Termoquímica QUIMICA GENERAL

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1 Termoquímica QUIMICA GENERAL
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2 La energía es la capacidad para realizar trabajo
La energía radiante proviene del Sol y es la fuente de energía primaria de la Tierra. La energía térmica es la energía asociada con el movimiento arbitrario de átomos y moléculas. La energía química es la energía almacenada dentro de los enlaces de las sustancias químicas. La energía nuclear es la energía almacenada dentro del núcleo por los neutrones y protones en el átomo. . 6.1

3 Cambios de energía en reacciones químicas
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen energía, generalmente en forma de calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos cuerpos que están a temperaturas diferentes. Generalmente se habla de calor absorbido o calor liberado para describir los cambios energéticos que ocurren durante un proceso. La temperatura es una medida de la energía térmica 900C temperatura = energía térmica 6.2

4 Sistema cerrado: Permite transferencia de energía pero no de masa
La termoquímica es el estudio de cambio de calor de reacciones químicas. El sistema es la porción específica del universo que es de interés en el estudio. Sistema abierto: puede intercambiar masa y energía, por lo general en forma de calor, con su alrededor. Sistema cerrado: Permite transferencia de energía pero no de masa Sistema aislado: No permite transferencia de masa ni de energía. 6.2

5 La termoquímica es el estudio de cambio de calor de reacciones químicas.
El sistema es la porción específica del universo que es de interés en el estudio. abierto cerrado aislado Intercambio: masa y energía energía nada 6.2

6 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) + energía
Un proceso exotérmico es cualquier proceso que emite calor - transfiere la energía térmica del sistema al entorno o vecindad. 2H2 (g) + O2 (g) H2O (l) + energía H2O (g) H2O (l) + energía Un proceso endotérmico es cualquier proceso en el que el entorno tiene que suministrar calor al sistema. Energía + H2O (s) H2O (l) Energía + 2HgO (s) Hg (l) + O2 (g) 6.2

7 Entalpia: Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un proceso a presión constante, se utiliza la propiedad llamada entalpia, que se representa por el símbolo H y se define como E+PV. La entalpia es una propiedad extensiva, depende de la cantidad de materia. Es imposible determinar la cantidad de entalpia, de una sustancia, por lo tanto lo que se le mide realmente es el cambio de entalpia DH La entalpia de reacción, DH es la diferencia entre la entalpia de los productos y las entalpias de los reactivos. DH= H( productos) – H (reactivos) En otras palabras DH representa el calor absorbido o liberado durante una reacción. La entalpia de reaccion puede ser positiva o negativa, segun el proceso endotermico, DH positivo . Para un proceso exotermico DH es negativo 6.2

8 Exotérmico Endotérmico 6.2

9 , presión, volumen, temperatura
La termodinámica es el estudio de la interconversión del calor y otras clases de energía. Las funciones de estado son las propiedades que están determinadas por el estado físico del sistema, independientemente de cómo se alcanzó esa condición. energía , presión, volumen, temperatura E = Efinal - Einicial DP = Pfinal - Pinicial DV = Vfinal - Vinicial DT = Tfinal - Tinicial La energía potencial del excursionista 1 y el excursionista 2 es la misma aun cuando ellos tomaron caminos diferentes. 6.3

10 DEsistema + DEentorno = 0
Primera Ley de Termodinámica - la energía puede ser convertida de una forma a otra, pero no puede ser creada o destruida. DEsistema + DEentorno = 0 o DEsistema = -DEentorno C3H8 + 5O CO2 + 4H2O Reacción química exotérmica Energía química liberada por combustión = Energía absorbida por el entorno sistema entorno 6.3

11 Expresión matemática de la primera ley DEsistema
DE = q + w DE es el cambio en la energía interna del sistema q es el cambio de calor entre el sistema y el entorno w es el trabajo hecho por el sistema w = -PDV cuando un gas se expande en contra de una presión externa constante DE = q + w 6.3

12 DH = H (productos) – H (reactivos)
Entalpia (H) es la cantidad de calor liberado o absorbido en condiciones de presión constante DH = H (productos) – H (reactivos) DH = calor liberado o absorbido a presión constante Hproductos < Hreactivos Hproductos > Hreactivos DH < 0 DH > 0 6.4

