CORE RS 08 The Blood Functions Components Formation of blood cells Instructor: Dra. Amelia Roche

Functions of Blood  Transportation O 2, nutrients, waste, hormones, heat  Regulation—maintain homeostasis of body fluids Regulate pH, body temperature, maintain fluid volume  Protection Clotting prevents loss of fluids White blood cells protect against disease Blood proteins protect against disease

Physical characteristics and volume  Salty and metallic tasting  More dense than water  Slightly alkaline, pH between 7.35 and 7.45  Temperature ~ 38 o C or o F  Makes up 8% of body weight  Volume in adult males is 5-6 L and in females 4-5 L

Blood components  Blood plasma 55%  Formed elements 45% RBCs—measurement is hematocrit Leukocytes and platelets

Blood plasma  Includes over 100 different dissolved solutes

Formed elements

Erythrocyte structure  Flexible structure, large surface area  Lack a nucleus and other organelles.  33% of weight is hemoglobin molecules.  Other proteins include antioxidants and those to maintain RBC shape (spectrin)

Erythrocyte function  Dedicated to carry respiratory gas

Hematopoiesis  Occurs in the red bone marrow in reticular connective tissue next to blood sinusoids  Arises from pleuripotent hemocytoblast.  Appearance of receptors that respond to hormones leads to specialization.  Erythropoeitin initiates erythropoiesis 15 days

Regulation of RBCs

Dietary needs to produce RBCs  Iron, AAs, lipids, and carbohydrates.  Iron is absorbed from the diet 65% found in hemoglobin The rest stored in liver, spleen and bone marrow  Iron is toxic and requires transferrin as a transporter  Some iron is lost in feces and menstrual blood  Vitamin B 12 and folic acid are necessary for DNA synthesis

Fate and death of RBCs  RBCs have a lifespan of 100 to 120 days  Age makes them less flexible and the hemoglobin begins to degenerate.  Old RBCs get trapped in the small capillaries of the spleen  Macrophages destroy and digest RBCs Heme and globin are separated Globin broken down into AAs Haptoglobin captures hemoglobin in plasma that escapes from RBCs

Erythrocyte disorders  Anemias Low hematocrit Low hemoglobin content Abnormal hemoglobin  Thalassemias  Sickle-cell anemia  Polycythemia Polycythemia vera Secondary polycythemia  Blood doping

Leukocytes or White Blood Cells  WBCs have a nucleus and other organelles.  WBCs can emigrate--slip out of blood vessels.  When out of the blood stream the WBC moves using amoeboid motion.  Use chemical chemotaxis to follow trail to infection or damaged tissue. chemotaxis

Leukocytes

Types of WBCs: Granular leukocytes  Neutrophils—multilobed nucleus, inconspicuous granules  Eosinophils—bilobed nucleus, red granules  Basophils—lobed nucleus, purple-black cytoplasmic granules

Types of WBCs: Agranular leukocytes  Lymphocyte—nucleus spherical or indented, pale blue cytoplasm  Monocytes—nucleus U or kidney shaped, gray- blue cytoplasm

Production of leukocytes  Leukopoiesis is stimulated by interleukins and colony-stimulating factors (CSFs)  Pluripotent stem cells have the capacity to differentiate into several types of cells. Myeloid stem cells Lymphoid stem cell

Leukocyte disorders  Leukopenia—low WBC count  Leukemia—unchecked growth of a single unspecialized clone Acute leukemia occurs if it derives from blast-type cells Chronic leukemia occurs if it derives from later stages Bone marrow is compromised and defense system becomes nonfunctional  Infectious mononucleosis derives from excessive numbers of agranulocytes (Epstein-Barr virus)

Platelets  Under the influence of thrombopoietin, myeloid stem cells develop into megakaryocytes (huge cells).  These cells fragment into 2-3K particles.  They have a very short life of 5- 9 days.

