Descargar la presentación
La descarga está en progreso. Por favor, espere
Publicada porElicia Colmenares Modificado hace 10 años
1
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR TRAFICO VESICULAR RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO RETICULO ENDOPLASMATICO LISO APARATO DE GOLGI H. LEZAMA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
2
RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO METABOLISMO DE PROTEINAS
RETICULO ENDOPLASMICO LISO METABOLISMO DE LIPIDOS APARATO DE GOLGI TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
3
RER. REL. GOLGI Túbulos y sacos membranosos (cisternas) de núcleo a citoplasma RER. Presenta ribosomas en su cara citoplasmática USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
4
RER , REL y GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
5
RER y REL (M. E. t.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
6
RIBOSOMAS EN CARA CITOPLASMATICA DEL RER
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
7
Ribosomas en RER (M. E. t.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
8
Ribosomas en RER (M. E. s.) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
9
RER (IFI) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
10
Retículo Endoplasmático
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
11
MOLECULAS EN LA CELULA IMPORTADAS EXPORTACION PROPIAS ENZIMAS HORMONAS
RECEPTORES PROPIAS CONSTITUTIVAS IMPORTADAS NUTRIENTES SEÑALIZACION PROCESAMIENTO USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
12
EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS EN LA CELULA SE HACE EN VESICULAS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
13
BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
14
ENDOCITOSIS USA ENDOSOMAS Y LISOSOMAS
ENDOCITOSIS USA ENDOSOMAS Y LISOSOMAS. BIOSINTESIS Y SECRECION USAN GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
15
VESICULAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL RE Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON EL GOLGI
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
16
EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA (células acinares pancreáticas) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
17
RER Y REL SON ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS CONTINUAS ENTRE ELLAS
RER Y REL SON ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS CONTINUAS ENTRE ELLAS. NO EL GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
18
REL (célula de Leydig, testículo, productoras de esteroides) (M.E.t)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
19
RER Y REL ESTRUCTURAS ENDOMEMBRANOSAS CONTINUAS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
20
LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN ESTRUCTURAS POLARIZADAS PARA FACILITAR SU FUNCION
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
21
CELULA SECRETORA POLARIZADA (célula calciforme de colon de rata, productora de moco)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
22
CELULA SECRETORA POLARIZADA (célula de Brunner de intestino delgado de ratón, productora de moco) (M.E.t) USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
23
EL RE SE ROMPE EN MICROSOMAS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
24
LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS EN RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL RER USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
25
SINTESIS DE PROTEÍNAS ARN mensajero-información (tripletes- codon)
Tiene lugar en los ribosomas libres del citoplasma. ARN puede ser leído de nuevo. Simultáneamente. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
26
DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS SEGÚN SU LUGAR DE SINTESIS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
27
LAS VESICULAS MANTIENEN LA ASIMETRIA DE LAS MEMBRANAS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
28
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
29
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS
SRP partícula de reconocimiento de señal rSRP receptor de SRP Chaperonas Calnexina Calreticulina Hsp70 BIP Sec62/63 USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
30
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (proteína secretora o enzima lisosómica)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
31
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (proteína integral de membrana)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
32
ORIENTACIONES EN LAS PROTEINAS INTEGRALES DE MEMBRANA
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
33
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON SECUENCIA SEÑAL ESCINDIBLE
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
34
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON SECUENCIA SEÑAL NO ESCINDIBLE
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
35
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS TRANSMEMBRANOSOS
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
36
PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
37
GLUCOSILACIÓN Favorecer o estabilizar la conformación final de la proteína extracelular o la de membrana. Aumentar la vida media de la proteína incrementando su estabilidad y su resistencia a la digestión por proteasas. Aumentar la solubilidad en un medio acuoso. Aportar las estructuras que van a reconocer algunos receptores (por ejemplo, los antígenos). USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
38
GLICOSILACION PROTEICA EN EL RER
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
39
INSERCION DE UNA PROTEINA CON ANCLAJE DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GFI)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
40
PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
41
TOPOLOGIA DE LA VIA SECRETORA
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
42
COMPLEJO DE GOLGI USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
43
Aparato de Golgi Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear técnicas de impregnación argéntica. Formado por Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a la del REL Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos acompañados de vesículas. Estas vesículas son de 2 tipos Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y son derivadas del RER. Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG. Tiene 2 caras: Cis (cara de formación), de composición parecida al RE. Trans (cara de maduración), de composición parecida a la membrana plasmática. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
44
Funciones del A.G Glucosilación.
