Laboratorio #1: Base molecular de la herencia Biol 3300L Genética

Objetivos Discutir las estructuras que componen el material genético. Hacer una extracción de DNA.

Base molecular de la herencia Friedrich Miescher (1869). James Watson, Francis Crick y Rosalind Franklin (1953).

Base molecular de la herencia Genes: son unidades hereditarias que se transmiten de una generación a otra, estos contienen información codificada para na característica.

Cromosomas Estructuras de varias formas y tamaños formada por nucleoproteínas. Nucleoproteínas – combinación de ácido nucléico y proteínas (histonas) Formada por una ó dos cromátidas (hermanas), unidas por un centrómero (DNA no está contraído).

Acido Nucléico Polímero de nucleótidos. RNA DNA Molécula larga filamentosa, estable y con capacidad de autoreplicación.

Nucleótidos La unidad básica de DNA y RNA molecular. Contiene: Grupo fosfato - unido al azúcar por enlace (covalente) fosfodiéster. Azúcar – Pentosa (CHO de 5 C). DNA – Desoxiribosa RNA – Ribosa *(la diferencia es la pérdida del grupo OH de la posición #2) Base nitrogenada – Purinas: (Adenina y Guanina) Pirimidinas: (Citocina, Timina=DNA y Uracilo=RNA)

Base Nitrogenada Purinas: (A, G) Pirimidinas: (T, C, U) Formadas por dos anillos Pirimidinas: (T, C, U) Formadas por un anillo básico que contiene dos moléculas de nitrógeno.

Base Nitrogenada Se unen entre si mediante puentes de hidrógeno (¿su función?) Sólo una purina con una pirimidina, produciendo una doble hélice simétrica. Adenina = Timina (DNA) Adenina = Uracilo (RNA) Guanina = Citocina

Otras propiedades del DNA Las hélices son antiparalelas 5’→→→→3’ 3’←←←←5’ Medidas Distancia entre una base nitrogenada y otra – 3.4 A° Diámetro de la hélice – 20 A° Vuelta de espiral (10 bases nitrógenadas) – 34 A°

Estructura de DNA

Otras propiedades del DNA Regla de Apareamiento de Chargaff Dice que las bases nitrogenadas se aparean de tal manera que el número total de purinas es igual al número total de pirimidinas. Sin embargo, la cantidad de A+T no es necesariamente igual a la cantidad de C+G. A+G / C+T = 1 (Purinas) (Pirimidinas) Ej. 5’ AAATTTCGGCGT 3’ 3’ TTTAAAGCCGCA 5’ 7 + 5 / 5 + 7 = 1 A+T= 14 C+G= 10

Niveles de condensación del Nucleosoma – unidades de nucleoproteínas formadas cada una por un cilindro corto de histonas en forma de disco envuelto en ácido nucléico. Formado por 8 moléculas de histonas conocidas como H2A, H2B, H3 y H4. Cromatina – filamento de DNA y proteínas. Solenoide – anillos circulares y continuos formados cada uno por seis nucleosomas.

Síntesis de DNA Autoreplicación semiconservativa Luego de la replicación cada una de las dos nuevas hélices va a poseer una hebra original y una copia.

Síntesis de DNA DNA girasa – Desenlaza los nudos o lazos en la cadena de DNA. DNA helicasa – separa las dos hebras. SSBP – Evita que se unan las hebras. RNA primasa – Sintetiza el “primer”. DNA polimerasa III – Sintetiza la nueva hebra. DNA polimerasa I – Elimina las bases mal pareadas (3’ – 5’) y elimina los “primers” (5’ – 3’). DNA ligasa – Une los terminales 3’OH con los 5’PO4 de los fragmentos de Okasaki (fragmentos de DNA de la hebra discontinua)

Replicación de DNA Leyenda Helicasa Girasa SSBP Primers- Primasa Ligasa Fragmentos de Okasaki Hebra continua DNA polimerasa III – Añade nucleotides al extremo 3’ libre para formar una nueva hebra. DNA polimerasa I – Tiene varias funciones: Exonucleasa – saca los primers Endonuclaesa – coloca nucleótidos donde estaban los primers Editora – Corrige errores en el apareamiento

Replicación de DNA