glutamatérgico. Agonismo colinérgico. Antagonismo serotoninérgico.

7) Todos los siguientes son antipsicóticos “atípicos” o de segunda generación, excepto: Haloperidol. Clozapina. Olanzapina. Risperidona. Quetiapina.

8) Fármaco antipsicótico atípico contraindicado en pacientes diabéticos: Haloperidol. Clozapina. Olanzapina. Risperidona. Quetiapina.

9) De acurdo con la Ley general de salud, toda substancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presente en forma farmacéutica, es un: Fármaco. Medicamento. Insumo para la salud. Producto biotecnológico. Reactivo

10) La descripción precisa de la actividad fundamental de un fármaco a nivel fisiológico, bioquímico o molecular es denominada: Farmacodinamia. Farmacocinética. Farmacognosia. Farmacología. Farmacia.

11) El propranolol, es un ejemplo típico de un fármaco: Agonista Tipo I. Antagonista Tipo I. Agonista Tipo II. Antagonista Tipo II. Antagonista Tipo III.

Aumente. Disminuya. Se mantenga sin cambio. 12) La carbamacepina es un potente inductor del CYP3A4, con mayor afinidad por este que el valproato. Al administrar valproato de manera concomitante con la carbamacepina, se espera que el t1/2 de valproato: Aumente. Disminuya. Se mantenga sin cambio.