Cáncer de Mama y Embarazo

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Transcripción de la presentación:

Cáncer de Mama y Embarazo Sergio Sandiego Contreras Residente 4º Año F.I.V.O

Índice Que pasa si una mujer es diagnosticada de cáncer de mama durante su embarazo? ¿Es posible ser madre tras el cáncer de mama? Podemos tomar medidas para preservar mi deseo de maternidad por si la quimioterapia daña mis ovarios?

Cáncer de mama gestacional

Definición Se define como cáncer de mama gestacional aquél que ocurre: Durante el embarazo Durante la lactancia En el primer año tras el parto

Incidencia Poco frecuente en mujeres gestantes 0,01-0,07% de todos los tumores malignos 1 / 3000 gestaciones Considerando exclusivamente pacientes en edad fértil (<45 años): La frecuencia se incrementa hasta 7-14%

Incidencia En los próximos años podríamos observar un aumento en la frecuencia de mujeres con cáncer de mama en el embarazo por: Retraso en la edad de la primera gestación Pérdida del efecto protector para cáncer de mama de la edad temprana para la primera gestación

Diagnóstico El retraso en el diagnóstico lleva a estadios más avanzados Retraso en 6 meses del diagnóstico: aumento riesgo de afectación axilar un 5,1%

Diagnóstico Diagnóstico clínico-radiológico puede ser complicado: Exploración mamaria difícil por turgencia de la misma Mamografía compleja de interpretar por aumento de densidad ECOGRAFÍA (de elección): permite distinguir entre lesiones sólidas y quistes En caso de lesión sólida o dudas: BIOPSIA CON AGUJA GRUESA (BAG)

Y tras el diagnóstico, las grandes cuestiones…

¿ ES NECESARIO INTERRUMPIR EL EMBARAZO? Interrumpiéndolo, Tendrá mejor pronóstico la enfermedad? Podremos tratar al paciente mejor? Evitaremos malformaciones fetales graves?

Múltiples estudios retrospectivos ponen de manifiesto que: La interrupción del embarazo no aumenta la supervivencia, ni siquiera en mujeres con cáncer de mama diseminado El tratamiento a partir del segundo trimestre es posible y efectivo para la madre, así como seguro para el feto

Tratamiento: Enfoque Multidisciplinar Ginecología-Obstetricia Anatomía Patológica Cirugía Psicología Oncología Médica Radiología Oncología Radioterápica

Planificaremos el tratamiento según: Extensión de la enfermedad Características del tumor Buscar el tratamiento más efectivo y proteger al feto de las agresiones los mismos

Opciones terapéuticas Cirugía Radioterapia Hormonoterapia Quimioterapia

CIRUGÍA Posible en cualquier etapa del embarazo Mastectomía radical más segura si hay dudas sobre multicentricidad No reconstrucción post-mastectomía inmediata Cir. Conservadora posible (La RT posterior deberá esperar hasta después del parto)

RADIOTERAPIA Alto riesgo de malformaciones en organogénesis y daño del SNC Posible aumento de riesgo de leucemia infantil No se recomienda su administración hasta después del parto La RT intraoperatoria puede ser una opción en el futuro

HORMONOTERAPIA NO ADMINISTRAR HASTA FINALIZAR EMBARAZO: Tamoxifeno es potencialmente teratógeno (peligroso para el feto) De 50 embarazos con TAM: 10 malformaciones (2 con defectos craneofaciales) Otras anomalías descritas: Genitales ambiguos

QUIMIOTERAPIA Los citostáticos son potencialmente teratógenos: 1er trimestre: Alto riesgo de malformaciones (16-25%) Valorar interrupción del embarazo 2º y 3er trimestre 1-2% riesgo de malformaciones Antraciclinas elección Posibles Taxanos, VNB Poca evidencia con Trastuzumab (vacuna)

Riesgos para la madre y el feto NIÑO BAJO PESO TAQUIPNEA TRANSITORIA. MEMB HIALINA TOX. HEMATOLÓGICA. LEUCOPENIA TRANSITORIA ALOPECIA TOXICIDAD A LARGO PLAZO MADRE: DIGESTIVA- MUCOSA: Potencia bajo peso TOX HEMATOLÓGICA SEVERA: Riesgo sepsis feto TOX. HEPÁTICA OTROS PROBLEMAS Abortos Eclampsia

Seguimientos durante el embarazo Pacientes de alto riesgo Control obstétrico estricto Valoración ecográfica cada 3 semanas No finalizar embarazo antes de 3 semanas desde el fin de la QT para evitar toxicidad hematológica en el recién nacido Considerar el parto a partir de la semana 35

¿ES POSIBLE EL EMBARAZO TRAS EL CÁNCER DE MAMA?

A partir de cuando es aconsejable? El embarazo es posible si ha pasado al menos 1-2 años de fin de tratamientos (no daño fetal). Esperar al menos 6m desde fin de QT/HT y 12m tras RT. Se aconseja en pacientes de alto riesgo esperar 5 años para intentar embarazo. Mejor evolución. El tiempo recomendado en función del pronóstico debe ser discutido con la paciente

Gonadotoxicidad en tratamientos CM Los tratamientos oncológicos (QT/RT) pueden provocar amenorrea yatrogénica y fallo ovárico. Factores determinantes del impacto sobre la fertilidad: El tipo de QT Dosis totales acumuladas Edad de la mujer al diagnóstico

Resulta fundamental… Contar con el deseo genésico y planificarlo antes del tratamiento del cáncer

Como puedo preservar mi deseo de fertilidad?

Disponemos de varias técnicas…

Vitrificación ovocitaria Junto a congelación de corteza, estándar actual. Procedimiento: estimulación ovárica controlada en cualquier momento del ciclo e independiente del fenotipo del CM, extracción/retirada del ovocito y criopreservación. PROS: no requiere pareja en el momento de la realización CONTRAS: requiere estimulación hormonal y de 2-6 semanas de retraso en el tratamiento

Y más recientemente… Congelación de corteza ovárica para reimplantar: extracción de parte de la corteza ovárica por laparoscopia, criopreservación de tejido ovárico, y reimplante autólogo. No requiere retrasos en inicio de tratamiento Pareja en ese momento No estimulación hormonal

Técnicas de FIV en población general no aumenta el riesgo de cáncer de mama incluso con largos seguimientos

Conclusiones Es posible tratar a una mujer embarazada con cáncer de mama a partir del 2º trimestre de embarazo Es posible la maternidad tras padecer y ser tratada por cáncer de mama Es posible preservar la fertilidad con diferentes técnicas por si sufriera como consecuencia del tratamiento un daño ovárico irreversible

Muchas gracias!!!!