Caso 4. Papiloma gigante del plexo coroideo en VL derecho

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
EPENDIMOMA -En TC aparece característicamente como una masa iso-hiperdensa en el interior del IV ventrículo, con calcificaciones puntiformes, pequeños.
Advertisements

NEOPLASIAS DEL ENCEFALO
Patología.
Neuroradiología II.
Dr. Fernando De la Fuente R. Neurocirugía Hospital DIPRECA
ABSCESOS EN EL SNC EN LA EDAD PEDIÁTRICA
Localización (supra o infratentorial) Tamaño y Señal
RESULTADOS NEUROBLASTOMA SUPRARRENAL
LESIONES FOSA CRANEAL MEDIA
PACIENTE Nº4 Niño de 12 años que ingresa por cefalea y síndrome medular. Se solicita RM urgente para descartar síndrome de compresión medular.
RESULTADOS: De los 50 pacientes:
Ependimomas cerebrales en la edad pediátrica: hallazgos clave
INTRODUCCIÓN Mielopatía: afectación medular por diferentes causas
RESULTADOS NEUROBLASTOMA SUPRARRENAL
RESULTADOS La hemorragia suprarrenal postraumática no es frecuente.
LESIONES DE LA FOSA CRANEAL ANTERIOR
Semiología de las lesiones papilares con RM
Swanoma * Fig 27 Paciente varón de 80 años con tumor en codo derecho. En ecografía se aprecia una masa (*) de 8 x 4 cm de diámetro, ovalada, bien delimitada,
OTRAS: Malformación linfática mesentérica Neuroblastoma quístico
RESULTADOS NEUROBLASTOMA SUPRARRENAL
Principales aplicaciones clínicas
QUISTES ARACNOIDEOS Espacios que contienen LCR entre dos capas de la aracnoides. Son los quistes verdaderos más comunes del cerebro, pero sólo suponen.
Masas intracraneales en niños menores de 6 meses
ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE
NEURINOMA QUÍSTICO: TC
HEMATOMA INTRACRANEAL
HMG GRADO I. HEMORRAGIA SUBEPENDIMARIA.
CARÁCTERÍSTICAS CLINICO RADIOLOGICAS
IV B- CARACTERIZACIÓN TISULAR
A b c d Foto 1. TC (a,b) sin contraste y RM (c,d) secuencia TSE T2 en el plano axial sobre pelvis y suelo del periné. Se visualiza una lesión bien definida,
LESIONES FOCALES DEL TRONCO DEL ENCÉFALO: CÓMO DIFERENCIARLAS POR RM
MEDIASTINO PATOLÓGICO:
5. Área de radiología APARTADO 9. Aplicaciones clínicas de la tomografía computarizada de cabeza y cuello.
OBJETIVOS El síndrome de hipotensión intracraneal espontáneo (SHI) se presenta con hipotensión ortostática y dolor de cabeza. El diagnóstico se basa en.
Tumores de Sistema Nervioso Central
Anomalías Cuerpo Calloso
PATOLOGÍA TUMORAL : METASTASIS DE CARCINOMA DE PULMÓN
Alteraciones mitocondriales Caso 8
TUMORES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL GRUPO DE ONCOLOGIA PEDIÁTRICA DE VERACRUZ CENTRO ESTATAL DE CANCEROLOGIA “DR. MUGUEL DORANTES MESA”
11.- Hemianopsias homónimas
ADENOMA HEPATOCELULAR
TUMORES DE FOSA POSTERIOR
SÍNDROME DE AICARDI Raro síndrome congénito ligado al cromosoma X (probablemente letal en varones). Triada clásica característica: Espasmos infantiles.
Melanoma melanótico de coroides, señal y morfología
Meduloblastoma Hallazgos en RM en el paciente no pediátrico
Técnica. Técnica: RM de columna completa Se propone un protocolo general para el estudio por RM en caso de sospecha de compresión medular. La clínica.
RESULTADOS LINFOMA SUPRARRENAL
D C A B B Mujer de 35 años con cefalea. RM imagen Sagital T1 (A) muestra una masa ocupando el ventrículo lateral derecho. En imágenes Axial (B) y coronal.
TUMORACIONES MIXTAS SÓLIDO / QUISTICAS.
2. TUMORES PRIMARIOS DEL SNC EN NIÑOS
Caso 6. Meduloblastoma 6.C Masa en fosa posterior, en línea media, levemente heterogénea, con pequeñas lesiones quísticas en su interior (flechas). Gran.
MUSCULOESQUELÉTICO Caso 26. Varón de 45 años HIV positivo con tumoración en flanco derecho. Lesión globalmente hipoecoica de contornos imprecisos. Por.
APARATO UROGENITAL: 1. Hidronefrosis 2. Malformaciones congénitas
Quiste hepático simple
PAPILOMA DE PLEXO COROIDEO
EL BAZO: GALERÍA DE IMÁGENES
Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña
TUMORES OCULARES La ecografía y la RM son las principales técnicas
ESPECTROSCOPIA POR RM Selva Molinas Ortiz.
Jhon Jairo Peña Saravia MD Residente
JHON JAIRO PEÑA SARAVIA MD – R1 CDR
Tumores del sistema nervioso central
CCR: diagnóstico diferencial
¿RM FETAL Lujo o Necesidad?
TUMORES BENIGNOS Meningioma Neurinoma de pares craneales
3. Análisis de la mielinización.
TUMORES CEREBRALES EN PEDIATRIA. Los tumores cerebrales constituyen la segunda causa de tumores en niños por debajo de 15 años y la segunda causa de muerte.
Evaluación por imágenes de tumores de fosa posterior en pediatría
ASTROCITOMA DE VERMIS CEREBELOSO
Transcripción de la presentación:

