Purificación del inserto a clonar Purificación del inserto a clonar. Después de la digestión enzimática con que es escindido el inserto del DNA de origen, el inserto se purifica del resto de la molécula de DNA de donde proviene, mediante una electroforesis en gel. En la imagen, un inserto es liberado empleando las enzimas Hind III y Xho I, y en la electroforesis se visualiza el fragmento digerido. Un corte de la agarosa a la altura de la banda del inserto digerido lo aísla del resto de la molécula de origen que no haya liberado el inserto. Para extraer el inserto de la agarosa, se purifica el ácido nucleico empleando técnicas comerciales de extracción y purificación de DNA por columnas iónicas. De: Vectores de clonación y expresión, Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e Citación: Montes A, Rodríguez A, Borunda J. Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e; 2016 En: https://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1803/montes_c15_fig-15-006.png&sec=124155951&BookID=1803&ChapterSecID=124155900&imagename= Recuperado: November 02, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved