EQUILIBRIO ACIDO-BASE 21 de abril de 2015. Recordando…  Constante de equilibrio:  Keq = [Productos]/[Reactantes]

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Transcripción de la presentación:

EQUILIBRIO ACIDO-BASE 21 de abril de 2015

Recordando…  Constante de equilibrio:  Keq = [Productos]/[Reactantes]

Teorías Ácido-Base  Arrhenius (1884)  Ácido: Libera H +  Base: Libera OH -

Teorías Ácido-Base  Brönsted y Lowry (1923)  Ácido: cede protones (H + )  Base: capta protones (H + )

Teorías Ácido-Base  Gilbert N. Lewis (1938)  Ácido: aceptor de electrones  Base: dador de electrones ÁcidoBaseTrifloruro de Boro y Amoníaco

Teorías Ácido Base ArrheniusBrönsted - LowryLewis Concepto de Ácido Ejemplo de Ácido Concepto de Base Ejemplo de Base Falencia

Constante del agua Kw  Ionización de H 2 O:  Simplificando:

Constante del agua Kw  Ejercicio:  Si… Ki = [OH - ]x[H + ]/[H 2 O]  Calcular la concentración de OH - y H +, si la Constante de ionización (Ki) es 1,8 x y el peso molecular del H 2 O es 18 g/mol. (Tomar en cuenta densidad del agua 1g/ml)

Ejercicio  1° calculamos la molaridad del agua  M = moles/1000ml  1g=1ml  Por lo tanto, en los 1000 ml hay 1000g  Luego…  n = g/Peso Molecular  1000g/18g = 55,5 moles

Ejercicio  2° paso  Traspasamos los datos a la ecuación de la constante de ionización:  Ki = [OH - ]x[H + ]/[H 2 O]  1,8 x = [OH - ]x[H + ]/55,5  1,8 x x 55,5 = [OH - ]x[H + ]  = [OH - ]x[H + ]  [OH - ] = [H + ] = 10 -7

Constante del agua Kw  Con el ejercicio anterior:  Kw = [OH - ]x[H + ] =  Éste es el principio para la utilización de la escala de pH.

¿Cómo se construye la escala de pH?  pH = -log [H + ]  pOH = -log [OH - ]  = [OH - ]x[H + ] (aplicamos –logaritmo)  -log = -log [OH - ]x[H + ]  14 = - (log [OH - ] + log [H + ])  14 = ( -log [OH - ] ) + (- log [H + ] )  14 + log [OH - ] = pH  14 + log [H + ] = pOH

Ejercicio  Calcular el pH de una solución de HCl cuya concentración es de 0.1M.

Ejercicio  El HCl se disocia en igual proporción (1mol de H y 1 mol de Cl), por lo tanto:  0.1M = [Cl - ] = [H + ]  Aplicamos -logaritmo  -log 0.1 = -log [H + ]  1 = pH

Fuerza de ácidos  Ácido fuerte Base conjugada débil  Ácido débil Base conjugada fuerte ÁCIDO ACÉTICO CH 3 COOH H2OH2O ION ACETATO CH 3 COO - H3+OH3+O ÁCIDO CLORHIDRICO H2OH2OH3+OH3+OION CLORURO

Fuerza de Bases  Base fuerte Ácido conjugado débil  Base débil Ácido conjugado fuerte

Constantes de acidez y basicidad Ka y Kb  Keq = [Productos] / [Reactantes]  Keq x [H 2 O] = [A + ]x[Base Conjugada - ]/[Ácido Inicial]  Keq x [H 2 O] = [B - ]x[Ácido Conjugado + ]/[Base Inicial]  Ka = [A + ]x[Base Conjugada - ]/[Ácido Inicial]  Kb = [B - ]x[Ácido Conjugado + ]/[Base Inicial]  Mientras mayor sea la constante, mayor es la fuerza.

Soluciones amortiguadoras  Disminuyen la variación de pH en una solución.  Ácido débil (base débil) + Sal conjugada.  pKa parecido al pH mayor efectividad.  pH = pKa +log [SAL]/[ACIDO]  pOH = pKb + log [SAL]/[BASE]  HA H + + A -  A - + H 2 O HA + OH -

Curva de titulación

Ejercicios  I.- Preparar un tampón acetato de pH 5 y concentración 0,1 M (pKa del ácido = 4,7)  CH 3 COOH + H2O = CH3COO- + H+  CHCOO- + H2O = CH3COOH + OH-

Solución  De acuerdo a la ecuación de HH:  pH = pKa + log [SAL]/[ACIDO]  Para preparar el tampón, necesitamos conocer las  concentraciones del ácido y la sal (dos incógnitas)  a) En base a la concentración del tampón,  Sabemos que [ácido] + [sal] = 0,1 M además,  b) sabemos que el pKa de este ácido = 4,7 por lo tanto de la ecuación HH, tendremos que:  [SAL]/[ACIDO] = 10 pH – pKa = 10 5 – 4,7 = 10 0,3 = 2

Solución  De los anterior tenemos:  a) [ácido] + [sal] = 0,1 M y  b) [SAL]/[ACIDO] = 2  Es decir, teniendo dos ecuaciones para dos incógnitas (sistema  de ecuaciones) podemos resolver el problema  [SAL] = 2 [ACIDO]  [ácido] + 2 [ácido] = 0,1 M  3 [ácido] = 0,1 M  [ácido] = 0,1 M/3 = 0,033 M  [0,033] + [sal] = 0,1 M y  [sal] = 0,1 M – 0,033 M = 0,067 M