1) Al analizar el cariotipo de un  individuo de una especie  se observó una mutación cromosómica como la de la figura. ¿En qué consiste esta mutación?

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Transcripción de la presentación:

1) Al analizar el cariotipo de un  individuo de una especie  se observó una mutación cromosómica como la de la figura. ¿En qué consiste esta mutación? ¿Cómo se denomina este tipo de mutación?    

2) Indica dos tipos de mutaciones génicas (alteraciones en la secuencia del ADN) y di en qué consisten

3) El siguiente segmento de RNAm codifica un segmento intersticial de un polipéptido (los diferentes codones aparecen subrayados):   5' ......AAU-CUA-UUC-UCU-AUU-AAA-ACC .....3' a) Utilizando el código genético, indica una posible mutación en el DNA que dé lugar a un RNA que no origine ninguna alteración en la proteína codificada. b) Utilizando el código genético, indica una posible mutación en el DNA que dé lugar a un RNA que origine un cambio de un aminoácido por otro en la proteína codificada. c) Utilizando el código genético, indica una posible mutación en el DNA que dé lugar a un RNA que origine un corrimiento del orden de lectura  en la proteína codificada. d) Utilizando el código genético, indica una posible mutación en el DNA que dé lugar a un RNA que origine la interrupción de la síntesis de la cadena proteica

4) Utilizando el código genético, indica una posible mutación en el ADN que haya podido originar los mutantes 1, 2 y 3 de la figura.

5) Las figuras A y B representan células en metafase de dos individuos de la misma especie. El cariotipo de la figura A es normal. El que aparece en la figura B presenta una mutación cromosómica obtenida tras un tratamiento con rayos X. Se trata de una translocación recíproca. ¿Qué cromosomas del complemento aparecen afectados por la mutación? Explica con un esquema, en qué consiste esta mutación

7) En las  figuras se representan las dotaciones cromosómicas de las células de diferentes individuos (1, 2, 3 y 4) de una especie vegetal (2n=6). Indica que tipo de mutaciones les afectan

8) El estudio cito genético de un niño con síndrome de Down demostró que tenía un cariotipo con una dotación cromosómica normal (2n=46). Ahora bien, uno de los cromosomas de la pareja 14 era más largo de lo normal. Al analizar los cariotipos de los padres se observó que, mientras que el padre tenía una dotación cromosómica normal, la madre tenía la anomalía que se observa en la figura  ¿Qué clase de anomalía es? Haz un comentario explicativo.

9) Explica cómo pudo el niño de la cuestión anterior heredar el síndrome de Down. 10) Qué probabilidad tiene esta familia de tener otro hijo con síndrome de Down? Razona las respuestas.