Caso 4. Papiloma gigante del plexo coroideo en VL derecho Gran masa dentro de encrucijada de VL derecho, marcado edema perilesional. Lesión quística parietal dcha, posiblemente independiente (¿isquémica?) Hidrocefalia triventricular leve. Dx_Dif: Carcinoma del P.C. Ecografía transfontanelar: cortes coronales (A y B), longitudinales sin (C) y con doppler-color (D) y con sonda de alta resolución (E). Masa ecogénica hipervascularizada. 4.A 4.B 4.C 4.D 4.E

Caso 4. Papiloma gigante del plexo coroideo en VL derecho RM: corte axial T2 (F), cortes coronales T1 sin (G) y con contraste (H). Masa levemente heterogénea, hiperintensa en T2, hipointensa en T1, con marcado realce difuso tras contraste. La RM ofrece unas imagenes más anatómicas que la ecografía, pero los hallazgos en ambas técnicas son superponibles. 4.F 4.G 4.H

PNET-MEDULOBLASTOMA Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) derivado de la cresta neural, con diversas localizaciones: Cerebelo (meduloblastoma): origen en vermis, crece deformando el IV ventrículo. Hemisferios cerebrales (ganglioneuroblastoma): masas grandes, extensa necrosis quística, hemorragia, algunos con calcificaciones. Otros: glándula pineal (pineoblastoma), tronco cerebral, médula espinal, nervios olfatorios, retina (retinoblastoma). 3,4-13,2% de los tumores fetales del SNC. Muy agresivo (siembra leptomeníngea por el LCR, y metástasis extracraneales); produce hidrocefalia. RM (iso-hipointensa en T1, isointensa en T2): Características de alto grado: alta celularidad (restringe la difusión) y alto flujo sanguíneo regional (RM perfusión). Espectroscopia: pico de taurina, índices NAA/Cho y Cr/Cho bajos. TC: masa homogénea hiperdensa, realce moderado. Diagnóstico diferencial: astrocitoma pilocítico, ependimoma (no restringen la difusión), glioma del tronco.

Caso 5. PNET con diferenciación neuronal Gran masa supratentorial frontotemporal derecha, intraaxial, heterogénea, con componentes quísticos. Hidrocefalia obstructiva. Ecografía fetal (no mostrada) hemorragia parenquimatosa cerebral, sospecha de tumor subyacente. RM fetal: cortes axiales T1 sin contraste (A) y T2 (B). Masa hipointensa con reborde hiperintenso en T1, heterogénea de predominio hiperintenso en T2. Efecto masa sobre VL derecho y línea media, que provoca una leve dilatación ventricular contralateral. 5.A 5.B

Caso 5. PNET con diferenciación neuronal Ecografía transfontanelar: cortes coronales (C, D y E), cortes longitudinales sin (F, G) y con doppler-color (H). Masa vascularizada en ganglios basales derechos. Aumento de la ecogenicidad del epéndimo (por hemorragia intraventricular) y coágulos intraventriculares. 5.E 5.C 5.D 5.F 5.G 5.H

Caso 5. PNET con diferenciación neuronal RM: axial T2 (I); T1 con contraste, cortes sagital (J), coronal (K) y axial (L); T1 sin contraste, axiales (M y N). Masa encefálica inferior. Gran componente de necrosis y señales mixtas en relación con sangre en diversos estadíos, con niveles sanguíneos intraventriculares. Álgún foco de realce (ver L y M). Hipoplasia de cuerpo calloso con colpocefalia asociada. 5.K 5.I 5.J 5.N 5.L 5.M