Darle mayor resistencia a la proteína. Mayor solubilidad. Mayor estabilidad. Orientación Carga eléctrica. Reconocimiento. Formación de lisosomas. Secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de glicoproteínas y proteoglicanos. Formación de nuevas membranas. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
45
COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION CIS – TRANS (célula radicular de tabaco) (M.E.t)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
46
GOLGI EN CELULA DE MAMIFERO (IFI)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
47
GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA (M.E.s)
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
48
TRANSPORTE DE VESICULAS AL GOLGI
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
49
RECUPERACION DE PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
50
ORIENTACION DEL GOLGI DURANTE EL TRAFICO VESICULAR
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
51
MOVIMIENTO DE MATERIALES DURANTE EL TRAFICO CON VESICULAS CUBIERTAS, VIA BIOSINTETICA/SECRETORA
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
52
FORMACION Y FUSION DE VESICULAS DE TRANSPORTE
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
53
INCORPORACION DE PROTEINAS A VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
54
Célula secretora Muchas células están destinadas a ser secretoras de sustancias importantes para le organismo.(+) RER Células endocrinas. Células cartilaginosas, etc USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
55
TIPOS DE SECRECION USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
56
1- La ruta secretora, biosintética o exocítica.
Es la ruta por la que los componentes recién sintetizados son transportados desde el compartimiento de síntesis o retículo endoplasmático. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
57
La membrana plasmática Al medio extracelular
Son llevados hasta: Otros orgánulos La membrana plasmática Al medio extracelular USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
58
Se distinguen dos tipos de secreción:
SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL SECRECION REGULADA USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
59
1.1- Secreción constitutiva o elemental
Se transportan materiales desde su sitio de síntesis. Descargan en el espacio extracelular La mayoría de las células participan en esta secreción. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
60
1.2- Secreción regulada Se secretan y almacenan materiales en gránulos secretorios rodeados de membrana en regiones periféricas del citoplasma. Sólo descargan cuando tienen un estímulo. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
61
Los productos de secreción regulada, una vez sintetizados, se almacenan en unas estructuras esféricas de membrana y esperan la señal de disparo de la secreción. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
62
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
63
2. La ruta de reciclaje Algunos componentes de membrana se internalizan, pero una vez liberada la carga de unión son devueltos a la membrana plasmática para volver a ejercer su función. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
64
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
65
VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTEÍNA NO CLATRINA
Son vesículas recubiertas en su superficie externa por proteinas no clatrina. Transportan membranas y cargas solubles desde un compartimiento al siguiente de la célula. Muestan selectividad respecto a la carga. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
66
VESICULAS RECUBIERTAS DE CLATRINA
Transportan materiales capaces de enlazarse a receptores específicos de membrana. Hay 2 tipos: Por gemación de la red trans de Golgi Por gemación a partir de la membrana plasmática USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
67
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
68
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
69
RECEPTORES Se incorporan selectivamente en las vesículas recubiertas de clatrina. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
70
EXOCITOSIS Es la etapa terminal de la secreción.
Las células que participan en la secreción regulada contienen un gran número de vesículas secretorias. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
71
Las vesículas secretoras se desplazan a la superficie de la célula.
Las vesículas secretoras se originan de vesículas recubiertas de clatrina que sufren gemación en la red trans del Golgi. Las vesículas secretoras se desplazan a la superficie de la célula. USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
72
Formación de lisosomas
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
73
La membrana de la vesícula y la membrana plasmática deben entrar en contacto.
En el contacto entre la membrana de una vesícula secretora y la membrana plasmática se encuentran unas “proteínas de fusión” USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
74
USMP-FMH-BCM H. LEZAMA
Presentaciones similares
© 2024 SlidePlayer.es Inc.
All rights reserved.