ALCANOS CnH2n+2.

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GENERALIDADES Se caracterizan por estar formados únicamente por átomos de carbono e hidrogeno. Los alcanos son compuestos con fórmula molecular CnH 2.
Transcripción de la presentación:

ALCANOS CnH2n+2

ALCANOS SON: Son hidrocarburos alifáticos (de cadena abierta) saturados. Sus átomos de carbono están unidos por enlaces simples. Su fórmula general es CnH2n +2 ( n indica el número de átomos de carbono) Tienen terminación ANO Se usan como combustibles De 1 a 4 carbonos son gases. De 5 a 16 son líquidos y más de 16 son sólidos.

Tienen menor densidad que el agua Son moléculas no polares (apolares) e insolubles en agua Disuelven muchas sustancias orgánicas poco polares, como las grasas, los aceites y las ceras

NOMBRE DE LOS ALCANOS Metano CH4 Etano C2H6 CH3CH3 Propano C3H8 CH3CH2CH3 Butano C4H10 CH3CH2CH2CH3 Pentano C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 Hexano C6H14 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Heptano C7H16 CH3-(CH2)5-CH3 Octano C8H18 CH3-(CH2)6-CH3 Nonano C9H20 CH3-(CH2)7-CH3 Decano C10H22 CH3-(CH2)8-CH3

La composición de los miembros sucesivos de la serie de los alcanos difiere por un carbono y dos átomos de hidrógeno. Cuando cada miembro de una serie difiere del que le sigue por un grupo CH2, la serie se denomina SERIE HOMÓLOGA. Los miembros de una serie homóloga tienen estructura similar, pero fórmula diferente.

RADICALES Grupos alquilo o radicales o ramificaciones ( R- ) Son estructuras orgánicas que derivan de la perdida de un H en un ALCANO. Para nombrarlos se cambia la terminación ANO del alcano por IL o ILO.

Un alcano con un átomo menos de hidrógeno es un grupo alquilo.

Nombres de radicales sencillos Alcanos Radicales CH4 METANO CH3- METIL CH3-CH3 ETANO CH3-CH2- ETIL CH3-CH2-CH2- PROPIL CH3-CH2-CH3 PROPANO ISOPROPIL CH3-CH-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- BUTIL CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO SEC-BUTIL CH3-CH2-CH-CH3

NOMENCLATURA _ Sus nombres terminan en ano _ Los alcanos no ramificados se nombran de acuerdo con el número de átomos de carbono.(son llamados alcanos normales, Ej: el pentano se puede denominar n-pentano).

_ Para los alcanos ramificados, el nombre de referencia es aquel de la cadena continua más larga de átomos de carbono. La cadena continua más larga (en negritas) tiene cinco átomos de carbono, por lo tanto el compuesto se llamará pentano. (a pesar que en total hay siete átomos de carbono). Los grupos unidos a la cadena principal (la más larga) se llaman sustituyentes. Si estos son saturados y sólo poseen C e H son grupos alquilo o radicales alquilo.

_ Se numera la cadena más larga, de tal forma de dar el número más bajo al carbono unido a un sustituyente o un radical alquilo.

_ Cuando hay dos o más grupos idénticos unidos a la cadena principal, se utilizan los prefijos di, tri y tetra _ Se deben nombrar y numerar todos los sustituyentes incluso si se encuentran dos sustituyentes idénticos unidos al mismo carbono de la cadena principal

_ Si hay dos o más tipos de sustituyentes, se nombran en orden alfabético, con excepción de los prefijos di, tri que no se consideran.(butil; etil; isopropil metil; propil,,, son los más usados) _ Los nombres de los hidrocarburos se escriben con una sola palabra. Los números se separan unos de otros mediante comas y estos de las palabras mediante guiones

C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C Casos especiales: 10.- Si hay una ramificación a la misma distancia de cada uno de los extremos, empiece la numeración lo más cercana a la tercera ramificación o seleccione la numeración cuya suma de el menor valor. Ej: C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 2,3,6-trimetilheptano y no 2,5,6-trimetilheptano 11.- Si hay dos cadenas continuas de la misma longitud, seleccione aquella que presente el mayor número de ramificaciones. Ej: C C 1 2 3 4 5 6 3 4 5 6 C C C C C C C C C C C C C C C C 2 1 Dos ramificaciones Una ramificación

3.- PROPIEDADES FÍSICAS Punto de ebullición Estos alcanos tienen el mismo número de carbonos y sus puntos de ebullición son muy distintos. La superficie efectiva de contacto entre dos moléculas disminuye cuanto más ramificadas sean éstas. Las fuerzas intermoleculares son menores en los alcanos ramificados y tienen puntos de ebullición más bajos. El punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intramoleculares atractivas (fuerzas de van der Waals y de London) son más efectivas cuanto mayor es la superficie de la  molécula.

Punto de fusión Densidad El punto de fusión también aumenta con el tamaño del alcano por la misma razón. Los alcanos con número de carbonos impar se empaquetan peor en la estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperado. Cuanto mayor es el número de carbonos las fuerzas intermoleculares son mayores y la cohesión intermolecular aumenta, resultando en un aumento de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad. Nótese que en todos los casos es inferior a uno.