-Parámetros hematológicos

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Transcripción de la presentación:

-Parámetros hematológicos Efecto nulo de clorpirifos a dosis única terapéutica sobre los parámetros hematológicos de novillos Ferré, Daniela M.1,2; Lentini, Valeria R.1; Ludueña, Ricardo3, Gorla Nora B. M.1,2. 1Laboratorio de Genética, Ambiente y Reproducción (GenAR), Universidad Juan Agustín Maza. Acceso Este, Lateral Sur 2245, Mendoza, Argentina. 2614056262. 2Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). 3 Producción bovina, Universidad Juan Agustín Maza. danitasol@hotmail.com INTRODUCCIÓN El clorpirifos es uno de los parasiticidas más utilizado en la producción bovina de carne de Mendoza para combatir garrapatas, moscas, piojos y ácaros (Ferré et al., 2015). Su mecanismo biocida está dado por la inhibición de la enzima acetilcolinesterasa, pero su acción tóxica se debe además a la capacidad de generar estrés oxidativo debido a la producción de radicales libres derivados de la peroxidación lipídica, causando disturbios en la fisiología y bioquímica de las células sanguíneas (Uchendo et al., 2012). OBJETIVO Evaluar los parámetros hematológicos de novillos expuestos a una dosis terapéutica de clorpirifos. MATERIALES Y MÉTODO Diseño del ensayo Se utilizaron 12 bovinos machos castrados raza criolla de Maipú, Mendoza; mantenidos en un sistema de feed lot, buen estado de salud al examen clínico visual. Los animales se dividieron en Grupo control (GC), N=6 (Media±DE) 246,8±17,10 kg de peso vivo y en un Grupo Expuesto (GE), N=6 de 253,0±26,14 kg de peso vivo. Se evaluaron parámetros hematológicos en cada grupo a diferentes tiempos de muestreo: hematocrito, recuento de glóbulos rojos, concentración de hemoglobina y recuento de glóbulos blancos. T0 Biomarcador de efecto -Parámetros hematológicos EXPOSICIÓN DERMICA Clorpirifos (15mg/kg) TIPERTOX ® pour on Aceite mineral T1 T2 GE GE GC GE GC GE GC GE Análisis estadístico Se realizó análisis de la varianza (ANOVA) dos vías y post test de Bonferroni para analizar los parámetros hematológicos del GC y GE en cada tiempo de muestreo. Figura 1: Esquema del diseño del ensayo. T0: tiempo basal, T1: 24h post exposición, T2: 21 días post exposición No hubo diferencia significativa entre el GC y GE en los parámetros hematológicos evaluados en los diferentes tiempos de muestreo con un valor de p<0,05. Todos los valores se encontraron dentro de los valores de referencia según Teare, 2002. Los estudios que han demostrado que el clorpirifos produce fragilidad celular debido a oxidación de lípidos de membrana, han sido realizados con exposiciones subcrónicas o dosis agudas sobre pequeños mamíferos (Sharma et al., 2013; Ambali et al., 2011). La DL50 dérmica en ratas para el CPF es >2000mg/kg (WHO, 2016) y el NOAEL en estudios a corto plazo es 5mg/kg (USEPA, 2016). En este estudio se utilizó una única dosis terapéutica con aplicación dérmica de 15mg/kg. Diversos autores han demostrado que la absorción dérmica de clorpirifos en humanos oscila entre el 1y el 9% (US EPA, 2009; Nolan et al., 1983), y es similar en bovinos (Picco et al., 2008). Debido a ello, consideramos que los resultados obtenidos podrían deberse a una baja concentración en sangre del parasiticida que no ha sido suficiente para causar citotoxicidad. RESULTADOS DISCUSIÓN Tabla1: Valores expresados como Media±DE de las variables HTO: hematocrito, HB: hemoglobina, RGR: recuento de glóbulos rojos, RGB: recuento de glóbulos blancos en los GC: grupo control, GE: grupo expuesto en los tiempos de muestreo T0: basal, T1: 24h post exposición, T2: 21 días post exposición T0 T1 T2 GC GE HTO % 38,1 ± 1,8 35,3 ± 2,1 38,0 ± 1,5 35,6 ± 1,2 36,8 ± 2,1 36,3 ± 2,0 HB g/dl 12,7 ± 0,6 11,7 ± 0,7 12,6 ± 0,54 11,8 ± 0,4 12,2 ± 0,7 12,0 ± 0,7 RGR cels./ul 6235000,0 ± 1303376,0 5690000,0 ± 479791,0 4708334,0 ± 1155810,0 5021667,0 ± 542454,3 4700000,0 ± 574525,9 5268334,0 ± 824097,5 RGB cels./mm3 9841,6 ± 1668,6 9433,3 ± 765,2 7891,6 ± 731,7 9191,6 ± 1180,8 8683,3 ± 959,5 8558,3 ± 1779,4 CONCLUSIÓN Una única dosis terapéutica de clorpirifos pour on no causa alteraciones en los parámetros hematológicos de novillos. Sería interesante evaluar si esta dosis terapéutica influye sobre la actividad de enzimas indicadoras de estrés oxidativo