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EQUIPO II Gastelum Rosas Emmanuel Ramón Gutiérrez Gil Mario Humberto Azuela Rascon Jesús Alberto.

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1 EQUIPO II Gastelum Rosas Emmanuel Ramón Gutiérrez Gil Mario Humberto Azuela Rascon Jesús Alberto

2 ADN Localizacion Funcion

3 UNIDAD de información genética, secuencia de nucleótidos Expresión Genética Es la lectura de la información en forma de genes Comprende dos etapas: -Transcripción -Traducción

4 DOGMA CENTRAL Propuesta por Crick DNA-RNA-PROTEINAS TRANSCRIPCION INVERSA RNA- DNA

5 EXON INTRON RNA premensajero RNA mensajero

6 DNA Y RNA Cadenas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiester Nucleótido: Base nitrogenada, Azúcar y un grupo fosfato Base nitrogenada: Purina (AG) o pirimidina (CTU ) Nucleósido: Base nitrogenada, pentosa

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8 Helicoidal Antiparalera A=T, G=C Bases unidas por puentes hidrogeno -Polinucleotidos -Experimentos de Chargaff (T=A, G=C) -Fotografias de rayos X.34nm, 3.4nm y 2nm

9 Giros adicionales en el DNA Topoisomorasas Negativo Positivo

10 NUCLEAR: % 24 moléculas lineales de DNA en doble cadena(22-x-y) de 50mb hasta 363mb cada una contenida en un cromosoma diferente. GC= 42% de las bases Hay cromosomas ricos en genes como el 19 y el 22, o pobres como el 4 y el 18. 3,300mb mb tienen una función codificante para polipéptidos

11 SEUDOGENES Secuencias similares a genes conocidos que no resultan funcionales DNA REPETITIVO NO CODIFICANTE TADEM: Bloques de DNA Satélite: 10-15% genoma Minisatélite: Microsatélite DISPERSO: Disperso en el genoma Elementos nucleares interespaciado cortos Unidad de repetición de 300pb, existen 1millon de copias (7%) Elementos nucleares interespaciados largos 5-12% del genoma

12 DNA circular CG=44% Compacto=93% Modelo endosimbiotico Procariota- procariota

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14 DNA 25 % RNA 10% Histonas 25% Proteínas no Hitonicas 40%

15 Histonas: Son los elementos estructurales primarios que ayudan a enrollar y doblar el DNA (H1,H2A,H2B,H3,H4) Proteínas no Histonicas: Incluyen los procesos enzimáticos que replican, transcriben y reparan DNA.

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18 Eucromatina Heterocromatina -Constitutiva -Facultativa

19 Interaccion entre cromatina y citoesqueleto durante la division celular Vinculacion de la cromatides hermanas hasta su migracion en la anafase Movimiento de los cromosomas durante la anafase

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21 Son extructuras especializadas que mantienen y dan estabilidad a los extremos de los cromosomas.

22 La molécula de DNA debe duplicarse para que al dividirse la célula cada descendiente reciba la misma informacion genética. Replicación Replicación

23 PCNA DNA Polimerasas δ y ε RNAasa H1 y FEN1 DNA Ligasas Acción coordinada

24 Sliding clamp o balero replicativo. Anillo que encierra el DNA. Factor de progresividad para la polimerasa δ. Interviene con Nucleasas FEN1, Rad27, MFI DNA ligasa I Proteína p21 P53 CDK XPG DNA 5 – Citosina metiltransferasa MLH1 MSH2 Ciclina D FACTOR CENTRAL EN LA COORDINACIÓN DE LA REPLICACIÓN DEL DNA

25 DNA Ligasa Inhibe δ y estimula ε. p125 le confiere actividad polimerasa y exonucleasa 3 5. p125 p50

26 FEN1 Maduración de los fragmentos de Okasaki. Remueve el cebador del extremo 5 del fragmento de okasaki. RNAasa H1 Misma fx y lugar.

27 Integridad genómica y estabilidad. 4 existentes. Formación Replicación del DNA. Enlaces fosfodiester de la cadena rezagada. Reparación de roturas de doble cadena. Funciones típicas

28 ENSAMBLADO DEL PRIMOSOMA Cuando la polimerasa α /primasa se une al DNA. ENCENDIDO DE LA POLIMERASA MADURACIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE OKAZAKI TERMINACIÓN PNCA FEN1 y RNAasa H1. La horquilla de replicación se extiende por toda la cadena lineal de ADN.

29 1) Se genera un corto de 30 nt. 2) RFC 3 3) Anclaje del PCNA 4) Subsiguiente vinculación con la polimerasa δ.

30 Telomerasa. 5 CUAACCCUAAC 3 : DNA. 5 TTAGGG 3 Polimerasa.

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32 Cambio en la secuencia de nucleótidos. 2 mecanismos: Alteración química de las bases y pérdida o adición de nucleótidos. AGENTES Físicos Químicos Biológicos SISTEMAS DE PROTECCIÓN Membrana celular Agrupación génica Sistemas enzimáticos TIPOS DE MUTACIÓN DIRECTA INDIRECTA

33 Reparación directa Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de nucleótidos. Reparación posreplicativa. Reparación de bases mal apareadas. Todo modelo de reparación requiere: Helicasas, exonucleasas, endonucleasas, polimerasas y ligasas.

34 Modificación de nucleótidos a su estructura original. Ejemplo: Reparación de roturas ionizantes por la DNA Ligasa III. Por alquilación (MGMT) NO SE NECESITA LA RUPTURA DE LA CADENA PARA SU FUNCIONAMIENTO

35 Se remueve el nucleótido dañado y se resintetiza. DNA Glucosilasa. Endonucleasa AP.

36 Repara daños mas graves de DNA. Todo un segmento de la cadena es reemplazado por DNA nuevo. Parche corto (12 nucleótidos) y parche largo (29 nucleótidos). XPA, factor de trascripción (XPB, XPC), XPF y XPG, polimerasa y factor de trascripción C.

37 Repara daños de doble cadena. Reconoce errores aún después de haberse llevado a cabo la replicación. Las proteínas mut S y mut L interaccionan con el sitio mal emparejado y una proteína mutH rompe la cadena recién sintetizada. Alrededor del emparejamiento erróneo, las cadenas de DNA se separan con ayuda de una proteína denominada MutU y se estabilizan con SSB.

38 Bases colocadas de forma incorrecta. No se reconoce la secuencia errónea, sino el apareamiento anormal entre la cadena hija y la cadena progenitora. La reparación se da en la cadena hija. Escinde parte del polinucleótido y llena el hueco.

39 Reunión de extremos no homólogos Mecanismo de reparación directa para corregir las roturas de doble cadena DSB donde intervienen… DNA ligasa IV humana Complejo proteico de reconocimiento al daño que incluye: La actividad de una cinasa dependiente de DNA y a la proteína NBS1. Constituye una medida desesperada que causa mutaciones puesto que los extremos rotos pueden ser unidos de manera independiente de su secuencia.

40 Mitocondria: Suficientemente equipada para realizar la reparación por escisión de bases (BER) para reparar el daño causado por agentes oxidantes.

41 Proceso que da origen al entrecruzamiento e intercambio de segmentos de DNA que ocurre entre cromosomas homólogos durante la meiosis. Sin ella, los genomas serían estructuras estables, sufriendo muy pocos cambios y el potencial evolutivo del genoma estaría muy restringido.


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