Implementación de lineamientos de la Red PARF en las Subregiones de las Américas. MSc. Liana Figueras Ferradás Ponente: MSc. Liana Figueras FerradásALBA.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
LINEAMIENTOS ESTRATEGICOS ORAS CONHU INTEGRACION en SALUD Armonizar Políticas Propiciar Espacios de Intercambio Responder a Problemas Comunes MISION: Garantizar.
Advertisements

2004 Pan American Health Organization.... Observatorio Farmacéutico de América Latina y Caribe (OFAC) Antecedentes y oportunidades de un proyecto renovado.
Consultor Arturo Yglesias Bedoya Diciembre de 2007
Ministerio de la Protección Social República de Colombia.
Red PARF Avances y GT Lima 6 al 8 de Abril de 2010
10 febrero Resolución REMSAA XXVII/ Comisión Técnica Subregional para la Política de Acceso a Medicamentos Instruir a la Secretaría del.
El proceso de Reuniones de Ministros de Justicia u otros Ministros, Procuradores o Fiscales Generales de las Américas (REMJA) Washington, D.C., 4 de mayo.
FAO y los Objetivos de Desarrollo del Milenio
Bolivia, Cuba, Ecuador y Nicaragua
PROPUESTA DE PLAN DE TRABAJO DE LA JUNTA DIRECTIVA DE LA AGENCIA INTERAMERICANA PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO 2009 – 2010 ENRIQUE MARURI LONDOÑO.
PROPUESTA DE POLITICA DE AGROINDUSTRIA RURAL
Grupo de Trabajo de las Estadísticas Ambientales de la Conferencia Estadística de las Américas.
Organización Mundial de la salud
Reglamento Sanitario Internacional
Buenos Aires, Noviembre de 2008
Dimensiones de Modulación del Financiamiento, Garantía del Financiamiento y Armonización de la Provisión de la Función Rectora Fortalecimiento de la Función.
Secretaría General del Sistema de la Integración Centroamericana
V Conferencia Red PARF, Buenos Aires, 19 de noviembre 2008
AVANCES Y PERSPECTIVAS EN LA INTERRELACIÓN ENTRE UNIVERSIDADES PÚBLICAS Y PRIVADAS PARA LA INNOVACIÓN Y EL DESARROLLO HÉCTOR HORACIO MURCIA. Decano, Facultad.
Oficina Nacional de Cambio Climático
Un Estudio de Casos para una Guía de Buenas Prácticas Javier Ferrer Dufol Consejero CES grupo segundo empresarios Buenos Aires Abril 2014 PROGRAMA EUROsociAL.
Red Panamericana de Pacientes por la Seguridad “Sylvia Ceballos”
Resumen de la Conferencia
Misión País Bolivia La Paz, 26 de septiembre 2008.
Administración de la Producción.  Los nuevos productos sirven para aumentar las oportunidades de la empresa y para proporcionarle una ventaja competitiva.
Sesión 1. Grupo de Trabajo sobre Estadísticas de Género. Informe de Actividades (noviembre 2007-septiembre 2009) 1.
AVANCES EN LA PREPARACION DE CONDICIONES PARA LA IMPLEMENTACION DEL ENFOQUE SECTORIAL EN SALUD Eliseo Aráuz Palacios Director General de Planificación.
INSTRUMENTO ANDINO DE SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO
De Situación de Salud y Calidad de Vida Proyecto Ministerio de Salud Pública, CUBA. FEB
GT-COMBATE A LA FALSIFICACION DE MEDICAMENTOS
Grupo de Trabajo de Vacunas. ANTECEDENTES Marzo 2005: Se crea el Grupo de Trabajo en la IV Conferencia de la Red Panamericana de la Armonización de la.
OTCA Organización del Tratado de Cooperación Amazónica Programa de Fortalecimiento de la Gestión Regional Conjunta para el Aprovechamiento Sostenible de.
2004 Organización Panamericana de la Salud ASPECTOS REGULADORES EN FARMACOVIGILANCIA Dra. Ma. de los Angeles Cortés Asesora Regional en Vacunas y Biológicos.
PLAN ESTRATÉGICO CONAGE Diciembre del Agenda Conceptos Generales y Metodología DIAGNOSTICO –Análisis del Entorno –Normativa aplicable al CONAGE.
Vigilancia de Equipos Médicos
La Habana, Cuba del 6 al 8 abril de Grupo de Trabajo sobre Clasificaciones Internacionales (GTCI) de la CEA Objetivo general Apoyar el proceso de.
Ing. Sergio León Maldonado
COMITES NACIONALES MINISTERIO DE SALUD CONSEJO NACIONAL DE SALUD INFORME DE REUNIÓN TECNICA COMITÉS NACIONALES /CNS 19.X.207.
Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) V Conferencia Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación.
V CONFERENCIA RED PARF Buenos Aires, 17 a 19 de Novembro de 2008.
1 Integración Energética en Latinoamérica y El Caribe ORGANIZACIÓN LATINOAMERICANA DE ENERGÍA OLADE Diego Pérez Pallares Secretario Ejecutivo COORDINACIÓN.
V Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Dr. Rubén Abete ALIFAR Buenos Aires, 17 al 19 de noviembre de 2008.
PROYECTOS COPARMEX Avances a Febrero de 2007.
“ GOBERNABILIDAD DEMOCRÁTICA E IGUALDAD DE GÉNERO EN AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE” N ACIONES U NIDAS CEPAL, Unidad de Mujer y Desarrollo Cuenta para el Desarrollo.
1 PROYECTO UNEP-RISØ DESARROLLO DE CAPACIDADES PARA EL MECANISMO DE DESARROLLO LIMPIO Ultimos desarrollos que pueden influir en el proyecto. Síntesis de.
2008 Organización Panamericana De la Salud FORTALECIMIENTO DE LAS AUTORIDADES NACIONALES DE REGULACION Una estrategia para mejorar la salud publica V Conferencia.
2012 Organización Panamericana De la Salud Descripción general del procedimiento de aceptabilidad en principio de vacunas a ser adquiridas por organismos.
La intersectorialidad en el ámbito del Consejo Interamericano para el Desarrollo Integral (CIDI) DÉCIMO TERCERA REUNIÓN ORDINARIA DEL CONSEJO INTERAMERICANO.
Acuerdo Marco de Cooperación Interinstitucional SG OEA/AMERIPOL Washington DC
La Convención Interamericana contra la Corrupción, su Mecanismo de Seguimiento (MESICIC) y el Programa Interamericano de Cooperación Comisión de Asuntos.
El proceso de Reuniones de Ministros de Justicia u otros Ministros, Procuradores o Fiscales Generales de las Américas (REMJA) Comisión de Asuntos Jurídicos.
VIII Reunión Interamericana de Ministros y Ministras de Educación Impulsando la Cooperación Interamericana en materia educativa Resumen Ejecutivo ante.
“HISTORIAS DE ÉXITO Y RETOS FUTUROS DE LA REGIÓN” Comité Codex FAO/OMs para América Latina y el Caribe Miembros: 33 países Isabel Cristina Araya, Costa.
El proceso de Reuniones de Ministros de Justicia u otros Ministros, Procuradores o Fiscales Generales de las Américas (REMJA) Comisión de Asuntos Jurídicos.
Coordinación de actividades de PRACAMS: finalización de PP3 y posibles necesidades en el PP4 Red de Laboratorios II Reunión de los Organismos de la Infraestructura.
PRESCRIPCIÓN RACIONAL Objetivo: Modificar hábitos prescriptivos en base a la selección adecuada de la terapéutica contemplando el URM. 1. CURSO A DISTANCIA.
Brasilia, Brasil Julio 2011 COOPERACIÓN INTERNACIONAL Lic. Irma Isabel Vaquerano de Posada Directora de Medicamentos y Productos Sanitarios Ministerio.
Ing. Rogelio LOPEZ ANMAT - ARGENTINA Regulación de Dispositivos Médicos en Argentina.
James Fitzgerald Ph.D. Coordinador, Proyecto de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias OPS/OMS Washington Sistemas de Información y Comunicación: Plataformas.
Lecciones aprendidas de acuerdos efectivos de cooperación internacional: Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia regional (ARNr) VII Conferencia.
Mecanismos de colaboración en el examen de Patentes en América Latina (PROSUR). Curso sobre los procedimientos coordinados para la búsqueda y el examen.
Cooperación Internacional. Ponente: MSC. Lisette Pérez Ojeda VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Fortalecimiento.
Las Compras Publicas Sostenibles VII Conferencia Anual sobre Compras Gubernamentales de las Américas Santo Domingo, 18-20/10/
Comision Interamericana para el Control del Abuso de Drogas CICAD.
2011 Organización Panamericana De la Salud Fortalecimiento de las Autoridades Reguladoras Nacionales de Medicamentos y Productos Biológicos en la Región.
Managua, 07 de abril de 2011 María Elena Berríos Propuesta de estrategia de Uso Racional de Medicamentos para la Región de las Américas.
Delegación de la Comisión Europea en Honduras Convocatoria de Propuestas Local Programa Temático “Agentes No Estatales y Autoridades Locales en Desarrollo”
ORGANIZACION PANAMERICANA DE LA SALUD GRADO DE ADOPCIÓN E IMPLEMENTACIÓN DEL DOCUMENTO TÉCNICO N°7 “RECOMENDACIONES PARA LA EVALUACIÓN DE PRODUCTOS BIOTERAPÉUTICOS.
Organización Panamericana de la Salud La Cooperación Técnica de la OPS/OMS en el Ecuador “Su Evaluación y Programación conjunta” 4 de Febrero 2010, Quito-Ecuador.
Presenter to insert their organization’s logo and information here Grupo de Trabajo de Combate a la Falsificación de Medicamentos GT/CFM VII Conferencia.
Transcripción de la presentación:

Implementación de lineamientos de la Red PARF en las Subregiones de las Américas. MSc. Liana Figueras Ferradás Ponente: MSc. Liana Figueras FerradásALBA VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Fortalecimiento de las Autoridades Reguladoras Nacionales en el contexto de los Sistemas de Salud Brasilia, Julio, 2011

¿QUÉ ES EL ALBA? Alternativa Bolivariana Para los Pueblos de Nuestra América (ALBA) Un nuevo esquema de integración basado en principios de cooperación, solidaridad y complementariedad con alcance regional, accesible a los países de América Latina y el Caribe, que buscan erradicar la pobreza y la exclusión social. Sus acciones se materializan en un proyecto que abarca los campos económico, político y social. Crea mecanismos para fomentar la cooperación entre las naciones, y permite compensar las asimetrías existentes entre los países. Los principios del ALBA, se basan en la cooperación a través de fondos compensatorios para corregir las desigualdades y desventajas de los Países Miembros.

Es un proyecto de colaboración para la complementación en el campo social. Constituye una herramienta para el desarrollo de un marco legal y normativo para el registro centralizado de medicamentos esenciales empleados en los planes de salud gubernamentales como parte del Sistema de ALBA. Es un mecanismo de integración regional que permite el acceso a medicamentos con calidad, seguridad, eficacia y a precios asequibles para los países miembros del ALBA. El proyecto Albamed tiene la misión de desarrollar el centro y el sistema de evaluación y control de medicamentos con fondos del Banco del ALBA, con el fin de racionalizar esfuerzos y recursos. Sirve de modelo para incrementar capacidades y fortalecimiento de regulación sanitaria de medicamentos en las autoridades de los países miembros con el desarrollo e implementación de mejores prácticas de regulación y control y de un marco legal y administrativo conjunto para el trabajo en el Centro Regulador con una reglamentación farmacéutica consensuada y consolidada en un instrumento jurídico del ALBA. Proyecto ALBASALUD "Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP" (ALBAmed) y sus objetivos

“ALBAmed” Etapas del Proyecto “ALBAmed” Preinversión Inversión Explotación Inicial Actividades a desarrollar en la 1era ETAPA  Desarrollo de las Bases Legales y Metodológicas consensuadas;  Definición de mecanismos de trabajo, toma de decisiones y asimilación de las decisiones por los países;  Reuniones periódicas de los Grupos de Trabajo con sede rotativa;  Estudio de factibilidad de la inversión y;  Prueba piloto de funcionamiento con la participación de representantes designados por país. Proyecto ALBASALUD "Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP" (ALBAmed). Etapas

: El Comité de Coordinación del Proyecto es la máxima instancia de aprobación de las propuestas generadas por el mismo y está integrado por: Coordinador General del Proyecto Coordinador Técnico del Proyecto Coordinadores Técnicos de País Coordinador Técnico de Bolivia Coordinador Técnico de Cuba Coordinador Técnico de Nicaragua Coordinador Técnico de Venezuela Secretaría Ejecutiva Coordinador Permanente del ALBA Junta de Administración Banco del ALBA Proyecto ALBASALUD "Centro Regulador de Medicamentos del ALBA- TCP" (ALBAmed). Comité de Coordinación