13 Ecuaciones termoquímicas
¿Es DH negativo o positivo? El sistema absorbe calor Endotérmico DH > 0 Cada mol de hielo que se funde a 00C y 1 atm absorbe 6.01 kJ H2O (s) H2O (l) DH = 6.01 kJ 6.4

14 Ecuaciones termoquímicas
¿Es DH Negativo o positivo? El sistema emite el calor Exotérmico DH < 0 Para cada mol de metano que se quema a 250C y 1 atm se liberan KJ CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l) DH = kJ 6.4

15 Ecuaciones termoquímicas
Los coeficientes estequiométricos siempre se refieren al número de moles de una sustancia H2O (s) H2O (l) DH = 6.01 kJ Si se invierte una reacción, el signo de ∆H también se invierte H2O (l) H2O (s) DH = kJ 6.4

16 Ecuaciones termoquímicas
Ley de Lavoiser - Laplace En toda reacción química el cambio entálpico tiene igual valor absoluto que el cambio entálpico de la reacción inversa, pero signo contrario. Por lo tanto, si la reacción es exotérmica en un sentido resultará endotérmica en sentido contrario, y viceversa. Si se multiplican ambos lados de la ecuación por un factor, entonces ∆H deben multiplicarse por el mismo factor. 2H2O (s) H2O (l) DH = 2 x 6.01 = 12.0 kJ 6.4

17 Ecuaciones termoquímicas
Los estados físicos de todos los reactivos y productos deben ser especificados en ecuaciones termoquímicas. H2O (s) H2O (l) DH = 6.01 kJ H2O (l) H2O (g) DH = 44.0 kJ ¿Cuánto calor se libera al quemar 266 g de fósforo blanco (P4) en el aire? P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) DH = kJ 1 mol P4 123.9 g P4 x 3013 kJ 1 mol P4 x 266 g P4 = 6470 kJ 6.4

18 m: masa de la sustancia en gramos s: calor especifico
Calorimetría: El estudio de la calorimetría, la medición de los cambios de calor, depende de la comprensión de los conceptos de calor específico y la capacidad calorífica C = m x s m: masa de la sustancia en gramos s: calor especifico C: capacidad calorica. Calor (q) absorbido o liberado: q = m x s x Dt q = C x Dt (cambio de temperatura) Dt = tfinal - tinicial 6.5

19 El calor específico (s) de una sustancia es la cantidad de calor (q) requerido para elevar la temperatura de un gramo de la sustancia en un grado Celsius La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor (q) requerido para elevar la temperatura de una masa dada (m) de sustancia en un grado Celsius. C = m x s Calor (q) absorbido o liberado: q = m x s x Dt q = C x Dt Dt = tfinal - tinicial 6.5

20 Dt = tfinal – tinicial = 50C – 940C = -890C
¿Cuánto calor es emitido cuando se enfría una barra de hierro de 869 g desde 940C hasta 50C? C de Fe = J/g • 0C Dt = tfinal – tinicial = 50C – 940C = -890C q = mcDt = 869 g x J/g • 0C x –890C = -34,000 J 6.5

21 Calorímetro a volumen constante
El calor libreado por la muestra al encender en su reacción de combustión, es absorbido por el agua y el calorímetro. qsistema = qagua + qbomba + qrxn qsistema = 0 qrxn = - (qagua + qbomba) qagua = m x s x Dt qbomba = Cbomba x Dt Reacción a V constante DH = qrxn DH ~ qrxn ¡No entra ni sale nada de calor! 6.5

22 Calorímetro a presión constante
Calorímetro a presión constante construido con dos vasos desechables de espuma de polietileno, el vaso exterior aísla el sistema del exterior. El calor producido o absorbido por la reacción se puede determinar midiendo el cambio de la temperatura. qsistema = qagua + qcal + qrxn qsistema = 0 qrxn = - (qagua + qcal) qagua = m x s x Dt qcal = Ccal x Dt Reacción a P constante DH = qrxn ¡No sale ni entra nada de calor! 6.5

23 6.5

24 La química en acción 1 cal = 4.184 J 1 Kcal = 1000 cal = 4184 J
Valores de combustible de productos alimenticios y otras sustancias C6H12O6 (s) + 6O2 (g) CO2 (g) + 6H2O (l) DH = kJ/mol 1 cal = J 1 Kcal = 1000 cal = 4184 J Sustancia DHcombustión (kJ/g) Manzana -2 Carne -8 Cerveza -1.5 Gasolina -34

25 DH0 (C, diamante) = 1.90 kJ/mol DH0 (O3) = 142 kJ/mol
¿Por qué no hay ningún modo de medir el valor absoluto de la entalpía de una sustancia? ¿Debo medir el cambio de entalpía para cada reacción de interés? Establezca una escala arbitraria con la entalpía estándar de formación (DH0) como punto de referencia para todas las expresiones de entalpía. f Entalpía estándar de formación (DH0) es el cambio de calor que ocurre cuando se forma un mol de cualquier compuesto a partir de sus elementos puros a una presión de 1 atm. El superíndice “º” representa condiciones del estado estándar y el subíndice “f” significa de formación. f La entalpía estándar de formación de cualquier elemento en su forma más estable es igual a cero. DH0 (C, grafito) = 0 f DH0 (O2) = 0 f DH0 (C, diamante) = 1.90 kJ/mol f DH0 (O3) = 142 kJ/mol f 6.6

26 6.6

27 La entalpía estándar de reacción (∆H0) es la entalpía de una reacción a 25°C y 1 atm.
rxn aA + bB cC + dD DH0 rxn dDH0 (D) f cDH0 (C) = [ + ] - bDH0 (B) aDH0 (A) DH0 rxn nDH0 (productos) f = S mDH0 (reactivos) - Ley de Hess: Cuando los reactivos son convertidos a productos, el cambio de entalpía es el mismo si la reacción ocurre en un paso o en una serie de pasos. (La entalpía es una función de estado. No importa el camino tomado, solamente los estados inicial y final.) 6.6

28 Y de esta manera calcular la entalpia de la reacción total.
Método directo: Se utiliza para compuesto que se pueden sintetizar con facilidad a partir de sus elementos. Método Indirecto: Muchos compuestos no se pueden sintetizar directamente, o la reacción es demasiado lenta. Para ello se utiliza la ley de Hess de la sumatoria de los calores. En otras palabras se puede separar la reacción de interés en una seria de reacciones para las cuales se puede medir el valor de entalpia de reacción. Y de esta manera calcular la entalpia de la reacción total. DH0 rxn 6.6

29 C (grafito) + 1/2O2 (g) CO (g)
Método Directo C (grafito) + 1/2O2 (g) CO (g) CO (g) + 1/2O2 (g) CO2 (g) C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) 6.6

30 C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) DH0 = -393.5 kJ
Calcule la entalpía estándar de formación de CS2 (l) a partir de las siguientes reacciones ( Método Indirecto) C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) DH0 = kJ rxn S(rómbico) + O2 (g) SO2 (g) DH0 = kJ rxn CS2(l) + 3O2 (g) CO2 (g) + 2SO2 (g) DH0 = kJ rxn 1. Escribir la reacción de formación para CS2 C(grafito) + 2S(rómbico) CS2 (l) 2. Sumar las tres ecuaciones algebraicamente. rxn C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) DH = kJ 2S(rómbico) + 2O2 (g) SO2 (g) DH0 = x2 kJ rxn + CO2(g) + 2SO2 (g) CS2 (l) + 3O2 (g) DH0 = kJ rxn C(grafito) + 2S(rómbico) CS2 (l) DH0 = (2x-296.1) = 86.3 kJ rxn 6.6

31 2C6H6 (l) + 15O2 (g) 12CO2 (g) + 6H2O (l)
El benceno (C6H6) se quema en presencia de aire para producir el dióxido de carbono y el agua líquida. ¿Cuánto calor se libera por cada mol de benceno quemado? La entalpía estándar de formación del benceno es kJ/mol. 2C6H6 (l) + 15O2 (g) CO2 (g) + 6H2O (l) DH0 rxn nDH0 (productos) f = S mDH0 (reactivos) - DH0 rxn 6DH0 (H2O) f 12DH0 (CO2) = [ + ] - 2DH0 (C6H6) DH0 rxn = [ 12x– x–187.6 ] – [ 2x49.04 ] = kJ -5946 kJ 2 mol = kJ/mol C6H6 6.6