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HISTORIA DE LOS VIRUS IWANOWSKI : ( 1892 ) - Describe agentes que pasan a través de filtros. Agentes del Mosaico del Tabaco LOEFFLER Y FROCH - Describe.

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1 HISTORIA DE LOS VIRUS IWANOWSKI : ( 1892 ) - Describe agentes que pasan a través de filtros. Agentes del Mosaico del Tabaco LOEFFLER Y FROCH - Describe que la fiebre aftosa es causada por un agente filtrable. IWORTH Y D HERELLE - Describe sustancia que causa lisis en bacterias- Bacteriofago- ( 1915 ). ENDERS, WELLER Y ROBBINS ( 1954 ) Ganadores del premio Nobel perfeccionan los métodos de cultivo de tejidos para cultivo de virus.

2 VIRUS PARASITOS GENÈTICOS: Replican solo en células vivientes. INFECTAN: Bacterias. Algas. Micoplasmas, Plantas y Animales Superiores.

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4 COMPONENTES DE LA PARTICULA VIRAL CAPSIDE: Envoltura Proteica que envuelve en Ácido Nucleico. NUCLEOCAPSIDE: La cápside y el ácido nucleico. ENVOLTURA: Bloques proteinicos que envuelven el virion. CAPSOMERO: Cúmulos de polipéptidos que se ven en la superficie de partículas icosaédricas. CUBIERTA: Membrana lipìdica que rodea ciertas partículas virales. VIRION: Partícula Viral Completa.

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6 PROPIEDADES VIRICAS Los virus son seres vivos que deben ser infecciosos para persistir en la naturaleza Los virus deben ser capaces de utilizar los procesos de la celula huesped para producir sus componentes ARN,ADN,proteinas y copias del genoma.

7 PROPIEDADES VIRICAS Los virus deben codificar cualquier proceso necesario no suministrado por la celula Los componentes viricos se deben autoensamblar.

8 PROPIEDADES DE LOS VIRUS Son agentes filtrables Son parasitos intracelulares obligados No pueden fabricar energia ni proteinas independiente de la celula huesped Los componentes son ensamblados y no se replican por division.

9 PROPIEDADES DE LOS VIRUS Los genomas viricos pueden ser ADN o ARN, pero no de ambos tipos. Los virus tienen una morfologia con capside desnuda o con envoltura.

10 PRIMARIA: Secuencias de Bases en la Cadena de Ácido Nucleico. SECUNDARIA: Arreglo Espacial de la Cadena Completa del Ácido Nucleico. Circular, Linear, Cadena Única o Doble. TERCIARIA: Puntos de Rotura, Regiones de la Cadena. ESTRUCTURA DEL ACIDO NUCLEICO

11 Estructura de los virus ADN o ARN + Proteinas estructurales + Enzimas y proteinas ligadoras del acido nucleico = Nucleocapside = Virus con capside desnuda

12 Estructura de los virus Nucleocapside + glucoproteinas y membrana = Virus con envoltura

13 Virus con capside desnuda Proteinas le dan las siguientes propiedades 1 Estabilidad a las condiciones ambientales

14 Virus con capside desnuda Virus con capside desnuda Estables a temperatura, acidez, proteasas,detergentes, desecacion y son liberados de la celula por lisis. CONSECUENCIAS Pueden encontrarse en fomites, manos, polvo, pequenas gotas en el aire. Pueden desecarse y ser aun infectantes Pueden superar condiciones adversas del intestino

15 Virus con capside desnuda Pueden ser resistentes a los detergentes y a las aguas residuales insuficientemente tratadas. Desencadenan una respuesta humoral en el huesped.

16 VIRUS CON ENVOLTURA Componentes : membrana, lipidos, proteinas y glucoproteinas Propiedades : Labilidad a las condiciones ambientales de acidez, detergentes,desecacion y calor. Modifican la membrana celular durante la replicacion. Son liberados mediante gemacion y lisis de la membrana celular.

17 Virus con envoltura CONSECUENCIAS Debe permanecer humedo No sobrevive en el TGI Se disemina en sangre, secrecciones, gotas grandes y transplantes. No necesita matar la celula para diseminarse ( gemacion )

18 Virus con envoltura Genera una respuesta inmune celular Para protecion y control se requiere de respuesta humoral y celular. Los sintomas se deben con frecuencia a la hipersensibilidad e inflamacion por la respuesta inmune celular.

