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Cáncer de Ovario Victoria Imaz Olguin
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Epidemiología País Incidencia Mortalidad Prevalencia Casos Tasa ASR(W)
Muertes 1-year 5-year Mexico 3137 6.1 7.4 1446 2.8 3.6 2301 7896 Argentina 1810 9.4 8.0 1036 5.4 4.2 1290 4288 Brasil 5758 6.5 7.0 2620 3.0 3.3 4210 14289 Chile 643 8.2 7.8 342 4.3 4.0 464 1563 Colombia 1878 8.5 10.1 729 4.1 1369 4648 Canada 2661 16.9 11.6 1536 9.8 5.9 2300 8010 EUA 22491 15.4 10.6 14461 9.9 19264 66434 Jemal A, Cancer J Clin 2002;52(1):23–47
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Incidencia Globocan 2002
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Mortalidad Globocan 2002
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Tumores más frecuente en México
Globocan 2002
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Causas de Muerte x cáncer en mujeres mexicanas
Globocan 2002
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Mujeres en riesgo Predominantemente en la peri- postmenopausia
80%-90% > 40 años. Edad Mediana de aparición: 62 años (1) Mediana de aparición en Cáncer de ovario hereditario: 52 años (2) La mayoría es esporádico Solo 5% es familiar (3) 1. Cancer 1993;71(2 suppl):517–523 3. Obstet Gynecol 1994;84:760–764 2.Gynecol Oncol 1997;64:196–206
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Mujeres en riesgo Población Tasa de Riesgo de Cáncer de ovario.
Población General 1.7% Mujeres sin Historia Familiar Al menos 3 embarazos Uso de Anticonceptivos x 4 años 0.6% Mujeres Nulíparas Sin uso de Anticonceptivos 3.4% Mujeres con Historia Familiar 7.4% Obstet Gynecol 1994;84:760–764
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Etiología DIETA VIRUS ENDOCRINOS CÁNCER DE OVARIO 7% HEREDITARIOS
AMBIENTE 7% REPRODUCTIVOS HEREDITARIOS
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Cáncer hereditario ~5% to 10% de los cáncer de mama, colon,
endometrio, y ovario son hereditarios 90% not hereditary
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Síndromes Hereditarios
BRCA: Cáncer de mama y ovario Síndrome de Lynch (HNPCC): cáncer de colon y endometrio BRCA, breast cancer gene; HNPCC, hereditary nonpolyposis colon cancer.
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Factores Hereditarios
BRCA2 N Engl J Med 1997;336:1401–1408
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Riesgo de cáncer Cancer, % BRCA1 BRCA2 MMR* Mama 35-60 30-55 Ovario
Ovario 30-40 15-25 6-20 Endometrio 40-60 *MMR (mismatch repair) = HNPCC. BRCA, breast cancer gene; HNPCC, hereditary nonpolyposis colon cancer; MMR, mismatch repair. Chen S, et al. J Clin Oncol. 2007:25: Aarnio M, et al. Int J Cancer. 1999:81:
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¿Quiénes pueden tener un cáncer de ovario asociado a BRCA1/BRCA2?
Múltiples Familiares con cáncer de ovario y Mama Edad temprana de aparición Menores de 50 años de edad (premenopausica) Cáncer de Mama bilateral Cáncer de Mama y ovario sincrónicos o metacónicos Judíos Ashkenazi Cáncer de mama en hombres
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Raza y BRCA1/BRCA2 40% riesgo de ser portador de una línea germinal para mutación de BRCA1/BRCA2 en mujeres con cáncer de ovario epitelial Ashkenazi Jewish Esporadico Non-Jewish Hereditario Lu KH, et al. Obstet Gynecol. 1999;93:34-37.
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Otros Cancerés Asociados con BRCA1/BRCA2
Tubas uterinas Primario de peritoneo Cáncer de Mama en hombres Cáncer de próstata Cáncer de páncreas (BRCA2) BRCA, breast cancer gene. Brose MS, et al. J Natl Cancer Inst. 2002;94: Levine DA, et al. Gynecol Oncol. 2001;80: Levine DA, et al. J Clin Oncol. 2003;21:
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Relative Risk of Ovarian Cancer
Factores de Riesgo > 5 Duration of Oral Contraceptive Use (Yrs) 2-3 Duration of Breast- Feeding (Mos) 12-23 1-5 > 6 Number of Term Pregnancies 4 2 0.0 0.5 1.0 Relative Risk of Ovarian Cancer Whittemore AS, et al. Am J Epidemiol. 1992;136:
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Otros Factores de Riesgo
Factores de Riesgo estudiados Talco con asbesto tópico Obesidad Menarca tardía Primer embarazo tardió Terapia de reemplazo hormonal Infertilidad Alto consumo de galactosa Café Alcohol Tabaco
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Métodos de tamizaje CA-125: pobre sensibilidad en estadios tempranos
Ultrasonido transvaginal :Pobre sensibildad en estadios tempranos, no predice malignidad Examén pélvico
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Métodos de Screening Exploración vaginal (1) Ca- 125
Detecta 1 en 10,000 casos Ca- 125 Proteína de alto peso molecular Secretada por el epitelio celómico 85% de los cáncer de ovario producen Ca 125 > 35 U/ml 6% de las pacientes con cáncer tiene Ca-125 normal (2) 1. Clinical Gynecologic Oncology, 6th ed. St. Louis: Mosby; 2002 2. Hum Reprod 1999;4:1–12
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Mujeres pos-menopausia
Ca 125 Mujeres pos-menopausia Niveles de Ca 125 RR a 1 año (%) RR a 5 años (%) <35 U/ml 0.13 0.54 >35 u/ml 35.9 14.3 100 U/ml 204.8 74.5 Niveles de Ca 125 Sensibilidad Especificidad Estadio I 25-75% 98.6% Estadio II 67-100% 99.2% BMJ 1999;313(7069):1355–1358 Int J Cancer 1988;42:677–680.
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Combinación de Métodos de Screening
Tasa de Riesgo Ca 125 elevado con USG Normal 0.15% Ca 125 elevado y USG Sospechosos 22% Lancet 2002;353(9160):1207–1210
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Patología Tipo más frecuente: Epitelial
El estroma y el epitelio proviene de un mismo origen mesodérmico El epitelio es el mismo para: Ovario Peritoneo Trompas de Falopio Útero Cervix Blaustein's Pathology of the Female Genital Tract. New York: Springer; 2002.
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Patología Benigno Limítrofe Maligno Criterios diagnósticos patológicos
Proliferación epitelial con formación papilar y pseudoestratificación Atipia nuclear y actividad mitótica incrementada Presencia ó no de invasión estromal verdadera Benigno Limítrofe Maligno Blaustein's Pathology of the Female Genital Tract. New York: Springer; 2002.
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Tumores epiteliales Tumores Epiteliales Serosos Mucinosos
Endometroides Células Claras Transicionales Indeferenciados
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Tumores Serosos -50% de todos los tumores epiteliales
-10% son limítrofes -50% ocurren antes de los 40 años -SG a 5 años: 80-90% -Cuerpos de pssamoma calcificados: 80%
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Tumores Mucinosos -8-10% de los tumores epiteliales
-Pueden ser tumores muy grandes -Bilaterales en 10% -Son intra-ovaricos en 98% -Principal causa de Pseudomixoma peritoneal
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Tumores endometrioides
-6-8% -Ocurre sincrónico con cáncer de endometrio en 30% -SG a 5 años: 40% en enfermedad metástasica de útero a ovario -SG a 5 años en sincrónicos: % -Endometriosis concurrente en 10%
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Tumores de células claras
-5% -Asociados a cáncer de endometrio -En ocasiones a hipelcalcemia -Peor pronóstico
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Determinación de estadio
BH, QS, PFH´s TAC de Abdomen Ca 125
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Estadio FIGO TNM Primary tumor cannot be assessed TX
TNM Primary tumor cannot be assessed TX No evidence of primary tumor T0 I Tumor confined to ovaries T1 IA Tumor limited to one ovary, capsule intact T1a No tumor on ovarian surface No malignant cells in the ascites or peritoneal washings IB Tumor limited to both ovaries, capsules intact T1b IC Tumor limited to one or both ovaries, with any of the following capsules ruptured, tumor on ovarian surface, positive malignant cells in the ascites, or positive peritoneal
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Estadio FIGO TNM II Tumor involves one or both ovaries with pelvic extension T2 IIA Extension and/or implants in uterus and/or tubes T2a No malignant cells in the ascites or peritoneal washings IIB Extension to other pelvic organ T2b IIC IIA/B with any of the following: T2c Capsule ruptured, tumor on ovarian surface, positive malignant cells in the ascites, or positive peritoneal washings III Tumor involves one or both ovaries with microscopically confirmed peritoneal metastasis outside the pelvis and/or regional lymph node metastasis T3 IIIA Microscopic peritoneal metastases beyond the pelvis T3a IIIB Macroscopic peritoneal metastases beyond the pelvis 2 cm or less in greatest dimension T3b IIIC Peritoneal metastases beyond pelvis more than 2 cm in greatest dimension and/or regional lymph node metastasis T3c IV Distant metastases beyond the peritoneal cavity M1
