REGULACIÓN Ciclo celular.

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Transcripción de la presentación:

REGULACIÓN Ciclo celular

Síntesis de proteínas de replicación Duplicación de los centriolos Condensación de cromatina Mitosis y Citocinesis 30 min 4 - 6 h 8 – 10 h 6 – 8 h Replicación del DNA síntesis de histonas Crecimiento celular Síntesis de proteínas Síntesis de RNA

Hay alternancia del número cromosómico durante el ciclo

Existen 3 checkpoints a lo largo del ciclo celular Unión de las cromátidas al huso mitótico Ambiente favorable Duplicación completa de DNA Condiciones favorables

El ciclo es regulado por un complejo protéico Cinasa dependiente de ciclina (Cdk) - Ciclina

Fosforilación de Cdk - ciclina

Regulación de actividad: cinasa (Cdk activating kinase) - fosfatasa Regulación de ciclinas Umbral de Cdk – ciclinas en cada etapa del ciclo Ubicuitinación y degradación de proteínas Existen organismos controlados por una sola cinasa

En humanos existen 3 cinasas y 4 ciclinas

S Checkpoint p27 Bloqueo del complejo ciclina - cinasa

Complejo pre-replicativo Bloqueo del origen de replicación

G2-M checkpoint Daño al DNA Participan p53 y p21

Anaphase checkpoint Complejo APC /C (Anaphase Promotor Complex) Degradación de cohesinas

Las ciclinas regulan el ciclo celular verificando las condiciones ideales de proliferación

GENÉTICA CANCER

Neoplasia: Nuevo crecimiento  Tumor Cáncer: Conjunto de enfermedades dentro del que puede o no haber tumores (Leucemia) - Origen genético TUMORES Benignos Malignos

Los tumores son resultados de una expansión clonal y selección de mutantes METASTASIS

Desbalance del ciclo celular División  Muerte

GENES SUPRESORES DE TUMORES PROTO ONCOGENES Promueven ciclo celular Detienen ciclo celular

Los oncogenes actúan como dominantes y los supresores de tumores como recesivos

PROTO ONCOGEN Codifican factores de transcripción Al mutar produce una proteína llamada oncogen El oncogen acelera el ciclo celular PROTO ONCOGEN

RAS  Transducción de señales Respuesta a factores de crecimiento

p27 p53 Mutación dominante Supresor de tumores

P16 (CDKN2A)  cáncer de páncreas (mut), esófago y estómago (del)

RB1  Retinoblastoma