Basada en la relación estrecha y permanente con las Autoridades Nacionales de Reglamentación Farmacéutica de los Países Miembros y la participación de sus expertos Registro de Medicamentos: Evaluación de las solicitudes de Medicamentos Esenciales de ALBA para el registro Grannacional. Farmacovigilancia de medicamentos con registro Grannacional. Vigilancia del mercado y de farmacovigilancia. Liberación de lotes de vacunas y productos seleccionados. Laboratorio de Control de Calidad para el análisis de los productos en proceso / con registro Grannacional. Sistema Regional de la Reglamentación Farmacéutica de Medicamentos Esenciales de ALBA. La interacción permanente con la ANR y de los Países Miembros. Fortalecimiento de la capacidad. Transferencia de conocimientos sobre cuestiones reglamentarias entre los países Miembros. Las inspecciones farmacéuticas se llevará a cabo como apoyo para el registro de medicamentos y la vigilancia, con un enfoque especial a los canales de distribución. Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP (ALBAmed). Funciones

El papel relevante del diagnóstico para la identificación de puntos de partida y estrategias, aprovechando las oportunidades de mejora. El papel relevante de las directrices y herramientas de OMS / OPS para las funciones básicas del futuro Centro Regulador del ALBA (adoptado, adaptado y tomado como referencia). Aprovechar el enfoque y elementos del proceso de evaluación de la OMS y del Programa de Precalificación de medicamentos para el VIH / SIDA, el paludismo y la tuberculosis. Validación del estado del proceso de registro utilizando la herramienta de la OMS de recopilación de datos para la evaluación del sistema de regulación y la autorización de comercialización. Las reuniones técnicas han jugado un papel importante en la creación de capacidades, proporcionando oportunidades para discutir temas específicos con mayor participación. PUNTOS PRINCIPALES

I Reunión, La Habana, Cuba (Establecimiento de las bases de trabajo del proyecto) II Reunión, La Paz, Bolivia (Sistema de regulación de medicamentos) III Reunión, Managua, Nicaragua (Registro Grannacional) IV Reunión, Caracas, Venezuela (Vigilancia de Medicamentos) V Reunión, La Habana, Cuba (Laboratorios, inspecciones y liberación de lotes) I Taller, Managua, Nicaragua (Registro y demostración de Intercambiabilidad Terapéutica) II Taller, Santa Cruz, Bolivia (Vigilancia de Medicamentos) III Taller, Managua, Nicaragua (Buenas Prácticas de Fabricación, Distribución y Laboratorios) OBJETIVOS: Diagnóstico del nivel de desarrollo de las normas de cada país, adopción de las guías existentes o la preparación de directrices propias, elaboración de procedimientos y registros, validación de documentos y procesos de acuerdo a la herramienta de evaluación de OMS, propuestas de recomendaciones para ser aprobadas en las reuniones de coordinación Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP (ALBAmed). Resumen de Actividades

Esquema Certificación Productos Farmacéuticos de OMS. Denominación Común Internacional (DCI), OMS. Guía para Liberación de Lotes de Vacunas y Biológicos, OMS. Informe No. 32 OMS sobre Inspecciones BPF como referente. Guía de BPA. OMS No. 908, Guía BPD, OMS BP Productos Estériles, OMS. Pautas para Combatir Productos falsificados. OMS. Guía BPF. Red PARF. Guía BPC. Red PARF. OPS. Guía Vacunación Segura. OPS. Eventos Adversos Vacunas e Inmunización. Guía Buenas Practicas Farmacovigilancia. Red PARF. Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP (ALBAmed). Documentos Adoptados

Centro Regulador de Medicamentos del ALBA-TCP (ALBAmed). Principales Beneficios Posibilitar el acceso a medicamentos esenciales para garantizar los programas de salud de los países del ALBA. Racionalizar esfuerzos, evitar duplicidades innecesarias y posibilitar procesos más eficientes y de mayor complejidad con alta calidad, Incrementar las capacidades de regulación sanitaria de medicamentos en los países del ALBA. Garantizar la acción participativa y la transferencia de conocimientos. Lograr medicamentos evaluados con elevados estándares de calidad con mecanismos transparentes consensuados. n. Disminuir costos y facilitar un mercado comú n.