UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CHAVEZ SUAREZ BRYAM HUBERT FLORES CIEZA ALEXIS CHRISTOPHER PÉREZ RAMÍREZ DAJHANA PATRICIA RAMOS TENORIO IRVIN JOSEPH RENGIFO MALQUI VANIA DEL CARMEN MALFORMACIONES DEL SISTEMA RESPIRATORIO DOCENTE: Dr. Edwar Ocampo INTEGRANTES:

MALFORMACIÓN CONGÉNITA Las malformaciones congénitas del aparato respiratorio Son un extenso número de patologías que oscilan en gravedad dependiendo del momento embriológico en que se dio el fallo y cuales mecanismos fueron afectados. Sinónimo de anomalía congénita, designa cualquier trastorno estructural, conductual o metabólico en el momento del parto.

 La AT es una anomalía congénita en la cual la porción media del esófago está ausente (atresia).  Acompaña: Comunicación anormal entre la tráquea y el segmento distal del esófago llamada Fístula Traqueoesofágica (FET).  Incidencia: Estos defectos se dan aprox. 1 de 3000 nacimientos.

A: Atresia únicamente sin fístula B:Con FTE proximal, atresia del cabo proximal C: Atresia del cabo esofágico proximal y FTE entre el cabo distal y la tráquea; es la más común y ocurre con una frecuencia de 85%. D: Atresia y fístulas distal y proximal E: Sin atresia de esófago pero con FTE, ocurre en un 6% y se le conoce también como tipo H

Clasificación: intralobar (SI) extralobar (SE) En el período prenatal suele ser difícil diagnosticar el SE por ecografía porque se confunde con un pulmón normal porque los tejidos tienen características similares En el primero existe una pleura propia para este tejido. El segundo está inmerso dentro de la misma pleura que el tejido pulmonar.

Lobectomía: se aprecia el pedículo vascular anómalo Tomografía computarizada: muestra irrigación a partir de la arteria aorta abdominal

DEBIDO: falta de recanalización de la laringe. CAUSA: una obstrucción de la vía aérea superior. El diafragma está aplanado o invertido y presenta ascitis TRATAMIENTO: Dilatación endoscópica de la membrana laríngea

La atresia incompleta (membrana laríngea) se debe a recanalización incompleta y se forma a nivel de los pliegues vocales(semana 10).

Es un cuadro de dificultad respiratoria severa de inicio temprano, propio del neonato y particularmente del prematuro ya que está asociado a una inmadurez pulmonar. Causa: Deficiencia de surfactante, lo que conlleva al elevado riesgo de que los alvéolos colapsen durante la espiración. Diagnóstico: Los bebés presentan respiración rápida y fatigosa poco después de nacer. Pulmones se encuentran menos hinchados de lo normal, alvéolos contienen un líquido con cantidad elevada de proteínas, parecido a una membrana vidriosa o hialina. Incidencia: afecta aprox. 2% de los RN. 20% muertes entre los RN. Prematuros están más expuestos a contraerla.

Malformación congénita infrecuente Se debe la falta de recanalización de la laringe con obstrucción del flujo del aire del feto La atresia y la agenesia es un problema mortal.

estas malformaciones poco frecuentes son incompatibles con la vida. Parece que la agenesia traqueal se debe a un fallo en la separación entre el esófago y el divertículo respiratorio. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria de la mutación del factor de crecimiento fibroblastico pero es probable que se produzca la misma malformación por la mutación nula de otras moléculas claves implicadas en la morfogénesis de la ramificación inicial de la yemas pulmonares