Watch

1.- Ataque bacteriano. ¿Quién aumenta? a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Linfocitos d) Plaquetas

2.- Virus entrando a sangre. ¿Quién aumenta? a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Linfocitos d) Plaquetas

3.- Ataque de asma. ¿Quién aumenta? a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Linfocitos d) Plaquetas

4.- Liberan anticuerpos: a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Linfocitos B d) Linfocitos T

5.- Giardias en el duodeno. Aumentan: a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Linfocitos B d) Linfocitos T

6.- Polimorfonucleares: a) Neutrófilos b) Eosinófilos c) Basófilos d) Monocitos

7.- Agranulares (2 respuestas): a) Polimorfonucleares b) Linfocitos c) Basófilos d) Monocitos

8.- Contienen Hemoglobina: a) Polimorfonucleares b) Linfocitos c) Hematíes d) Monocitos

9.- Ricos en Hierro: a) Polimorfonucleares b) Linfocitos c) Hematíes d) Monocitos

10.- Se forman a partir de células madres pluripotenciarias: a) Leucocitos b) Plaquetas c) Hematíes d) Eosinófilos e) Todos

11.- Madre Rh-. Para que ocurra eritroblastosis fetal: (2 resp.) a) Padre Rh- b) Padre Rh+ c) A partir de la segunda gestación.

12.- Vive 120 días y después lo destruye el hígado o el bazo: a) Tipo A+ b) Tipo AB+ c) Eritrocitos d) Tipo O-

13.- Valores normales de leucocitos: a) /mm 3 b) a /mm 3 c) a /mm 3 d) a /mm 3

14.- El plasma tiene en su composición las plaquetas: a) Verdadero b) Falso

15.- Algunas de las proteínas plasmáticas activan la coagulación: a) Verdadero b) Falso

Answers QAQA 1A9C 2C10E 3B11B y D 4C12C 5B13C 6A14B 7B y D15A 8C

Click en los enlaces para ejercicios adicionales  Blood Questions 1 ve/wa_cvs/wa_blood_elements1.htm  Blood Questions 2 ve/wa_cvs/wa_cvs_blood_2.htm  Blood Questions 3 ve/wa_cvs/wa_cvs_blood_3.htm

Quiz

1.- La proteína plasmática que participa en inmunidad: a) Fibrinógeno b) Albúmina c) Inmunoglobulinas

2.- Albúmina: a) Tensión coloidosmótica del plasma. b) Se excreta por la orina como desecho c) La fabrican los glóbulos rojos

3.- Soluto que está adjunto a los leucocitos: a) Cloruro b) Potasio c) Sodio d) Ninguno

4.- Paciente O+: a) Donante universal b) Recibe de O+ y de O- c) Le sirve a cualquier grupo.

5.- ¿Dónde se producen las células sanguíneas? _______________________________

6.- ¿Qué células se producen en cada proceso?  Hematopoeisis: ________  Eritropoiesis: __________  Trombopoiesis: ________  Leucopoiesis: _________

7.- Dónde se fabrica cada una de estas células?Escriba un 1 a Médula Ósea y un 2 a Tejido linfático.  __ monocitos  __ neutrófilos  __ glóbulos rojos  __ plaquetas  __ linfocitos B  __ eosinófilos  __ linfocitos T  __ glóbulos blancos  __ basófilos  __ megacariocitos

8.- Marque con una X los componentes del plasma:  __ cloro  __ nicotina  __ fibrinógeno  __ Vit K  __ hormonas  __ eosinófilos  __ linfocitos T  __ hierro  __ agua  __ trombocitos

9.- Marque con una X las incorrectas:  __ Las proteínas del plasma provienen de la dieta.  __ Los factores de coagulación participan en las defensas.  __ Los eritrocitos tienen hierro en su interior.  __ Los eritrocitos carecen de núcleo.  __ Una eritroblastocis requiere cambio de sangre.

10.- ¿Qué tipo de sangre puede transfundirse a?: A) Un paciente O - B) Un paciente B +

11.- Tenemos una pinta de sangre AB -. ¿A quién podría ser transfundida?

12.- Un paciente con sangre B- recibe una transfusión de sangre O+. ¿Qué ocurre? ¿Por qué?