HEMOGLOBINA y hemoglobinopatias Crisanto Martinez, Salma Alejandra

HEMOGLOBINA Proteína globular (HEMO + GLOBINA) Presente en glóbulos rojos Transporta - O2 -CO2 y H+ Bicóncavos y 7,8 um diámetro,espesor 2,5 um y un volumen de 90-95 um3 4 cadenas polipeptidicas de globina - Hemo 13 – 18 g/ dl en el hombre 12 – 16 g/dl en la mujer.

HEMOGLOBINA Características son: Transporte oxígeno Capacidad de “captar” y “ceder “ oxígeno Capacidad de amortiguar una solución de bicarbonato (anhidrasa carbonica) Gran solubilidad

HEMOGLOBINA Tipos de hemoglobina: Hb adulta- HbA1: 2  y 2  (96%) Hb fetal- HbF: 2  y 2  (1%)

HEMOGLOBINA Estados de la Hb: Oxihemoglobina o OxiHB: O2 Rojo intensos *sangre arterial Rojo oscuro *sangre venosa Dexosihemoglobina: CO2 Hb reducida

HEMOGLOBINA Estructura de la Hb: Proteína cuaternaria 4 cadenas polipeptídicas Dimeros (alfa-beta)1 y (alfa-beta)2 Unidas por interacciones hidrofóbicas

HEMOGLOBINOPATIAS Defecto de carácter hereditario Tiene como consecuencia una estructura anormal en una de las cadenas de las globina Simple cambio de un aminoácido en una de las cadenas de globina Afectación de la cadena beta son más frecuentes

CLASIFICACION 1. Hemoglobinopatías Estructurales * Hb S, Hb C, Hb E 2. Talasemias: * Alfa, Beta 3. Variantes de la Hb talasémicas * Hb E 4. Persistencia hereditaria de la Hb fetal 5. Hemoglobinopatias adquiridas * Metahemoglobinemia * Sulfohemoglobina

HEMOGLOBINA S Anemia Falciforme o Drepanocítica. Pauling, 1949 Enfermedad hereditaria, autosómica recesiva Raza negra La anomalía se sitúa en la cadena beta, cuya glutamina es sustituida por valina

HEMOGLOBINA S Cambio en el codón GAC normal que pasa a GTG Glóbulo rojo en forma de hoz

Anemia Falciforme, Drepanocítica, en Forma de Hoz (sickle), o HbS 6 Cadena 

HEMOGLOBINA S vaso-oclusión Flujo de sangre lento Adherencia de los eritrocitos al endotelio La desoxigenación de las células produce salida de potasio de los glóbulos rojos, lo cual aumenta la densidad de los glóbulos y la tendencia de la HbS a polimerizarse El componente hemo tiende a liberarse de la proteína debido a la polimerización de la hemoblobina S.

HEMOGLOBINA C Se caracteriza por la sustitución del ácido glutámico de la cadena beta por lisina El estado homocigoto (CC) se caracteriza por una ligera anemia hemolítica crónica con esplenomegalia; la vida media del eritrocito esta disminuida El estado heterocigoto (AC) no produce trastorno alguno.

Sus síntomas incluyen un mayor riesgo de que se produzcan infecciones y también periodos dolorosos y un bazo agrandado No tiene cura; pero hay tratamientos para los problemas que provoca

HEMOGLOBINA E Resulta de una mutación en la cadena beta de la hemoglobina. Las personas con enfermedad de la hemoglobina E tiene una anemia hemolítica suave y una esplenomegalia suave. El rasgo de la hemoglobina E es benigno

TALASEMIA Enfermedad hereditarias de la sangre Defecto en las cadenas alfa y beta. Anemias hemolíticas -microcitosis (disminución del tamaño) -hipocromia (disminución del color) -Eritrocitos blancos

TALASEMIA Se dividen en: 1.Alfa talasemias 2.Beta talasemias

TALASEMIA ALFA Hay mutaciones en la cadena alfa de la hemoglobina 2 genes de la cadena alfa en cada cromosoma 16 (4 en total) Tipos de talasemia alfa: 1. El portador silencioso 2. Talasemia alfa menor 3. Hemoglobina H 4. Talasemia alfa mayor

EL PORTADOR SILENCIOSO Más leve Solo gen de globina alfa anormal o faltante. No síntomas Pueden transmitir

TALASEMIA ALFA MENOR 2 genes de globina alfa anormales o faltantes. No síntomas Anemia leve Transmitir la enfermedad a sus hijos.

HEMOGLOBINA H 3 genes de globina alfa faltantes o anormales Anemia de leve a moderada. -Infecciones virales -Medicamentos sulfa Agrandamiento del bazo y cálculos biliares.

TALASEMIA ALFA MAYOR Más grave No hay genes. Anemia grave, insuficiencia cardíaca y acumulación de líquidos. Nacen sin vida o mueren pocas horas después del parto. Transfusiones de sangre de por vida

TALASEMIA BETA Causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11, con un total de dos genes. 3 formas principales: La talasemia Leve La talasemia Intermedia La talasemia Grave

TALASEMIA BETA

1. LA TALASEMIA MENOR Denominada rasgo talasémico Causada por una mutación en un gen de globina beta. La mayoría de las personas afectadas no presenta síntomas aunque algunas padecen anemia leve. Las personas afectadas pueden transmitir el gen anormal a sus descendientes.

2. LA TALASEMIA INTERMEDIA Resultado de anomalías en ambos genes de globina beta. Son menos graves que las que causan la talasemia mayor. Los niños afectados padecen anemia de leve a moderada , presentan agrandamiento del bazo y anomalías en los huesos. Necesitan transfusiones de sangre para reducir las complicaciones.

3. LA TALASEMIA MAYOR Forma más grave Resultado de mutaciones graves en ambos genes de globina beta. También se denomina “anemia de Cooley”. La mayoría de los niños afectados parecen saludables al nacer. No obstante, durante el primer o el segundo año de vida se vuelven pálidos e irritables y pierden el apetito. Su crecimiento es lento y a menudo tienen ictericia (su piel y sus ojos adquieren un color amarillento).

Anemia aplasica: Ausencia de produccion de globulos rojos,glbulos blancos y plaquetas por altas dosis de radiacion, quimioterapia, productis quimicos y toxicos. Suelen morir si no reciben trasplante de medula osea y transfusiones sanguineas.

Anemia Megaloblastica Debido a la deficiencia de la vitamia B12, acido folico o del factor intrinseco de la mucosa gastrica y en hijos de madres vegetarianas, puede reducir la produccion de los eritrocitos en la medula osea. Como resultado crecen demasiado, formas raras y menbranas fragiles.

Eritoblastosis fetal Los eritrocitos fetales Rh+ son atacados por anticuerpos IgG de la madre Rh-. La formación extremadamente rapida de eritrocitos da lugar a que se libere una gran cantidad de blastos desde la medula osea a la sangre. El aumento de bilirrubina puede provocar ictericia en el niño.

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