Esquema de las interacciones intracelulares de las células del sistema inmunitario adaptativo. En esta figura, las flechas indican que las células se desarrollan.

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1 Esquema de las interacciones intracelulares de las células del sistema inmunitario adaptativo. En esta figura, las flechas indican que las células se desarrollan a partir de células precursoras o producen citocinas o anticuerpos; las líneas perpendiculares señalan las interacciones intercelulares. Los citoblastos totipotenciales se diferencian en linfocitos T, células dendríticas presentadoras de antígenos, linfocitos citolíticos, macrófagos, granulocitos o linfocitos B. Las células dendríticas procesan los antígenos extraños y los fragmentos peptídicos de estos antígenos se presentan a los linfocitos T CD4+ y/o CD8+. La activación de los linfocitos T CD8+ da lugar a la inducción de linfocitos T citotóxicos (cytotoxic T lymphocyte, CTL) o a la generación de linfocitos T citolíticos, así como a la inducción de linfocitos T citotóxicos CD8+ productores de citocinas. Para la producción de anticuerpos frente al mismo antígeno, el antígeno activo se une a la inmunoglobulina de la superficie (sIg) en el complejo receptor de los linfocitos B y dirige la maduración de linfocito B a células plasmáticas que secretan Ig. Los linfocitos T CD4+, ya sea TH1 o TH2 que producen interleucina (IL) 4, IL-5 o interferón (IFN) gamma, regulan el cambio de la clase de Ig y definen el tipo de anticuerpo que se produce. Los linfocitos TH17 secretan IL-17, IL-22, IL-26, que contribuyen a la defensa del hospedador contra bacterias extracelulares y hongos, sobre todo en mucosas. Las células reguladoras T CD4+, CD25+ producen IL-10 y disminuyen las respuestas del linfocito T y B una vez que el microorganismo ha sido eliminado. HLA, antígeno leucocítico humano. De: El sistema inmunitario en la salud y la enfermedad, Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e Citación: Longo DL, Kasper DL, Jameson J, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e; 2012 En: Recuperado: October 06, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved