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Generalidades de Nutrición y Metabolismo de los Protozoarios Parásitos.

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Presentación del tema: "Generalidades de Nutrición y Metabolismo de los Protozoarios Parásitos."— Transcripción de la presentación:

1 Generalidades de Nutrición y Metabolismo de los Protozoarios Parásitos

2 Nutrición Dependencia metabólica del hospedero Capacidad biosintética limitada Conocimiento derivado de cultivos y en pocas especies Single omission tests: difícil sacar conclusiones Sustancias nutritivas universales: HC, aa, vitaminas, minerales y oligoelementos. Se suman: nucleósidos, AG, esteroles y porfirinas

3 Nutrición - Mecanismos Difusión simple: moléculas no polares, liposolubles, AG no disociados, drogas hidrofóbicas Transporte mediado: PM bajo, iones, H, Na, Cl, aa, azúcares. No utiliza energía, cinética de saturación y especificidad Transporte activo: sistemas de transporte contra gradiente de concentración Endocitosis: pinocitosis y fagocitosis

4 Glúcidos Transporte mediado en membranas celulares T. brucei: 2 sistemas, a) glucosa y manosa y b) fructosa y glucosamina T. equiperdium: 1 sitio de hexosas y 1 de glicerol E. histolytica: glucosa por 2 sitios, paso limitante Plasmodium: modulación de la membrana de la célula huésped (eritrocito) con poros.

5 Caso: Metabolismo de Galactosa en T. brucei. El metabolismo de la Gal es esencial para la sobrevida de T. brucei. Gal está presente en cantidades importantes en las VSG Los transportadores de hexosas de T. brucei son incapaces de transportar Gal que se obtiene por la epimerización de la UDP-glucosa a la UDP-galactosa por la UDP- glucosa 4´epimerasa (galE).

6 Glicoconjugados de superficie en Trypanosoma brucei

7 Mutante condicional null para galE Bajo condiciones no permisivas que induce la deprivación de Gal. Por medio de la adición de Tetraciclina al medio se produce la expresión de galE Después de 96h la división cesa y la ME revela una morfología alterada y aparición de vesículas aberrantes cerca del bolsillo flagelar. Scanning electron microscopy of galE-cKO Tet. Effects on cellular morphology after galactose starvation for 0 h (A), 48 h (B), 96 h (C and D), and 144 h (E and F) are shown. Scale bars, 2 m.

8 Efecto de la deprivación de Gal en el crecimiento de T. brucei y contenido de nucleótidos (A)Growth of galE-cKO with and without Tet (B) ratio of UDP-Gal/UDP-Glc in the galE-cKO without Tet (C) Sugar nucleotide levels of the galE- cKO Tet cells. Los niveles celulares de UDP- galactosa caen rápidamente luego de la deprivación de Gal llegando a niveles indetectables a las 72 hs.

9 Impacto de la deprivación de Gal sobre las VSG El análisis de las glicoproteínas extraídas por lectin blotting muestra que la Gal está virtualmente ausente y que se reducen las estructuras de poli-N-acetillactosamina

10 Impacto de la deprivación de Gal sobre las VSG El análisis por MALDI-TOF de una VSG (221) confirma la pérdida completa de galactosa del ancla de glicosilfosfatidylinositol

11 Aminoácidos Translocación – mediada en su gran mayoría Endocitosis de proteínas. T. brucei: 4 sitios operativos T. cruzi: Arg altamente específico, con 3 sistemas; Thr es contra gradiente, se intercambia con Ala Plasmodium: Hb es la mayor fuente de aa, ingresa por endocitosis a través del citostoma

12 Caso: la Arginina es un aa esencial para Toxoplasma gondii En la mayoría de los eucariotes existen dos genes de carbamoil fosfatasa sintetasa (CPS), una es glutamina dependiente y se requiere para sintetizar pirimidinas (CPSII), la otra (CPSI) está dedicada a la biosíntesis de Arg a partir de carbamoil fosfato T. gondii carece del gen de la CPSI Deprivación de Arg bloquea multiplicación en taquizoítos, lo rescata la citrulina.

13 Deprivación dispara transformación de taquizoítos en bradizoítos Verde: proteína expresada por taquizoítos Rojo: proteína expresada por bradizoítos Azul: núcleos teñidos con DAPI A: 48hs medio normal B: 48hs medio sin Arg C: 7 d sin Arg D: 14 d sin Arg E: Contraste de fase de D F: Cepa PLK 4 d sin Arg

14 Caso: Degradación de la Hb en Plasmodium

15 Hemoglobina 95% de las proteínas totales de GR Abundante (>300 mg/ml o approx 5 mM) 60-80% es degradada durante el estadio eritrocitario 110 g (en un total de 750) se consumen en 48 hs con una parasitemia del 20%

16 Trofozoíto en GR Merozoíto entrando un GR

17 Endocitosis del citoplasma eritrocitario food vacuole cytostome pinocytosis (rings)

18 Vacuola Digestiva Un lisosoma especializado ATP ADP H+H+ (pH 5-5.4) Proteasas de la vacuola plasmepsinas I & II (aspártico) falcipainas I - III (tiol) falcilysinas (metallo) digestion de hemoglobina citoplasma parasitario Camino endocítico

19 El clivaje inicial de plasmepsinas es específico y conduce a la desestabilización de la Hb Hb es clivada entre Phe-33 y Leu-34 (cadenas α) –región bisagra –conservada –Importante para estabilizar el tetrámero Se forman fragmentos grandes de globina suceptibles de proteólisis posterior –Se libera Heme F33/L34

20 La digestión de la Hb es un proceso ordenado Exopeptidasa? Amino acidos libres? hemoglobina + heme fragmentos de globina grandes Fragmentos chicos (6-8 aa) plasmepsina falcipaina plasmepsin a fragmentos medios (20 aa) falcilysina

21 La vacuola Digestiva de Plasmodium Un lisosoma especializado hemoglobin +heme globin fragments small fragments (6-8 amino acids) ATP ADP ATP ADP H+H+ plasmepsin falcipain plasmepsin falcilysin Pfmdr-1? amino acids amino- peptidase proteins

22 Desestabiliza y lisa membranas Las hidrolasas se liberan en el citoplasma del parásito El parásito muere El Heme libre es tóxico Posible Mecanismos de Detoxificación heme hemozoína (pigmento malárico) Degradación mediada por H 2 O 2 o GSH heme oxigenasa (sólo P.b. and P.k.)

23 Hemozoína = -Hematina heme -hematina

24 -hematina forma cristales insolubles 'biocristalizacion' or 'biomineralización'

25 La vacuola digestiva Un lisosoma especializado hemoglobin + heme globin fragments small fragments (6-8 amino acids) hemozoin ATP ADP ATP ADP H+H+ Fe 3+ Fe 2+ O2O2 - O 2 O 2 ? plasmepsin falcipain plasmepsin falcilysin Pfmdr-1? amino acids amino- peptidase Fe se oxida después de liberarse de la Hb La oxidación promueve la formation of ROI Estrés oxidativo

26 Nucleótidos No pueden sintetizar nucleótidos de purinas (A G) de novo Purinas y pirimidinas deben adquirirse en forma de bases o nucleósidos. No tienen transportadores de nucleótidos En kinetoplástidos adenosina es fuente más importante de síntesis de nucleótidos de purina Locus para transporte de nucleósidos Ribonucleasas y nucleotidasas de superficie Plasmodium: hipoxantina es fuente de purina

27 Transportadores de purinas en Plasmodium

28 Vías de salvataje de purinas en parásitos

29 Lípidos Transportadores para AG Difusión pasiva para AG no disociados Apicomplexa: transporte a través de vacuola parasitófora Apicoplasto: plástido no fotosintético encontrado en apicomplexa adquirido por endosimbiosis secundaria Síntesis de AG e isoprenoides en apicoplasto

30 Metabolismo del colesterol en Toxoplasma gondii

31 METABOLISMO ENERGÉTICO EN PROTOZOARIOS PARÁSITOS Generalidades Objetivos del metabolismo energético a) Catabolizar sustancias orgánicas y acoplar el proceso a la conservación de energía b) Formar y degradar biomoléculas requeridas en funciones específicas

32 KINETOPLASTIDOS Trypanosoma brucei como modelo: a) Depende únicamente de glicólisis para producir ATP. Prefiere Glu, pero también Fru, Man y Glicerol b) Mitocondria escasamente desarrollada sin Krebs ni CR en formas circulantes c) Abundantes enzimas glicolíticas: 90% del glicosoma d) Flujo glicolítico es relativamente alto e) Enzimas glicosómicas no glicolíticas deprimidas

33 Glicólisis Glicosomas: Característicos de Tripanosomatidos. 0.3um, 4% del volumen celular. T. brucei=200. Glicólisis: De Glu a 3fosfoglicerato en glicosomas. Citoplasma: de 3GP a 3PEP – Piruvato. Termina en Piruvato (98%) y trazas de CO2 y Glicerol- Fermentación G3P pasa los equivalentes reductores a través de una oxidasa al O 2 dentro de la mitocondria Alta eficiencia. Sobrevive aún en condiciones anaeróbicas a razón de 1ATP por 1Glucosa. Enzimas: sectores de carga + para ingresar al glicosoma. Formas procíclicas en vector: Cambio a metabolismo más mitocondrial, aumenta volumen mitocondrial, cristas desarrolladas. CR respiratoria convencional. PRO: metabolizada en CO 2, ALA y ASP

34 Glicólisis y glicosomas

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37 Amebas Intestinales y Giardia Glicólisis via Embden-Meyerhof pero sin lactato deshidrogenasa. Piruvato se convierte en etanol y CO 2 en anaerobiosis, en aerobiosis acetato y etanol Amitocondriados, por tanto sin Ciclo de Krebs ni fosforilación oxidativa Sin citocromos Almacenan glucógeno Toleran bajas concentraciones de oxígeno

38 Glicólisis, metabolismo de las pentosas y nucleotídico en Entamoeba histolytica

39 Mitosomas -Descrito en E. histolytica, G. lamblia -El origen mitocondrial del mitosoma está apoyado por: -i) Doble membrana -ii) localización de proteínas de la maquinaria del cluster de Fe S (ej. Ferredoxina) -iii) Transporte al mitosoma por medio de secuencias N-terminales similares a las secuencias mitocondriales -iv) actividad de ensamblaje del cluster Fe S en la fracción enriquecida con mitosomas

40 Enzimas glicolíticas de Entamoeba histolytica

41 Trichomonas Glicólisis clásica hasta piruvato que se convierte en lactato y éste en acetato, CO 2 y H 2 O La oxidación del piruvato se cataliza por decarboxilación oxidatica en reacciones ligadas a Ferredoxina, proteina sulfurada con Fe como transportador de electrones La reacción se produce en los hidrogenosomas donde el H + es el aceptor final de los electrones

42 Hydrogenosomas Organelos de eucariotes anaeróbicos que generan hidrógeno molecular Comparten ancestro con mitocondrias Tricomonas

43 Malate Pyruvate ME NAD(P)+NAD(P)H 2Fd- 2Fd PFO Acetyl-CoA Acetate ASCT Succinyl-CoA Succinate ADP + P i ATP AAC STK [Fe]Hyd NAD(P)-FO 2H+ H2H2 Double membrane hsp70 cpn60 Schematic Map of Hydrogenosomes (after Muller 1993) CO 2 ADP ATP Transit peptides Protein import N Enzyme found also in mitochondria Alpha-proteobacterial ancestry Unknown ancestry CoASH Fungi and Trichomonas

44 Acidocalsomas Organelos ácidos Almacenan calcio En varios microorganismos Primero definidos en tripanosomátidos Alta densidad electrónica Alta concentración de fosfatos, Ca., Mg


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