LOS ÉTERES Autor Nilxon Rodríguez Maturana Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana LOS ÉTERES Autor Nilxon Rodríguez Maturana Lic. Química y Biología (U. T. CH.) Esp. C. P. D. (U. A. N.) Esp. Informática y Telemática (F. U. A. A.)

Lic. Q. B. Nilxon RoMa LOS ÉTERES R - O - AR ÉTERES R - O - R 1 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana LOS ÉTERES Son el resultado de la sustitución o remplazo de los dos hidrógenos de la molécula de agua grupos alquílicos o arílicos (aromáticos), es decir que los éteres pueden conside- rarse como derivados del agua. Cuando los dos sustituyentes son iguales, éter se denomina sencillo, pero cuando son distintos se dice que el éter es mixto. Si los sustituyentes son grupos alquílicos, el eter recibe el nombre de éter alifático, pero si alguno de los sustituyentes o los dos son grupos arílicos se le denomina éter aromático. Lic. Q. B. Nilxon RoMa Los éteres tienen como formula general las siguientes: R - O - AR R - O - R ÉTERES AR - O - AR Donde ( R ), representa al sustituyente alquílico. ÉTERES Donde ( -O - ), es el grupo funcional característico de los éteres. ÉTERES Donde (AR ), representan sustituyentes arílicos.

NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 2 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES Los éteres se nombran de tres formas distintas, a continuación se ilustran o indican éstas: 1) Los éteres se nombran, el sistema común de la siguiente forma: Palabra éter seguida de los grupos sustituyentes ( alquílicos o arílicos ), los cuales se leen o escriben primero el de menor tamaño y por último el de mayor tamaño con la terminación o sufijo ico. Lic. Q. B. Nilxon RoMa 2). Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben nombrarse de la siguiente manera: El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación oxi, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según seo el caso. 3). Los éteres también pueden nombrarse, leyendo los grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño, finalmente se coloca la palabra éter.

NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 3 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 1) Los éteres se nombran, el sistema común de la siguiente forma: Palabra éter seguida de los grupos sustituyentes ( alquílicos o arílicos ), los cuales se leen o escriben primero el de menor tamaño y por último el de mayor tamaño con la terminación o sufijo ico. a.- Lic. Q. B. Nilxon RoMa CH3 d.- O CH2 –CH3 CH3 O Éter Metil etil ico b.- Éter Metil fenil ico CH3 –CH2 O CH2 –CH3 Éter Di etil ico c.- e.- CH2 –CH3 CH3 –CH2 O CH – (CH3)2 O Éter Etil ciclopropil ico Éter Etil isopropil ico

NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 4 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 2). Según la nomenclatura IUPAC, los éteres deben nombrarse de la siguiente manera: El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación oxi, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según seo el caso. a.- Lic. Q. B. Nilxon RoMa CH3 d.- O CH2 –CH3 CH3 O Met oxi etano b.- Met oxi benceno CH3 –CH2 O CH2 –CH3 Et oxi etano c.- e.- CH – (CH3)2 CH2 –CH3 CH3 –CH2 O O Et oxi isopropano Et oxi ciclopropano

NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 5 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 3). Los éteres también pueden nombrarse leyendo los grupos sustituyentes con el sufijo il o ilo así, primero el de menor tamaño y luego el de mayor tamaño, finalmente se coloca la palabra éter. a.- Lic. Q. B. Nilxon RoMa CH3 d.- O CH2 –CH3 CH3 O Metil etil éter b.- Metil fenil éter CH3 –CH2 O CH2 –CH3 Di etil éter c.- e.- CH – (CH3)2 CH2 –CH3 CH3 –CH2 O O Etil isopropil éter Etil ciclopropil éter

NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES 6 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES Construya la formula química correcta para cada uno de los siguientes compuestos teniendo en cuenta los criterio de la IUPAC: Éter Di metil ico Isoprop oxi ciclohexano Lic. Q. B. Nilxon RoMa CH3 O CH3 CH – (CH3)2 O

REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ETERES DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES 7 Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ETERES DISOCIACIÓN DE ÉTERES DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES Los éteres al reaccionar con ácidos concentrados calientes originan o producen alcoholes y halogenuro de alquilo, lel ácido mas eficiente es el HI (ácido iohídrico). Si el alcohol obtenido anteriormente se trata o se hace reaccionar con un exceso de HI , los productos que se obtiene serán halogenuro de alquilo y agua Como su nombre lo indica consiste en la reacción entre dos alcoholes, los cuales al calentarlos y en presencia de ácido sulfúrico, producen u originan éter y agua. Lic. Q. B. Nilxon RoMa CH3 –CH2 O CH3 + H I CH3 - I CH3 -CH2 OH + Metil etil Éter Ácido iohídrico Etanol Yodo metano H2 SO4 H2O CH3 -CH2 OH + CH3 OH CH3 –CH2 O CH3 + 140° Etanol Metil etil Éter CH3 -CH2 OH + H I Metanol CH3 -CH2 I + H2 O Agua Etanol Ácido iohídrico Yodoetano Agua

LOS ÉTERES Autor Nilxon Rodríguez Maturana Autor: Lic. Q y B. Nilxon Rodríguez Maturana LOS ÉTERES Autor Nilxon Rodríguez Maturana Lic. Química y Biología (U. T. CH.) Esp. C. P. D. (U. A. N.) Esp. Informática y Telemática (F. U. A. A.)