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Supervivencia determinado por estadio
Stage I II III IV Description Confined to ovaries Confined to pelvis Confined to abdomen/lymph nodes Distant metastases Incidence 20% 5% 58% 17% Survival 73% 45% 21% < 5% 10 20 30 40 50 60 70 80 I II III IV Jelic S, et al Congress of the European Society for Medical Oncology. Mocharnuk R. Available at:
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Tratamiento quirúrgico
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Cirugía citoreductiva primaria
Los beneficios de realizar cirugía citoreductiva en enfermedad avanzada son: Resecar tumores grandes y necroticos con poco flujo sanguíneo Citoreducción aumenta proliferación tumoral aumenta sensibilidad a QT Citoreducción optima (definición GOG) = enfermedad residual <1cm en su diámetro máximo J Clin Oncol 25: © 2007
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Cirugía citoreductiva primaria
J Clin Oncol 2002;20:1248
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Efecto de citoreducción (enfermedad residual) en supervivencia
J Clin Oncol 25: © 2007
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Efecto de citoreducción en supervivencia
Am J Obstet Gynecol 170: , 1994
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Medicamentos aprobados por la FDA en Ca ovario
Primera línea Carboplatino (combinado) Cisplatino (combinado) Paclitaxel (combinado con cisplatino) Segunda línea Carboplatino (monodroga) Cisplatino (monodroga) Paclitaxel (monodroga) Doxorubicina liposomal Topotecan Gemcitabine (combinado)
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Nuevos agentes Bevacizumab Death Diagnosis Secondary Surgery Symptoms
Chemotherapy #1 Maintenance Chemo #2 Chemo #3+ KLH, keyhole limpet hemocyanin; SLL, second-look laparotomy. Progression Staging Paclitaxel poliglumex Oregovomab Abagovomab Canfosfamide Patupilone Phenoxodiol Karenitecin Trabectedin 41
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TUMORES GERMINALES Mucho menos comunes que los tumores epiteliales
2-3% de las neoplasias ovaricas Mujeres jovenes y en edad pediatrica Asiaticos y Africanos
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Tumores germinales Disgerminoma No Disgerminoma
Tumor de senos endodermicos Tumor carcinoembrionario Poliembrioma Coriocarcinoma Teratoma inmaduro Mixtos DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores germinales Tumores de crecimiento muy rapido: Dolor abdominal
Distension Sintomas urinarios atencion medica inmediata DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores germinales Generalmente se encuentra una masa anexial palpable
Evaluacion con USG endovaginal Marcadores tumorales AFP HCG Diagnostico y evaluacion de tratamiento DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores germinales 60-70% se presentan en estadio I al diagnostico
10-15% son bilaterales Pueden afectar ganglios retroperitoneales Ascitis poco comun Diseminacion hematogena a higado, pulmon, cerebro DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores germinales Manejo quirurgico reseccion quirurgica con preservacion de la fertilidad. Manejo postoperatorio disgerminoma muy sensible a QT basadas en platino (BEP). Se difiere la RT para preservacion de fertilidad. Manejo postoperatorio de no disgerminoma BEP. Riesgo alto de recaida. DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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TUMORES DE LOS CORDONES ESTROMALES
5% de los cancer de ovario Pacientes en estadio I con excelente pronostico Riesgo de recaida tardia. DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores de los cordones estromales
Celulas de la granulosa: tipo mas comun Tumores solidos, a veces con caracteristicas quisticas, de color amarillo por el colesterol. Organizados en esferas llenas de fluido: cuerpos de Call-Exner Productores de estrogenos o androgenos Secretan inhibina o factor inhibidor mulleriano DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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Tumores de los cordones estromales
DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition Premenarca -pubertad precoz Edad reproductiva -amenorrea postmenopausia -sangrado anormal
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Tumores de los cordones estromales
Tumores de celulas de Sertoli-Leydig VIRILIZACION
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TUMORES DE LOS CORDONES ESTROMALES
Manejo quirurgico dependiendo de la edad de la paciente terapia postquirurgica con BEP
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Tumores de los cordones estromales
Pronostico depende del estadio Estadio Supervivencia a 10 anos I 85% II 50% III 33% IV 17% DeVita, Vincent T.; Lawrence, Theodore S; Rosenberg,Steven. Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology, 8th Edition
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TUMORES DE LOS CORDONDES ESTROMALES
Recaida muy tardia Limitada a la pelvis Diseminacion hematogena Cirugia + QT
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Preguntas????
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