Fundamentos neurales de la percepción visual Unidad I Fundamentos neurales de la percepción visual El cortex estriado

Transformación retino-cortical. La proyección de la retina al cortex estriado es una transformación logarítmica en coordenadas polares.

Hemicampo visual derecho Transformación retino-cortical. Cortex estriado Hemisferio izquierdo Hemicampo visual derecho x y A B C D E H I J K L F G y’ E D C B A -1 0 1 2 3 (oct) .5 1 2 4 8 (º) x’ F G L K J I H 3 2 1 0 -1 -2 -3 (mm) Fig. I.1.

Aumento cortical. Se denomina aumento cortical al tamaño de cortex (medido en mm) activado por un estímulo de 1 mm en el campo visual. retina cortex E2=0.77 E2=2.5 Fig. I.2.

Arquitectura del córtex estriado: ¿qué hay en cada sitio?. Oponentes dobles, Tipo II, Tipo III Simples, complejas, end-stopping 1 2,3 4Ca 5 6 4Cb 4B Tipo III, simples, complejas Tipo I Fig. I.3.

Mapas de inputs y sensibilidad espacial en el cortex. +L+M -M-L P +L-M +M-L K S-(L+M) (L+M)-S Fig. I.4.

¿Cómo implementar el CR de un mecanismo cromático o acromático a partir de CRs de Tipo I?.

Arquitectura para un mecanismo acromático (Tipo III-like), de origen parvocelular. + Fig. I.8.

Arquitectura de una célula oponente doble (según Livingstone y Hubel). M. Livingstone y D. Hubel (1984). + + + + Fig. I.6.

Arquitectura para un mecanismo cromático (oponente doble), de origen parvocelular. - + Fig. I.5.

Respuestas de una célula oponente doble de centro +L-M a diferentes estímulos. C.R. Michael (1987). Si los estímulos son cambios puros del color (a partir del amarillo), mejor que mejor, y siempre que los inputs de los dos conos estén balanceados, no habría respuesta alguna a cambios puros de la luminancia. Fig. I.7.

Respuesta de una célula simple a una barra: selectividad a la orientación. D.H. Hubel y T.N. Wiesel (1968). Fig. I.10.

Campos receptivos de las células simples. Simetría par Simetría impar Fig. I.9.

Arquitecturas para un mecanismo selectivo a la orientación (cromático o acromático), de origen parvocelular. + - - + Figs. I.5 y I.8.

El perfil del campo receptivo de una célula cortical (simple) se puede ajustar mediante una función de Gabor bidimensional de base elíptica. Fig. I.11.

Sensibilidad espectral de las células simples. concéntrica Fig. I.12.

Sensibilidad espacial de las células simples y CSFs. Fig. I.13.

Respuesta de una célula compleja a una barra en movimiento: selectividad para la dirección del movimiento. D.H. Hubel y T.N. Wiesel (1968). Las células complejas, además de a la orientación, son selectivas a la dirección de movimiento. Algunas células simples tienen también esta propiedad. Fig. I.14.

Células “end-stopped”. Célula compleja Célula con end-stopping El end-stopping también es posible en una célula simple Fig. I.17.