Esquema de las interacciones intercelulares de las células del sistema inmunitario adaptativo. En esta figura, las flechas indican que las células se desarrollan.

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Alteración de la sensibilidad dolorosa y térmica en la mitad del cuerpo (puede incluir la cara): haz espinotalámico Citación: Enfermedades del sistema.

Transcripción de la presentación:

Esquema de las interacciones intercelulares de las células del sistema inmunitario adaptativo. En esta figura, las flechas indican que las células se desarrollan a partir de células precursoras o producen citocinas o anticuerpos; las líneas perpendiculares señalan las interacciones intercelulares supresoras. Las células madre totipotenciales se diferencian en linfocitos T, células dendríticas presentadoras de antígenos, linfocitos citolíticos, macrófagos, granulocitos o linfocitos B. Las células dendríticas procesan los antígenos extraños y los fragmentos peptídicos de estos antígenos se presentan a los linfocitos T CD4+ y/o CD8+. La activación de los linfocitos T CD8+ da lugar a la inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL, cytotoxic T lymphocyte) o a la generación de linfocitos T citolíticos, así como a la inducción de linfocitos T citotóxicos CD8+ productores de citocinas. Para la producción de anticuerpos frente al mismo antígeno, el antígeno activo se une a la inmunoglobulina de la superficie (sIg) en el complejo receptor de los linfocitos B y dirige la maduración de linfocito B a células plasmáticas que secretan Ig. Los linfocitos T CD4+, ya sea TH1 o TH2 que producen interleucina (IL) 4, IL-5 o interferón (IFN) gamma, regulan el cambio de la clase de Ig y definen el tipo de anticuerpo que se produce. Los linfocitos TH17 secretan IL-17, IL-22, IL-26, que contribuyen a la defensa del hospedador contra bacterias extracelulares y hongos, sobre todo en mucosas. Las células reguladoras T CD4+, CD25+ producen IL-10 y disminuyen las respuestas de los linfocitos T y B una vez que el microorganismo ha sido eliminado. GM-CSF, factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos; TNF, factor de necrosis tumoral. De: EL SISTEMA INMUNITARIO EN SALUD Y ENFERMEDAD, Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e Citación: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e; 2016 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1717/harrison_ch372e_fig-372-2.png&sec=147749643&BookID=1717&ChapterSecID=114867326&imagename= Recuperado: November 11, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved