SINTESIS DE PROTEINAS Dra. Mary Dominguez.

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Transcripción de la presentación:

SINTESIS DE PROTEINAS Dra. Mary Dominguez

Acidos nucleicos ADN ARN Base nitrogenada Pentosa fosfato nucleotido

Traducción y Síntesis de Proteínas 5’ Direccionalidad de la Traducción 3’ Síntesis Cadenas Polipeptídicas NH3 C=O AA 3 Bases 1 Codón AGGAGGUUUGACAUG AA AA AA AA AA

t-ARN Aceptor de AA Anti-codón AGGAGGUUUGACAUG m-ARN Aminoacil ARNt Sintasa t-ARN

Ribosomas Exepto: Glóbulos Rojos Espermatozoides 50S 30S 70S Ribosoma Procariota Ribosoma Eucariota 50S 30S 70S ARNr: 23S y 5S (34 proteínas) ARNr: 16S (21 proteínas) 60S 40S 80S ARNr: 28, 5.8, 5S (45 proteínas) ARNr: 18S (30 proteínas) 15-20 nm Exepto: Glóbulos Rojos Espermatozoides Lugar donde se sintetizan las proteínas Se designan según su coeficiente de sedimentación Libres en el citosol o adheridos al RER

Síntesis y maduración del ARNm

ARNm e Inicio de la Traducción UUAAUUGACCUAUGGGUAAGUGAUAUG… Secuencia Shine Delgarno 5’ 3’ Codón iniciación = N-Formilmetionina (aa) AAUUAACUGGA ARNr 16S Policistrónicos

UUAAUUAUGGACCUGGUAAGUGAUGAUGAAUU 1- 7 MetilGuanosina 2- Poliadenil 3- Metionina 2 Monocistrónicos 1 5’ UUAAUUAUGGACCUGGUAAGUGAUGAUGAAUU 3’ 3

Mecanismo de la Traducción Iniciación Terminación Elongación 60S 40S 5’ 3’ Dirección del Movimiento del Ribosoma GTP No confundir con Polisoma

Elongación de la Cadena y Terminación de la Traducción Recuperación del EF-Tu/GTP

Regulación de la Traducción Proteinas Represoras (e.j. Ferritina) Poliadenilación ARNs No Codificantes (homólogos a una porción delARNm) Modificación de los Factores de Iniciación (ejemplo: fosforilación)

Plegamiento y Procesamiento de Proteínas Papel de las Chaperonas 1- Estabilizar la cadena Naciente 2- Estabilizar los Polipéptidos no plegados 3- Ensamblaje de Proteínas (e.j. Hsp 70 y 60) Hsp

Papel de las Enzimas: Proteína Disulfuro Isomerasa (formación puentes disulfuro C-C). Peptidil Prolil Isomerasa Puentes de sulfuro entre cisteinas. Se forman en RER, para ser secretadas y para membrana

Escisión de Proteínas (proteólisis) Importancia: maduración, adición de nuevos grupos químicos al extremo aminos, translocación de proteínas a través de las membranas mediante secuencia señal y formación de proteínas activas (e.j. proinsulina-insulina). Inhibidores de Proteasa tratamiento de VIH

Proteínas destinadas a secreción o a la membrana plasmática GLICOSILACIÓN: N- glicosilación (RE) O- glicosilación (Golgi) Proteínas destinadas a secreción o a la membrana plasmática

N- glicosilación

N O

Anclaje de Lípidos 1- N- miristoilación 2- Prenilación Oncogen ras 1- N- miristoilación 2- Prenilación 3- Palmitoilación 4- Glicolípidos (GPI) Cara Citosólica Cara extracelular

Regulación de la función de las Proteínas Regulación por pequeñas moléculas Fosforilación de proteínas Interacción proteína - proteína

Degradación de Proteínas Vía Ubiquitina - Proteasoma Proteólisis Lisosómica

En resumen...