Reacciones comprendidas en la fijación de ubiquitina (Ub) a proteínas

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
SECCIÓN III Metabolismo de proteínas y aminoácidos
Advertisements

El uso de genes reporteros para definir elementos reguladores de DNA
Se forman dos enlaces de hidrógeno en cada par de bases AT y tres en cada par de bases GC. Las dimensiones casi iguales de los pares de bases de ambos.
Procedimiento de electrotransferencia
La teoría quimiosmótica de la fosforilación oxidativa
Representación esquemática de la relación recíproca entre la síntesis de ferritina y el receptor de transferrina (TfR1). El mRNA que codifica para ferritina.
Dimensiones de una cadena polipeptídica extendida por completo
El uso de genes reporteros para definir elementos reguladores de DNA
La vitamina B6 incluye (a) la piridoxina, (b) el piridoxal y (c) la piridoxamina. (La piridoxina se encuentra en los vegetales verdes frondosos. El piridoxal.
Intercambio de líquidos extracelulares
Polimerización de la desoxihemoglobina S
Ejemplos de tres tipos de mutaciones de sentido equivocado que dan por resultado cadenas de hemoglobina anormales. Se indican las alteraciones de aminoácido.
Mecanismo de producción de ATP por la ATP sintasa
Análisis de la ascendencia de la enfermedad de células falciformes
(a) Conversión de sustrato en producto por unidad de tiempo
Modelo de los pasos en una ronda de transporte anterógrado que comprende vesículas COPII. Paso 1: Sar1 es activada cuando el GDP es intercambiado por GTP.
Glucosamina (2-amino-D-glucopiranosa) (forma α)
Las proteínas siempre se separan por diálisis de las impurezas de bajo peso molecular. Cuando una bolsa de diálisis (una membrana semipermeable artificial)
La formación y excreción de (A) quilomicrones por una célula intestinal y (B) VLDL por una célula hepática. (RER, retículo endoplásmico rugoso; REL, retículo.
Los dominios helicoidales α en forma de varilla de dos polipéptidos de queratina forman una espiral. Dos hileras de estos dímeros colocadas de modo antiparalelo.
Identificación de Candida
Un método de investigar recombinantes para fragmentos de DNA insertados. Al emplear el plásmido pBR322, se inserta un fragmento de DNA en el sitio de PstI.
El átomo de azufre de la metionina se transforma en el átomo de azufre de la cisteína en dos reacciones. La cistationina β-sintasa (CBS) convierte la homocisteína.
La biosíntesis de glucógeno
Descarboxilación oxidativa de piruvato por el complejo de piruvato deshidrogenasa. El ácido lipoico es unido por un enlace amida a un residuo lisina del.
(a) Izquierda: dímero de proteína Fe (rosa y rojo); derecha: un dímero αβ de la proteína MoFe, con la subunidad α en azul y la subunidad β en verde. (b)
Representación esquemática de la estructura 3D de la proteína Cro y su unión al DNA mediante su motivo de hélice-giro-hélice (izquierda). El monómero Cro.
Tres capas de moléculas de agua estructurada rodean un modelo espacial de la enzima hexocinasa, antes y después de unirse al azúcar glucosa. La hexocinasa.
Diagrama que representa algunas causas importantes de ictericia
El CFTR es un conducto de cloro formado por dos dominios (cada uno de los cuales consta de seis hélices transmembrana) que constituyen el poro de Cl−,
La configuración del cambio lítico/lisogénico se muestra en las cuatro etapas del ciclo de vida de lambda. La vía lisogénica (en la cual el virus permanece.
Conversión de hem férrico en biliverdina y después en bilirrubina
Estructuras moleculares esquemáticas de cI (represor lambda, mostrado en A, B y C) y Cro (D). La proteína represora lambda es una cadena polipeptídica.
(a) Dos formas de lámina plegada β: antiparalela y paralela
Procedimiento de electrotransferencia
Ejemplos de daño hidrolítico de macromoléculas biológicas
Ejemplos de cetosas de importancia fisiológica.
La rama del ER rugoso de la distribución de proteínas
Diagrama de un corte de una membrana bicapa formada de moléculas de fosfolípido. Las colas de ácido graso insaturado están acodadas y llevan a más espaciado.
Destino metabólico de VLDL y producción de LDL
El movimiento transcelular de glucosa en una célula intestinal
Estructuras de glucosaminoglucanos y sus fijaciones a proteínas centrales. (Ac, acetil; Asn, L-asparagina; Gal, d-galactosa; GalN, d-galactosamina; GlcN,
Resumen de las estructuras de los glucosaminoglucanos y sus fijaciones a proteínas centrales. (GlcUA, ácido d-glucurónico; IdUA, ácido l-idurónico; GlcN,
Esquema simplificado de los eventos en la degradación asociada con el retículo endoplásmico (ERAD). Una proteína blanco que muestra plegamiento erróneo.
Conformadores de un ligando simple
El ATP puede hidrolizarse para formar ADP y Pi (ortofosfato) o AMP (monofosfato de adenosina) y PPi (pirofosfato). El último puede hidrolizarse subsiguientemente.
Algunas proteínas multidominio
Representaciones de (A) un O-enlace (N-acetilgalactosamina a serina), (B) un N-enlace (N-acetilglucosamina a asparagina), y (C) un enlace de glucosilfosfatidilinositol.
Isoformas de las proteínas priónicas
Hemoglobina. Se muestra la estructura tridimensional de la desoxihemoglobina con una molécula de 2,3-bifosfoglicerato (azul oscuro) unida. Las dos subunidades.
Formación de un estado de transición intermedio durante una reacción química simple, A + B → P + Q. Se muestran tres etapas de una reacción química en.
Vías de señalización de insulina
El motivo de cremallera de leucina
La banda sombreada indica el intervalo de pH en el que funciona con efectividad el amortiguador de acetato. La mayor efectividad de un amortiguador se.
Representación de los puentes transversales activos entre filamentos delgados y gruesos. Este diagrama fue adaptado por AF Huxley a partir de HE Huxley:
Elementos de transcripción y factores de unión en el gen que codifica para la timidina cinasa (tk) en el virus del herpes simple. La RNA polimerasa II.
Uso de promotor alternativo en genes que codifican para glucocinasa (GK) en células del hígado, y β pancreáticas. La regulación diferencial del gen que.
Respuesta inmune de tipo celular y humoral y su relación con las reacciones alérgicas agudas y crónicas. De: Respuesta inmune a fármacos, Farmacología.
Aunque difieren sus secuencias, la estructura tridimensional de estos rRNA de (a) E. coli y de (b) Saccharomyces cerevisiae (una levadura) parecen muy.
Modelos normal y patológico de isozimas de lactato deshidrogenasa (LDH) en el suero humano. Las isozimas de LDH en el suero se separaron mediante electroforesis.
Esquema del complejo de protrombinasa unido a la membrana plasmática de la plaqueta activada. El complejo de protrombinasa contiene factores Va, Xa y protrombina.
Representación esquemática de la fase de inicio de la síntesis de proteína en una plantilla de mRNA eucariótico que contiene una cubierta 5′ (Cap) y una.
El ciclo de la transferrina
Dos tipos de reacciones de sellado de muescas de DNA
Un grupo R (destacado en amarillo) en la estructura de un aminoácido puede ser un átomo de hidrógeno (p. ej., en la glicina), un grupo hidrocarbonado (p.
El cuerpo P es un organelo citoplásmico que modula el metabolismo del mRNA. Se muestra una fotomicrografía de dos células de mamífero en las cuales un.
Catabolismo de la prolina
Estilos de vida alternos de la lambda bacteriófaga
Polipéptidos que contienen dos dominios
Regulación de la expresión de gen por dos hormonas clase I diferentes, la hormona tiroidea y los glucocorticoides. Las hormonas esteroides hidrofóbicas.
Transcripción de la presentación:

