Práctica de laboratorio: Modelo De ADN U.A.E.M. Universidad Autónoma Del Estado De Morelos Preparatoria Nº 5 de Puente de Ixtla Profesor: L.A.E César García Espín. Alumno: Roberto Daniel Rivera Castro Grado Y Grupo: 3ºA Mat Fecha De Entrega: 17/09/11. Descubridores Práctica de laboratorio: Modelo De ADN

Introducción: Ácidos Nucléicos. Los ácidos nucléicos están construidos por la polimerización de los nucleótidos. Funcionan como moléculas que almacenan y dan información para la producción de secuencias de aminoácidos. Hay dos tipos de ácidos Nucléicos: Ácido desoxirribonucleico (ADN), material genético de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. Ácido ribonucleico (ARN), material genético de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos celulares, molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica.

Contenido: 1.- Historia del ADN y su estructura 2.- Diferencias entre ADN y ARN-variedad de nucleótidos 3.- Diferencias entre moléculas de ADN y su localización en la célula 4.-modelos de ADN-localización del ARN 5.- complementación de los nucleótidos Y secuencia en la molécula de ADN 6.- Duplicación semiconservativa del ADN Clic Sobre El Tema

1.- Historia del ADN y su estructura El ADN fue aislado por primera vez por el científico alemán Friedrich Miescher en 1869. Debido a que lo encontró en los núcleos de las células, denominó a este compuesto nucleína. A medida que se fue conociendo la estructura química de esta molécula, se lo llamó ácido nucleico y por último ácido desoxirribonucleico (ADN). Erwin Chargaff, quien analizó en detalle la composición de bases del ADN extraído de diferentes organismos. Llegó a la sorprendente conclusión de que las cuatro bases nitrogenadas no se encontraban en proporciones exactamente iguales en las distintas especies, lo cual sugirió que el ADN no debía ser tan monótono como se pensaba. Rosalind Franklin, ella fue la primera en obtener una excelente fotografía del ADN por difracción de rayos X, a partir de la cual podía deducirse la distribución y la distancia entre los átomos que formaban parte del ADN.

Watson Y crick-Modelo de ADN Estructura de la molécula de ADN La molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) es el modelo genético de cada célula y, en última instancia, lo que determina todos los aspectos de un ser vivo. La molécula de ADN fue descubierta en 1951 por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins empleando la técnica de difracción de los rayos X. En 1953, Watson (izquierda) y Francis Crick (derecha) describieron la estructura en doble hélice de la molécula de ADN como una especie de escalera de caracol con muchos escalones. En 1962 ambos recibieron el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.

Composición de un Nucleótido Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos(pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formado únicamente por la base nitrogenada y la pentosa. Y al complementarse con el grupo fosfato se llama nucleótido. Grupo fosfato + azúcar + base nitrogenada

DIFERENCIAS QUÍMICAS ENTRE ADN Y ARN 2.- Diferencias entre ADN y ARN-variedad de nucleótidos DIFERENCIAS QUÍMICAS ENTRE ADN Y ARN Bases nitrogenadas: Adenina Guanina Citosina Timina Uracilo Azúcar: Pentosa llamada desoxirribosa por perder un átomo de oxigeno Pentosa de 5 carbonos llamada ribosa por perder un átomo de oxigeno Tipos de ADN: Solo uno de doble hélice Tipos de ARN: ARNm, ARNt, ARNr.

Nucleótidos diferentes en el ADN Hay 64 posibles combinaciones El ADN de una célula humana contiene 3 mil millones de pares de nucleótidos y mide alrededor de 105 metros de longitud.

Ubicación del ADN en la célula 3.- Diferencias entre moléculas de ADN y su localización en la célula Las moléculas de ADN eran distintas, cada unas tenia diferencias en cuanto al orden de las bases nitrogenadas, no necesariamente tenia que ser muy monótona cada una, la diferencia es que no llevan un orden establecido. Ubicación del ADN en la célula Se localiza en el núcleo de las células eucariontes.

Localización del ADN

Ubicación del ARN en la célula 4.-modelos de ADN-localización del ARN Las diferencias entre los modelos solo era el orden de orden de las bases nitrogenadas ya que no necesita un orden preciso, no tiene que ser igual en ello aunque lo que tiene que importar es el apareamiento entre ellas. Ubicación del ARN en la célula Se localiza algunos de los orgánulos de las células como lo es el citoplasmas, los ribosomas y el nucléolo.

5.- complementación de los nucleótidos Y secuencia en la molécula de ADN Forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas. La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C). Las bases nitrogenadas pueden ser purinas: ADENINA y GUANINA, las bases pirimidínicas son: CITOCINA, TIMINA y URACILO. La timina solo puede formar ADN y el uracilo solo está presente en el ARN.

Secuencia de la molécula de ADN Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

6.- Duplicación semiconservativa del ADN Este tipo de duplicación de ADN se llama replicación semiconservativa del ADN, porque cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre. Este tipo de duplicación semiconservativa se puede realizar porque la secuencia de las bases que la constituyen ha sido conservada, de forma que la secuencia de cada molécula madre sirve de molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas.

MODELOS DE REPLICACIÓN o duplicación Modelo Semiconservativo: Cuando Watson y Crick (1953) propusieron el modelo de la Doble Hélice indicaron que dicho modelo sugería una forma sencilla de replicación. El modelo de replicación propuesto por Watson y Crick suponía que el ADN doble hélice separa sus dos hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva hebra siguiendo las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas. Dicho modelo recibió el nombre de Semiconservativo, ya que las dos dobles hélices recién sintetizadas poseen una hebra vieja (una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva). Frente al modelo Semiconservativo propuesto por Watson y Crick (1953) se postularon otros posibles modelos de replicación del ADN, uno de ellos se denominó Modelo Conservativo y otro Modelo Dispersivo. Modelo Conservativo: cuando el ADN doble hélice se replica se producen dos dobles hélices, una de ellas tienen las dos hebras viejas (esta intacta, se conserva) y la otra doble hélice posee ambas hebras de nueva síntesis. Modelo Dispersivo: Cuando el ADN doble hélice se replica se originan dos dobles hélices, cada una de ellas con hebras que poseen tramos viejos y tramos de nueva síntesis en diferentes proporciones.

MODELOS DE REPLICACIÓN o duplicación