19 ORIGEN Partes de la Célula Huésped que se Volvieron Autónomas ? CLASIFICACIÒN. Tipo de Ácido Nucleico. Tamaño, Morfología y Tipo de Simetría. - Simetría icosaedrica o helicoidal. Presencia o ausencia de membranas. Presencia de enzimas especificas. RNA o DNA Polimerasas ( Replicación Genoma ). Neuraminidasas ( Liberación del Virus ).

20 Sensibilidad a los Agentes Físicos y Químicos. Propiedades Inmunitarias. Métodos Naturales de Transmisión. Huésped, Tejido y Tropismo Celulares. Formación de Cuerpos de Inclusión.SINTOMATOLOGÌA Enfermedades del Sistema Nervioso Central: Polio, Rabia, Herpes Simple y Encefalitis.

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25 ESTRUCTURA VIRAL Con Microscopia Electrónica y uso de Metales Pesados y Colorantes. Icosaedrica, Helicoidal y Compleja. TAMAÑO TAMAÑO Filtración, Sedimentación en Ultra centrifuga y Observación Directa.

26 COMPOSICIÒN QUÌMICA A. PROTEINAS VIRALES: 1. Transfieren Ácido Nucleico de una célula a otra. 2. Protegen el genoma viral contra nucleasas celulares. 3. Ayudan a la adhesión a una célula blanco. 4. Proporcionan simetría al virus. 5. Establecen características antigénicas. 6. Producen enzimas necesarias para la replicación viral. B. ACIDO NUCLEICO: Linear, Circular, Cadena Doble o Simple. C. LÌPIDOS VIRALES: Se adquieren al salir el virus de la célula huésped, los que tienen son sensibles al éter. D. CARBOHIDRATOS VIRALES: glucoproteinas de la cubierta son codificadas por los virus. Participan en interacción con el anticuerpo del huésped.

27 CULTIVOS DE VIRUS Cultivos celulares-. Huevos fértiles. Animales de laboratorio. Pruebas inmunológicas. CULTIVOS CELULARES: CULTIVOS CELULARES: Efectos citopaticos ( Lisis, vacuolizaciòn inclusiones, células gigantes. Aparición de proteína codificada se detecta con AC. Absorción de eritrocitos en células infectadas. HUEVOS FERTILES: HUEVOS FERTILES: Muerte del embrión. Placas o hoyuelos en membrana coro alantoidea. Producción hemaglutininas. CUERPOS DE INCLUSIÒN: CUERPOS DE INCLUSIÒN: En el citoplasma o en el núcleo.

28 REACCIONES A AGENTES FISICOS Y QUIMICOS CALOR: CALOR: Los de simetría icosaedrica son màs resistentes al calor resisten horas a 37ºC. Infectividad desaparece a 50-60ºC ( excepción el virus de la hepatitis ). FRIO: FRIO: Resisten congelados y liofilizados. Virus encapsulados pierden màs rápido infectividad. SALES: SALES: Son estabilizados con sales como el Cloruro de magnesio, Sulfato de magnesio. Importante para vacunas. PH: PH: Estables entre 5 y 9. RADIACIONES: RADIACIONES: Luz Ultravioleta y Rayos X inactivan los virus.

29 INACTIVACIÒN FOTODINAMICA- CON COLORANTES VITALES. DETERGENTES: DETERGENTES: Inactivan desnaturalizando proteínas. FORMALDEHIDO: FORMALDEHIDO: Destruye infectividad viral. ANTIBIOTICOS: ANTIBIOTICOS: No tienen efecto. AMONIO CUATERNARIO Y YODO- NO SON EFECTIVOS. CLORO: CLORO: Si en concentraciones adecuadas. ETANOL: ETANOL: Es ineficaz contra ciertos virus.

30 PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES VIRALES VIAS DE ENTRADA. VIAS DE ENTRADA. DISEMINACIÒN. DISEMINACIÒN. REACCION INMUNE AL HUESPED. REACCION INMUNE AL HUESPED. EDAD. EDAD.

31 INFECCIONES VIRALES LATENTES, PERSISTENTES Y LENTAS. PERSISTENTES: PERSISTENTES: Síntomas clínicos leves o no hay. LATENTES: LATENTES: Persiste en forma oculta se presentan crisis intermitentes. VIRUS LENTO: VIRUS LENTO: Largos periodos de incubación en los que el virus se multiplica sin síntomas.

32 AGENTES VIRALES Deben ser capaces de inhibir las funciones virales sin lesionar célula huésped. Aciclovir- Amantadina- Idoxuridina- Vidarabina. Aciclovir- Amantadina- Idoxuridina- Vidarabina. INTERFERON Y VACUNAS INTERFERON Y VACUNAS


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