REPRESENTACION TRANSMITANCIA (T) VS Nº ONDA Absorbancia = log (1/T) A = e l c coef. absortividad l = espesor muestra c = concentración IR: Interpretación

INTERPRETACION ESPECTROS Causas por las que el nº bandas < nº modos normales Frecuencias fundamentales fuera del IR medio Vibraciones bandas demasiado débiles Vibraciones con frecuencias muy próximas Vibraciones inactivas IR (enlaces simétricamente sustituidos) Vibraciones degeneradas IR: Interpretación

INTERPRETACION ESPECTROS Indptes estructura global Útil análisis Frecuencias ctes indpte molécula Frecuencia = f(K, m) INTERPRETACION ESPECTROS Modos normales movimientos todos los átomos molécula a la vez > 1400 cm-1, < 900 cm-1 1400 - 900 cm-1 frecuencias grupo frecuencias esqueleto No asignables estructuras Concretas No útil análisis Huella dactilar Única cada molécula IR: Interpretación

INTERPRETACION ESPECTROS Otras Bandas Armónicos Frecuencias próximas a 2 u1 Combinación Frecuencias u1 + u2; 2u1 + u2, etc. Acoplamiento Sistemas AX2:dos bandas tensión Dienos conjugados asimétricamente sustituidos: Isopreno Anhídridos: dos vibraciones tensión grupo carbonilo Resonancia Fermi Acoplamiento v.fund. y armónico Dos bandas comparten intensidad Aldehidos: doblete resonancia C-H tensión y armónico C-H deformación (1390 cm-1) Modelos aromáticos presentan bandas 2000-1600 cm-1 Vibraciones deformación o.o.p. (900-650 cm-1) IR: Interpretación Dos vibraciones de grupos están acopladas cuando no están localizadas en el grupo. El acoplamiento máximo: frecuencia de vibración semejante los grupos están unidos entre si. Ejemplos: Grupo alénico: En vez de una sola absorción hacia 1650 cm-1, dos bandas separadas unos 900 cm-1. Dienos conjugados: Dos bandas en dienos asimétricamente sustituidos. Ej. isopreno Anhídridos simétricos de ácidos carboxílicos: dos vibraciones de tensión del grupo carbonilo entre 1900 y 1800 cm-1 con una separación de unos 65 cm-1 Cuando la resonancia entre dos frecuencias entre un modo fundamental de vibración y un armónico. Aparición de dos bandas que comparten la intensidad Necesarias algunas condiciones para que se produzca la resonancia de Fermi: vibración debe tener la misma simetría procedan de átomos próximos de la molécula. Ejemplo: Aldehidos: un doblete en la zona de vibración de tensión del enlace C - H aldehídico 2830 - 2695 cm-1 Se atribuyen estas dos bandas a la resonancia de Fermi de la vibración de valencia del enlace C - H aldehídico y la del primer armónico de la vibración de deformación del mismo enlace que aparece cerca de 1390 cm-1

Preparación muestras IR 1. Termoplásticos Tg alta Film Casting Fundido 2. Termoplásticos Tg baja Film (cristal) 3. Termoestables Mezcla con KBr(pastilla) 4. Cauchos reticulados Técnicas especiales (ATR), pirólisis IR: Interpretación