Reacciones comprendidas en la fijación de ubiquitina (Ub) a proteínas Reacciones comprendidas en la fijación de ubiquitina (Ub) a proteínas. Tres enzimas están involucradas. La E1 es una enzima activadora, E2 es una ligasa, y E3 es una transferasa. Si bien se describen como entidades únicas, hay varios tipos de E1, y más de 500 de E2. El COOH terminal de la ubiquitina primero forma un tioéster. La hidrólisis acoplada de PPi por la pirofosfatasa asegura que la reacción procederá con facilidad. Una reacción de intercambio de tioéster ahora transfiere la ubiquitina activada a E2. Después E3 cataliza la transferencia de ubiquitina hacia el grupo ε-amino de un residuo lisilo de la proteína blanco. Rondas adicionales de ubiquitinación originan poliubiquitinación subsiguiente. De: Catabolismo de proteínas y de nitrógeno de aminoácidos, Harper. Bioquímica ilustrada, 29a edición Citación: Murray RK, Bender DA, Botham KM, Kennelly PJ, Rodwell VW, Weil P. Harper. Bioquímica ilustrada, 29a edición; 2013 En: http://accessmedicina.mhmedical.com/DownloadImage.aspx?image=/data/books/1441/murray29_ch28_fig-28-01.png&sec=100483878&BookID=1441&ChapterSecID=100483864&imagename= Recuperado: October 19, 2017 Copyright © 2017 McGraw-Hill Education. All rights reserved